Biologie Lernzettel

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+ Kein körper Metaphase 2 Spindelfasern binden an Zentromes, Anordnung an Aquatorialebene Anaphase 2 Auftrennung der chromosome an zentromer zu Ein chromatid Chr. einzelne chromatide werden zu Polen gezogen Trennung Bildung keinhülle + Zellmembian Abbau Spindelfase apparat, chromosome entspiralisieren J f Aufbau eines . • Für Biologie Lernzettel. Eine Banteriums Reservestoffe Pili Lo • Das genetische Aus einem T4- Phage Spines Kopf mit DNA Geißel Vermehrung von Banterien: Bakterien vermehren sich Cytoplasma Zellmembran Ribosomen (Produktion) Banterium Plasmid (ONA Transport) die vermenrung ist Art 3. Genom freisetzung -Schleimhülle + Zellwand zellteilung. Material verdoppelt sich una Banteriengenom Vermehrung von Viren: 1. Andocken durch von Vermehrung ungeschlechtliche Hein 2. Eindringen in die Wirtszelle Lo Fusion = Virus mit Hülle Endozytose = virus onne Viren: werden zwei kleinere Bauterienzellen Geschlechtspartner nötig Fortpflanzung. Hülle HI-Virus Membran aus Lipiden und Proteinen der Wirtszelle Innenkörper trennt Lo Wirtszelle Schwanzrohr sich in Grippevirus Schwanzfasern zum zwei celele 4. Vermehrung 5. Zusammenbau 6. Freisetzung Lo mit Teilen der Zellmembran abhnospen Platzen bringen Hälften 1. 2. 3. 4. Transformation (3) Bakterien nehmen Konjugation (1) Spender (F+) H₂N vier verschiedene Bausteine der DNA: • in einem Nucleotid Base ✓ N 2¹ Pilin Basen: OH Base Adenin Biologie Lernzettel 0 5C-O-P-0 Thymin isolierte ONA aus der Umgebung auf und integrieren es Empfänger (F-) Phosphat Bausteine, die man sind jeweils Zuckermolemil HN N N H₂ Pyrimidinbasen: genetisches Material von einer Spender Zelle OH Cytosin mit 2. WSB. Pilus Bildung von tytoplasmabrücke asymmetrischen Genaustausch (in eine Richtung) Die Spender zelle gent mit ihrem pilus an sich und übertragung von der N verkürzt N ein Base Guanin F- zelle Nucleotide nennt Molekül Adenin immer zusammen wird mit 3 WSB O Purinbasen: die zellen Wasserstoff- brücken Kopie zu H₂N NE der Desoxyribose des Phosphats N' F+ Zelle 0. OH 4 Base: Cytosin 2₁ 3¹ Guanin: 8 auf den Eplänger übertragen rücken nänes den Empfanger ran O in ihr OH N= N 1' zusammen und CH3 2¹ Genom 0. OH 4 3 Base: Thymin eines 0=2-6 Base (DNA) OH- Desoxyribose H- Ribose I RNA) F -O-P-O -O-P-O Lo ist CH₂ OH > Thymin > doppelstrang • DNA Molekularer Biologie Lernzettel. > man statt Uracil T • Nucleotide • DNA Polymerasen с Lo man gibt diese Lo Aufbau der ONA. ........ Unterschiede: Loonne Sauerstoff. Q dann in den Thermocycler DNA ( Desoxyribonukleinsäure) RNA I Ribonukleinsäure) > Zuckermolekül= Desoxyribose IH 1 > Zuckermolekúl = Ribose (OH G Wasserstoffbrüchenbindungen Q Nucleinsäure C • Thermocycler = Temperaturernitzer Primer muss 15 bis 30 DNA Bausteine naben Zutaten alle રડા Verfahren der Polymerasekettenreaktion (PCR). eine wichtige Methode in der Forschung, um gezielt im Labor zu ver vielfältigen. (Kriminal, Medizin) Bestandtelle Um PCR durchzuführen: > uracil Statt > einzelstrang OH ein 0-P-O- CH₂ zwei O Thymin Denaturierung > erhitzen auf 90°C > Wasserstoffbrückbindungen trennen sich bei noner Temperatur erhält aus einem Doppelstrong Einzelstränge Reaktionsgefäß struntur • Die > Schraubförmige Helix • kleinste molekulare Einheit Nucleotid > man DNA ist eine doppelsträngige Aufbau: aus Gemeinsamkeiten. > Nuhleinsäuren > Sie bestehen beide aus einen Phosphat gewünschte Abschnitte der DNA Basen. Zucker binden > Adenin, Cytosin und Guanin sind vorhanden 2 Primerhybridisierung > Das Reaktionsgemisch abkühlen auf 60°C > Primer und erhält nach einer der Rüchgrat > komplimentare Basenpaarung A=T 3 Elongation Ernitzen auf 70°C = optimale Arbeitstemperatur für die Polymerasen (sie mit inrer Arbeit beginnen) > Sie lagert sich am Ende der Primer die passenden miteinander Nucleotide an una verknüpft sie wenigen Minuten 2 passende Hann vier können als Startmolenük an die Vorlagestränge Abschnitte = Exponentieller Wachstum G = C DNA ما Go Verlaufsschema zum ما Replination: • die Replination findet vor jeder Zellteilung (Mejose, Mitose) statt. Ablauf: I Initiation Biologie Lernzettel Lo Startet Le To poisomerase = entspriralisierung Schrauben form in Strickleiter umgewandelt. immernoch Doppelstrang Lp Leitstrang Ablauf ↳ Wasserstoffbrückbindungen werden aufgetrennt lo Enesm Helihase Trennung 2 Lo Es entstent eine Replikationsgabel 60 ssb Proteine werden an die offenen Einzelstränge gebunden. Sie offenen Strängen. an den Lo Startmoleküle Primer werden von der Primase hergestellt Folgestrang I Elongation = Synthese neuer Einzelstränge Lo Enzym = DNA Polymerase > sucnt an den Replikationsursprüngen > es > der III Termination Lo schließt die beiden Strange verkaufen anti paralell muss immer > sie signalisieren der Polymerase, wo die 7 das Startsignal und aucn für die 7 in 5'-3' Richtung Enzym den Primer und der ein neues Priming dient als Matrize I Vorlage) Lo Alte DNA Lo Ribonuklease = entfernt die Primer Ligase sorgt am Schluss wie eln Kleber Kopies funktion > hontinuirliche Verlängerung I Synthese) 5'-3'- Richtung > 3' - 5'- Richtung - diskontinuierlich entstenen Stüchchenweise läuft die Polymerase, da Sie die Replikationsgabeln Zusammenfassung: 1. Topoismerase 2. Helinase 3 Einzelstrangbindungsproteine Replikationsgabeln -Replikationsblase 4. Priming Starthilfe läuft ninter der Schwächen entstehen und Replikation DNA Replination Helihase ner die Okazani - Fragmente I hurze Fragmente bestehend aus Primer und zur Replikationsgabel nin arbeitet , darum neu angesetzt werden. Anziehungskraft begonnen werden muss ONA ) 7