Erbgänge einfach erklärt: Autosomal, X- & Y-chromosomal (dominant/rezessiv)

Grundlagen & Autosomale Erbgänge

Genetik-Vokabular

• Phänotyp: Das äußere Erscheinungsbild (z. B. gesund oder krank).
• Genotyp: Die genetische Ausstattung; Genpaare sind entweder homozygot (reinerbig, $AA$/$aa$) oder heterozygot (mischerbig, $Aa$).
• Allel: Die konkrete Ausprägung eines Gens, unterschieden in dominant ($A$) und rezessiv ($a$).

Autosomale Vererbung

• Autosomal-dominant: Betrifft Männer und Frauen gleich; fast jede Generation zeigt das Merkmal (z. B. Chorea Huntington).
• Autosomal-rezessiv: Generationen werden oft übersprungen; gesunde Eltern können kranke Kinder haben (z. B. Albinismus).

💡 Tipp: Wenn zwei gesunde Eltern ein krankes Kind bekommen, muss der Erbgang immer rezessiv sein.

Gonosomale Erbgänge

X-Chromosomale Vererbung

• X-chromosomal-dominant: Frauen sind meist häufiger betroffen; hat der Vater den Defekt ($X^D Y$), sind es all seine Töchter auch.
• X-chromosomal-rezessiv: Fast nur Männer erkranken (z. B. Bluterkrankheit); Frauen wirken oft als symptomfreie Überträgerinnen (Konduktorinnen, $X^D X^d$).

Y-Chromosomale Vererbung

• Y-chromosomal: Ausschließlich Männer sind betroffen; kranke Väter vererben das Merkmal ausnahmslos an alle Söhne weiter.

Beispiel: Mutter ist Konduktorin ($X^D X^d$), Vater ist gesund ($X^D Y$):

• Söhne: $50\%$ Risiko für Erkrankung ($X^d Y$).
• Töchter: $0\%$ Risiko für Erkrankung ($X^D X^D$ oder $X^D X^d$).

💡 Tipp: Männer können bei X-rezessiven Erbgängen niemals Konduktoren sein, da sie nur ein X-Chromosom besitzen.