Unsere Augen sind echte Meisterwerke der Natur, die Lichtstrahlen in...
Das Auge und die Netzhaut – Aufbau, Funktion & Sehvorgang (Biologie LK)






Aufbau der Netzhaut
Zellschichten der Retina
Das Licht muss erst mehrere Nervenzellschichten durchqueren, bevor es auf die Fotorezeptoren trifft.
- Stäbchen: Extrem lichtempfindlich; zuständig für das Schwarz-Weiß-Sehen bei Nacht.
- Zapfen: Geringe Lichtempfindlichkeit; ermöglichen das Farbsehen (Rot, Grün, Blau) am Tag.
- Verschaltungszellen: Horizontal- und Amakrinzellen verbinden die Zellen quer zur Kontrastverstärkung.
Signalweiterleitung
Die Sehzellen geben ihre Erregung über Synapsen an die vorgeschalteten Nervenzellen weiter.
- Bipolarzellen: Sammeln Signale der Rezeptoren und leiten sie an Ganglienzellen weiter.
- Ganglienzellen: Deren Axone bilden den Sehnerv, der die Signale zum Gehirn leitet.
💡 Achtung: Am blinden Fleck verlassen die Ganglienzellen als Sehnerv das Auge – dort gibt es keine Fotorezeptoren.

Stäbchen und Zapfen im Vergleich
Feinbau der Sehzellen
Beide Zelltypen bestehen aus einem Innenglied mit Mitochondrien und einem Außenglied mit Membranfalten.
- Disks: Membranscheiben im Außenglied der Stäbchen, die hochkonzentrierte Fotopigmente enthalten.
- Fotopigmente: Absorbieren Licht und lösen eine Änderung des Membranpotenzials aus.
Die Unterschiede auf einen Blick
Stäbchen und Zapfen sind für völlig unterschiedliche Lichtverhältnisse optimiert.
- Sehfarbstoff: Stäbchen nutzen Rhodopsin, Zapfen nutzen drei verschiedene Photopsine.
- Empfindlichkeit: Stäbchen sind 100-mal empfindlicher und reagieren auf minimale Lichtmengen.
- Regenerationszeit: Zapfen regenerieren sich nach Belichtung deutlich schneller als Stäbchen.
💡 Tipp: Merk dir: Zapfen sind für das Sehen am Zeiger der Uhr (am Tag/Farbe) da, Stäbchen für Schwarz-Weiß im Schatten.

Die Biochemie des Sehvorgangs
Fototransduktion im Dunkeln
Im Dunkeln herrscht im Stäbchen ein ständiger Einstrom von Natrium-Ionen.
- Dunkelstrom: -Kanäle sind durch cGMP geöffnet; es fließt ein Strom bei ca. .
- Transmitter: Durch die Depolarisation wird dauerhaft der Hemmstoff Glutamat ausgeschüttet.
Die Kaskade bei Lichteinfall
Trifft Licht auf das Auge, wird eine biochemische Verstärkungskette gestartet.
- Bleichung: Licht spaltet Rhodopsin in Opsin und all-trans-Retinal.
- Hyperpolarisation: Über Transducin und PDE wird cGMP abgebaut; -Kanäle schließen sich ().
- Signal: Die Glutamatausschüttung stoppt, wodurch das nachfolgende Neuron erregt wird.
💡 Tipp: Bei der Hyperpolarisation wird die Sehzelle negativer – das ist die eigentliche Erregung.

Rezeptive Felder
Verschaltung im rezeptiven Feld
Ein rezeptives Feld besteht aus einem Zentrum und einem umgebenden Umfeld an Fotorezeptoren.
- Zentrum: Direkte Verbindung über Bipolarzellen zur Ganglienzelle.
- Umfeld: Indirekte Verbindung über Horizontalzellen, die eine Gegenwirkung erzeugen.
ON- und OFF-Bipolarzellen
Je nach Zelltyp reagieren die Bipolarzellen unterschiedlich auf den Transmitter Glutamat.
- ON-Bipolarzellen: Werden durch Glutamat gehemmt; sie feuern, wenn Licht ins Zentrum fällt.
- OFF-Bipolarzellen: Werden durch Glutamat erregt; sie feuern, wenn Dunkelheit im Zentrum herrscht.
💡 Achtung: Horizontalzellen schütten bei Belichtung den inhibitorischen Transmitter GABA aus.

Adaptation und Hemmung
Laterale Inhibition
Benachbarte Zellen hemmen sich in der Retina gegenseitig über Horizontalzellen.
- Kontrastverstärkung: Hellen Bereichen benachbarte dunkle Bereiche wirken noch dunkler.
- Kantenschärfe: Das Gehirn kann Grenzen und Kanten dadurch deutlich besser erkennen.
Adaptation an Lichtverhältnisse
Das Auge passt sich aktiv an unterschiedliche Helligkeiten an.
- Pupillenreflex: Die Iris reguliert die Weite der Pupillenöffnung mechanisch.
- Pigmentwanderung: Farbstoffe in den Pigmentzellen schützen Rezeptoren vor Überstimulation.
💡 Tipp: Wenn du vom Hellen ins Dunkle gehst, siehst du erst nichts, weil das Rhodopsin der Stäbchen langsam regenerieren muss.
Wir dachten schon, du fragst nie...
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