Biologie3.030Aktualisiert 7. Okt. 20263 Seiten

Die Funktionsweise von chemischen und elektrischen Synapsen

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Shirin Keivani@shirinkeivani
Synapsen sind die Verbindungsstellen zwischen Nervenzellen und anderen Zellen - sie funktionieren wie biologische Schaltstellen in deinem Körper. Es gibt zwei Haupttypen: chemische Synapsen, die mit Botenstoffen arbeiten, und elektrische Synapsen, die direkt gekoppelt sind.
Die chemische & elektrische Synapse  – Seite 1

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Die chemische Synapse

Stell dir vor, deine Nervenzellen kommunizieren wie Menschen, die sich Nachrichten über einen kleinen Graben zuwerfen - das ist im Prinzip eine chemische Synapse. Der winzige Spalt zwischen den Zellen heißt synaptischer Spalt und ist nur etwa 20 Nanometer breit.

Die präsynaptische Membran (die sendende Seite) enthält kleine Bläschen voller Acetylcholin - das ist der wichtigste Botenstoff. Wenn ein Aktionspotential ankommt, öffnen sich Calcium-Ionenkanäle und Ca²⁺-Ionen strömen herein.

Diese Calcium-Ionen sind wie ein Startsignal: Sie sorgen dafür, dass etwa 100-200 Transmittervesikel mit der Membran verschmelzen. Durch diesen Prozess (genannt Exocytose) werden tausende Acetylcholin-Moleküle in den synaptischen Spalt freigesetzt.

Merktipp: Calcium ist der Schlüssel - ohne Ca²⁺-Ionen, keine Signalübertragung!

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Signalübertragung und Synapsentypen

Das freigesetzte Acetylcholin schwimmt durch den synaptischen Spalt zur postsynaptischen Membran. Dort dockt es an Acetylcholin-Rezeptoren an, die gleichzeitig Natrium-Ionenkanäle sind. Das Andocken verändert die Form des Rezeptors und öffnet den Kanal.

Na⁺-Ionen strömen ein und erzeugen ein EPSP (erregendes postsynaptisches Potential) - das kann ein neues Aktionspotential auslösen. Das Enzym Acetylcholinesterase baut dann überschüssiges Acetylcholin ab, damit die Synapse für das nächste Signal bereit ist.

Es gibt erregende Synapsen (EPSP durch Na⁺-Einstrom) und hemmende Synapsen (IPSP durch Cl⁻-Einstrom). Erregende Synapsen bringen dich näher zum Schwellenwert, hemmende weiter weg - so kann dein Nervensystem fein regulieren, ob ein Signal weitergeleitet wird.

Wichtig fürs Abi: Unterscheide zwischen Depolarisation (erregend) und Hyperpolarisation (hemmend)!

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Synapsengifte und elektrische Synapsen

Synapsengifte greifen an verschiedenen Stellen an und zeigen, wie empfindlich die Signalübertragung ist. Antagonisten wie Curare blockieren Rezeptoren und führen zu Lähmungen. Agonisten wie Muscarin imitieren Acetylcholin, werden aber nicht abgebaut - das verursacht Dauererregung und Krämpfe.

Enzymhemmer wie Sarin blockieren die Acetylcholinesterase, sodass der Botenstoff sich ansammelt. Vesikel-Gifte wie Botox verhindern die Transmitter-Freisetzung komplett. Beide führen zu schweren Vergiftungen.

Elektrische Synapsen funktionieren ganz anders: Hier sind die Zellen durch Gap-Junction-Kanäle direkt verbunden. Ionen können in beide Richtungen fließen, die Übertragung ist superschnell (nur 0,1 ms Verzögerung) und lässt sich nicht durch Gifte beeinflussen. Der Nachteil: Es gibt keine Hemmung möglich.

Prüfungstipp: Bei Synapsengiften immer erst die molekulare Wirkung beschreiben, dann die Auswirkungen auf den Körper!

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