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5.12.2022
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DUA-Aufbau Thymin Adenin goo oo Z Z Cylosin Transkription 1. Initation DUA-Träger der Erbinformation -Phosphat: hangt am 5. C-Atom - Base hängen am 1. c-Atom -Erbinformation im Zellbern RUA genau so aufgebaut, unterschied: T+U Guanin LERNZETTEL RNA-Polymerase bindet an Promotor an DNA DNA-strong entwindet sich →→Enzym beginnt RUA-Synthese om codogenen Strong 3' 5' 3. Termination 2. Elongation RUA-Polymerase bewegt sich von 3'nach! an der DNA und verlängert RUA 5'nach 3', setzt RUA Nucleotide passend an. 4 C-G, A-U, T-A, G-C →DUA Stränge bilden wieder Doppelhelix einheit pra-m-RUA wird entlassen RUA-Polymerase löst sich von DNA RNA-Polymerase Leserichtung Promotor m-RNA Helicase 1 Transkription Polymerase Die Verdopplung der DNA bei Eukaryoten b Primase Start-Sequenz (Promotor) entwundene DNA Primer 5 3 5 ~ Primer wieder aufgewundene DNA m-RNA ECCO 2000- Helicase RNA-Polymerase m-RNA +Gabel 2 2 Teilschritte der Transkription codogener DNA-Strang Polymerase Die wichtigsten Enzyme der DNA-Replication Helicase trennt H-Brücken (=Zipper) Primase (= RUA -Polymerase): Synthetisiert Primer aus RUA-Nucleotide DUA-Polymerase: Synthetisiert Leitstrong und Folgestrang (okazalci-Fragmente) aus DNA- Nucleotiden Ligase: schließt Lücken am new synthetisierten DNA-strang Leitstrang der Gabel 2 Okazaki-Fragment RUA-Polymerase transkripiert Terminatorsequenz = Ende Transkription- Ha Transkription - der erste Teil der Proteinbiosynthese Då Folgestrang der Gabel 2 fertige m-RNA PARODON DNA Beginn der Transkription Primer Abbaut Stopp- pp-Sequenz (Terminator) Ende der Transkription Primer Okazaki-Fragment codogener DNA-Strang Verlängerung der m-RNA RNA-Nucleotid diskostenvetone Region Folgestrang den Gabel 1 komplementärer Strang Leitstrang der Gabel 1 = konkurliche Replication Helicase Gabel 1- Ligase Ala Alanin Arg Arginin Asn Asparagin Asp Asparaginsäure Cys Cystein Gin Glutamin Glu Glutaminsäure Gly Glycin His Histidin lle Boleucin Leu Leucin Lys Lysin Met Methionin Phe Phenylalanin Pro Prolin Ser Serin Thr Threonin Trp Tryptophan Tyr Val Valin Tyrosin In Proteinen vorkommende Aminosäuren Translation 1 Initation Genetischer Code Arg L Wachad C UG A 3. Termination A 1 Codesonne CUGACU C GU GU G A C U UG braucht Energie GTP Arg Startcodon AUG = Begim Translation Start- +RNA mit Aminosäure Methionin CHOUCHO LERNZETTEL Beispiel: DUA 3 TAC ATG CCT ACG TAA M-RUA:SA UG UAC GGA UGC AUU Aminos. Met Tyr Gly Cys lle APPLE = Zusammen bringen der ribosomalen Untereinheiten, MRUA und tRUA...
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mit Aminosäure → 5'cap = Andodestelle für kleine Untereinheit Stopp große Untereinheit bommt dazu funktionshiges Ribosom → Bildung des Translations - Initiations complexes braucht Energie GTP 2. Elongation 1) Codon-Erkennung - ankcommende +RUA bindet an MRUA im Ribosom 2) Peptid bindung Leu katalysiert Bildung einer Peptidbindung zwischen der neuen Aminosäure und dem Carboxylende der wachsenden Polypeptidkette 3) Translocation +RUA rutscht im Ribosom weiter, nimmt mRNA mit an nächste Nudeotidsequenz kam nächste tRUA binden +RUA verlässt Ribosom Transkription Omschreiben von DNA in RUA →→Prá- mRNA "messenger" Stopp-Codon - codiert keine Aminosäure -Release-Falor setzt sich in Ribosom ond veranlasst (ösung von MRUA im Zellkern Translation: Ribosomen übersetzen Basen sequenz in Aminosäure sequenz im Cytoplasma - eigentliche Aoteinbiosynthese ATT S' UAA 3' Stopp entladene t-RNA löst sich große Untereinheit passende Aminosäure 3 Ribosom bei der Translation & 2 Beladen der t-RNA mit einer Aminosäure unbeladene t-RNA mit passendem Anticodon wachsende Aminosäurekette L ATP +H₂O AMP + 2 P t-RNA-Synthetase mit nächster Aminosäure beladene t-RNA Amino aglstelle Exit stell Polypepotid shelle Ribosom m-RNA kleine Untereinheit