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Lernzettel Genetik (DNA)


Lernzettel zum Thema Genetik ( DNA-Replikation, PCR, Proteinbiosynthese, + Vergleiche) 

Lernzettel

soso :)

Gymnasium

Biologie

Genetik Lernzettel

DNA . REPLIKATION Matriz ensérang 3' 5' kontinvierlich Heikase of Leitstrang 3' s go Primer 5, 3' T Okagoki 3'- 51 Fragmente 3'1 Folgestrans 5' 5' oliskontinvierlich Primase DNA erzeugt kurzen polymerase DNA - homplimentaren Ligase RNA-Strang wird spaier entient reserichtung Swntheserichtung DNA - Polymerase 3' 5' 5 3 knupft neves Nukleotid andie 3'- - Hyolvoxyl - o Helikase spaltet Wasserstoffbrucken und endwindet gruppe ces entstenen 2wei Matrizenstrange) Primer (bessent dus RNA - Nucleotide) - Primase er2eugt einen kurzen homplimentaren RNA - strange DNA - polymerase (arbeiter in 5' 3' richtung) liest Matrizenstrang ab und verhnupft Nukleotide beginnend am RNA -Primer - LD Leitstrang ist kontinuirich Folgestrang ist diskontinvierlich ( das offene 3' ende enternt sich immer mehr vom Gablungspunit) Gokazaki - Fragmente e RNA - Primer wird von einer weiteren DNA polymerase enternt (durch DNA-Nuhleotide ersetzt) ONA-Ligase - verbindet durch Phosphodiesterbindungen Poly (PCA) in vitro . In einem Thermocycler - Realtionsansatz aus isolierter DNA, Primer - Polymerasemotehilen und Nuwleotiden wird inhubiert 3 Schritte (2yklus) DENATURIEREN DNA wird auf 90 bis 95 °C erwant LD WasrerstoFFbrückenbindungen losen sich Das Molekul dissoziiert sich in Einzelstrange (es denaturiet) HYBRIDISIEREN 50-60°C - synthetische Oligonvhleotido fungieren als Primer (bestehen aus 15 bis 30 Nuhleotide) to komplimentor 20 der 2U kopievenden DWA sequenz ('Ausgangrount4) - gegenläutig orientiert damit gleichzeitig hybridisiert werden kann Thermus aquaticus POLYMERISIEREN 70 - -75°C to weil von Toq. polymerase - sie Synthetisiert nach der Regel der Barenpdayung an das 3' Ende des Primer ! NOT begrenzie lange und behannte Primer-sequena - D N A A N A DNA - PCR Anzahl der Dopperstrang i.d. R. Gemeinseimheit : vervielfaltigung von DNA nach strange: Einzelstrang einem ahnlichen Grundprizip (2.B. benotigung eines Zucker : Desoxyribose Ribose Primers einer DWA-polymerase greiche Synthese- - Länge : langer kirzer richtung (s'-3') Funntion: speichern Zahlreiche der Erb- Funktionen Trennung Enzym Erhonung der Temperatur information Z.B. mRNA des Dopper- Helikase cauf ca. 90-95° c) 1 Basen: Adenin, Guanin Adenin, Guanin strangs Primase kunstlich hergestellter Primer Thymin, Cytosin Vracil, Cytosin sunthet- bereits enthalten (BNA-evimer) Primer isiert - must nichi ersetet primer (ANA-primer) werden I verviesralt- Replination kurze DWA -Abschnitte, igung des Gesamten Anzahl in Abrangigheit Genoms von der aurchaatenen Einzelstrang. zyhlen bildene Pro- vorhanden teine nicht vorhanden nontinuierlich Replikation am Leitstrang hontinuirelich dis kantinuierlich am Folgestrang DNA - Poly - hitzeempfindlich hitzebestandig merase (meist taq- polymerase Ort der in vivo in vitro vervielfaltigung Proteinbiosynthese - umsetzung der genetischen information in ein Protein Transhription translation durch die Kernporen 20 den kopie vom DNA - Molekul erzeugt Ribosomen - Ribonucleinsaure (RNA) m-RNA lubertragt die genetische Botschaft) K 3'->5 RNA - Polymerase kotalysiert synthes - lagort c, 3' dieser DNA- -Abschnitt liegt - Startsequenz (Promotor) vor dem Gen das transcribiert sich an transkriations/ahtor LD nur so Lann sich RNA - Polymerase aniagern werden soll Transhrittion beginnt G- 6 T-A 6- - G A-U 1) RNA - Polymerase bewegt sich schrittweise auf aer DNA entlong endwindet sie und offnet sie blasenartig - einer der Beiden DNA-Strange - dient als vorlage (Matrizenstrong) 2) -> homplimentare RNA - Nucleotide lagern sich an 3) - RNA - Molekul lost sich von oler DNA und der ONA - Dopperstrang Schliest sich hinter der polymerase 4) Bei einer bestimmten Basenfolge (stoppsequenz / Terminator) endet die Transhription UAA ; UGA; UAG Transkription DNA Replination Vergleich Transkription & DNA - Replikation Polymerase RNA - Polymerase DNA - Polymerase Vorgan9 Synthese product - m-RNA (einzelstrang) - 2 DWA -aopper-helixe (semikomversativ) (Transhription) (Translation) - DNA strang DNA (Gen) m - ANA Protein /Polypetid keine Helikase notig Helihase notig Arbeitsrichtung 5 3' 5 , 3' I a RNA wird durch Transhription aufgebaut Leserichtung 3' 5' , 3' 5 / (Adapter) bestent aus 80 Nucleotiden nur ein Strang okazani - Fragmente konsequenzer (continuierich) am diskontunivrlichen (meistens) Einstrangig strange (schieife bildet) enthalt hurze Nukleotid Berreiche Startpunkt DNA Promotor Primer (replinations- startpunnt) hat einen anti-codon (Gegenstuck) (6-81+d) oben die minosaure die dem Codon entspricht Geschwindigheit 60 Nucleotide x sec 1000 Nucleotide x sec UAA, UAG, UGA hoben keine passende t-RVA Sunthetnaren übersetzen Abschluss stopp-sequent wenn 9esamie DNA. der synthese (Terminator) verdoppelt ist Polypetid unter 100 Aminosquren Protein alo 100 Translation Ribosom wandert an der m - RNA entlang libersetzung in eine uninosequenz der Nycleokidsequen2 des m - RWA E P A (1) Die an mit Methionin beladene start - t - ANA und das 5' -

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