Klausuraufgaben - Rindervererbung und Thalassämie

Du bearbeitest hier eine echte LK-Klausur aus dem Jahr 2021, die zeigt, wie genetische Prinzipien in der Praxis funktionieren. Die erste Aufgabe dreht sich um Rinderzucht und die Mendelschen Regeln.

Bei der Rinderaufgabe geht's um eine unerwünschte Paarung zwischen einem braunen Telemarkrind und einem schwarzweißen Belted Galloway. Das Bastard-Kalb zeigt eine interessante Merkmalskombination, die du mit den Mendelschen Regeln erklären sollst.

Der zweite Teil behandelt die β-Thalassämie, eine Erbkrankheit, die den Sauerstofftransport im Blut stört. Hier musst du Stammbäume analysieren und die molekularen Ursachen der Krankheit verstehen.

Tipp: Diese Klausur dauert 150 Minuten - plane etwa 75 Minuten für jeden Hauptteil!

Rinderzucht und Mendelsche Regeln

Stell dir vor: Ein Bulle springt über den Zaun und paart sich mit dem falschen Rind! Das Ergebnis ist genetisch super interessant. Du siehst hier eine Zweifaktoren-Kreuzung zwischen verschiedenen Rinderrassen.

Das braune Telemarkrind hat einen weißen Rückenstreifen, das schwarze Belted Galloway einen weißen Bauchgürtel. Das Bastard-Kalb kombiniert beide Muster auf unerwartete Weise - schwarz mit weißem Rückenstreifen.

Für die Lösung musst du dominante und rezessive Allele bestimmen: Schwarz (S) dominiert über braun $s$, das Telemark-Muster (M) über das Galloway-Muster $m$. Mit der 3. Mendelschen Regel kannst du sogar vorhersagen, wie man gezielt neue Farbkombinationen züchten könnte.

Die Zahlen in Material B zeigen das typische 9:3:3:1-Verhältnis einer F2-Generation - fast jedenfalls, denn in der Realität weichen die Werte oft etwas ab.

β-Thalassämie - Vererbung einer Blutkrankheit

Die β-Thalassämie ist eine ernste Erbkrankheit, die den Hämoglobin-Aufbau stört. Menschen mit dieser Krankheit können nicht genug funktionsfähiges Hämoglobin bilden, wodurch ihre Zellen zu wenig Sauerstoff bekommen.

Der Stammbaum zeigt einen autosomal-rezessiven Erbgang: Gesunde Eltern können kranke Kinder haben, weil sie das defekte Gen versteckt tragen. Du musst die Genotypen der Personen bestimmen und dabei andere Erbgänge ausschließen.

Besonders wichtig ist die Kinderwunsch-Beratung für Person 24. Da sie homozygot krank (aa) ist, hängt das Risiko für ihre Kinder komplett vom Genotyp ihres Partners ab. Ein Gentest könnte hier Klarheit schaffen.

Merke dir: Bei autosomal-rezessiven Erbgängen sind beide Geschlechter gleich häufig betroffen!