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Mitose und Meiose

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> Kernmembran

o 6 Interphase Erbmaterial wird verdoppelt Prophase Metaphase 1 Sof MEIOSE () ➤streng genommen Zeit zwischen zwei Zelltilungen > Kernmembran fängt an sich aufzulösen > homologe Chromosomen bilden Paare > Chromosomen spiralisieren sich auf Anaphase 1 > Kernmembran aufgelöst > homologe Chromosomen ordnen sich auf der Äquatorialebene an > 2 Chromatid-Chromosomen werden zur Mitte bewegt Telophase 1 Reifeteilung 2 Metaphase 2 Anaphase 2 > MEIOSE = Zellkernteilung bei der Bildung der Geschlechtszellen (Ei-, Spermienzelle). Erbmaterial wird halbiert →→ 23 Chromosomen > homolog übereinstimmend >2-Chromatid-Chr. = bezeichnet ein Chromosom, aus zwei identischen Chromatiden > Normale Zellen besitzen einen diploiden Chromosomensatz (46 Chromosomen) > Geschlechtszellen allerdings nur einen haploiden (23 Chromosomen) > Ei-, Spermienzelle - Gameten (Keimzellen) > Spindelfasern verkürzen sich >2-Chromatid-Chromosomen werden zu Polen bewegt > Einschnürung der Zelle mit anschließender Trennung > 2-Zellen mit 2 Chromatid-Chromosomen > DNA wird nicht verdoppelt Spindelapparat bildet sich aus Telophase 2 > Aquatorialebene - Ebene auf der sich Chromosomen anordnen (Metaphase) >Spindelfasern ziehen Chromosomen zu den Polen. > Zygole - befruchtete Eizelle > Kernmembran aufgelöst 2-Chromatid-Chromosomen auf Aquatorialebene ➤ Spindelfasern verkürzen sich > 2-Chromatid-Chromosomen werden getrennt zu ein Chromatid-Chromosom ➤ Aus einer Spermienzelle entstehen 4 haploide Tochterzellen > neue Kernmembran bildet sich * AS S Interphase > Zelle wachsen MITOSE > DNA wird kopiert (liegt als Chromatin vor) ➤1 Chromatid Chr. wird zu 2. Chromatid Chr. Prophase DNA spieralisiert sich auf > Zellkernhülle löst sich auf Spindelfasern entstehen 19 Metaphase 2 Chromatid Chr. ordnen sich auf Aquatorialebene Spindelapparat fertig ausgebildet (von Polen zur Mitte) Anaphase > Spindelfasern verkürzen sich → trennen 2...

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Chromatid Chr. am Centromer > Chromatiden eines 2- Chromatid Chr. wandern zu entgegengesetztem Pol Telophase Spindelapparat verschwindet Zellkernhülle wird wieder aufgebaut Chromosomen entspieralisieren sich Zellmembran beginnt sich einzuschnüren Interphase Cytokinese > MITOSE Zellteilung/Kern) nicht geschlechtlich > Zelle besitzt 46 Chromosomen also 23 Paare ein Chromosom Mama eins Papa →je ein Chromatid von jedem Chromosom zwischen beiden Tochterzellen entsteht eine Zellmembran und ggf. noch eine Zellwand > 2 Tochterzellen mit identischem Erbmaterial > Centromer - zentrale Verbindungsstelle der beiden Chromatiden eines Chr. > Chromosom = bestehen aus einem oder zwei Chromatiden > Erbgut gebündelt in Chromatiden Wachstum Ort DNA kopiert Anzahl Zellkernteilung x Chromosomenanordnung Aquatorialebene Trennung Anaphase Anzahl Tochterzelle VERGLEKH MEIOSE&MITOSE > Der Zellzyklus ist der Ablauf den eine Zelle von einer bis zur nächsten Zellteilung durchlauft > Es gibt 2 Phasen Mitose und Interphase Chromosomensatz Tochter zelle Bedeutung Organismus Mitte X₁ X ZELLZYKLUS Mitose > generelle Zellen >1 Zellkernteilung >2-Chromatid. Chr. ordnen zufällig 2-Chromatid Chr. zu 1-Chromatid Chr. > 2 Tochterzellen > diploid (doppelter Chromosomensatz) >Zelle spezialisiert sich und erfüllt eine bestimmte Aufgabe, sie teilt sich meist nicht mehr Wachstum Startsignal Zellteilung > Wachstum, Zellers atz, Zellerneuerung > können sich spezialisieren, weiter teilen Meiose > Hoden, Eierstöcke > 2 Zellkernteilungsvorgänge >2-Chromatid Chr. paarweise > homologe Chrom. getrennt 2 Chromatid. Chr. zu1-Chromatid Chr. 4 Tochterzellen >haploid (einfacher Chromosomensatz) ➤ Fortpflanzung produktion Geschlechtszellen * A S Interphase > Zelle wachsen MITOSE > DNA wird kopiert (liegt als Chromatin vor) ➤1 Chromatid Chr. wird zu 2. Chromatid Chr. Prophase DNA spieralisiert sich auf > Zellkernhülle löst sich auf Spindelfasern entstehen 19 Metaphase 2 Chromatid Chr. ordnen sich auf Aquatorialebene Spindelapparat fertig ausgebildet (von Polen zur Mitte) Anaphase > Spindelfasern verkürzen sich → trennen 2 Chromatid Chr. am Centromer > Chromatiden eines 2- Chromatid Chr. wandern zu entgegengesetztem Pol Telophase Spindelapparat verschwindet Zellkernhülle wird wieder aufgebaut Chromosomen entspieralisieren sich Zellmembran beginnt sich einzuschnüren Interphase Cytokinese > MITOSE Zellteilung/Kern) nicht geschlechtlich > Zelle besitzt 46 Chromosomen also 23 Paare ein Chromosom Mama eins Papa →je ein Chromatid von jedem Chromosom zwischen beiden Tochterzellen entsteht eine Zellmembran und ggf. noch eine Zellwand > 2 Tochterzellen mit identischem Erbmaterial > Centromer - zentrale Verbindungsstelle der beiden Chromatiden eines Chr. Chromosom bestehen aus einem oder zwei Chromatiden > Erbgut gebündelt in Chromatiden Chromatin Chromatid DOWN-SYNDROM Trisomie 21 > eine genetische Krankheit -> entsteht aufgrund eines veränderten Erbgut > anstatt ein Chromosomenpaar 21 liegt dieses Chromosom 21 dreimal vor > entsteht wenn bei Meiose etwas falsch verläuft r@ Anaphase 1 > anstatt ein 2-Chromatid Chr. werden zwei 2- Chromatid Chr. zu einem Pol gezogen ))) Anaphase 2 anstatt ein Chromatid Chr. werden 2 Chromatid Chr. zu einem Pol gezogen ^^ 1 ^^ 13 21 40 14 2 Aª 22 yy AA 15 3 XX XX XX X* X* 6 7 8 9 10 ४४ 16 % XX XX 17 A X Y 111 CHROMOSOMENSATZ 4 XX 18 5 XX XX 11 12 XX 19 XX 20 > 23 Chromosomenpaare > 46 Chromosomen > Ein x Chromosom und ein x Chromosom -> männlicher Phänotyp > zwei x Chromosom weiblicher Phänotyp > Autosomen -> 22 Chromosomenpaare (ohne x y) > Karyogramm -> geordnete Darstellung des Chromosomensatz > normale Zelle diploider Chromosomensatz > Keimzellen haploider Chromosomensatz > Conosom-> Geschlechtschromosomen > Genotyp > Elterngeneration > Gameten Dominant Allel überlegt anderes meist A > F Generation Phänotyp Erscheinungsbild > Genotyp > 2 Regel: Spaltungsregel > Elterngeneration > Gameten MENDEL >1 Regel: Kreutzt man 2 Individuen, die sich in einem Merkmal unterscheiden, aber jeweils reinerbig sind, dann sind die Nachkommen alle Uniform -> Uniformitätsregel X > F Generation GC G GO GG Gg X Allel Genvariante, Version Allel angewachsenes Ohr" Allel „freies Ohr 99 9 ERBMATERIAL Merkmal (Eigentschaft) Gg rezessiv Allel wird überlagert meist klein a Gq Gq 99 Gen = Erbinformation > Kombinationsquadrat X G G Homozygot reinerbig AA aa X G 9 9 8 Gg > Kombinationsquadrat 9 Gg G GG g Genotyp (= Erbbild) 99 Heterozygot = Mischerbig Aa > 3 Regel: bei der Kreuzung von 2 reinerbigen Individuen, die sich in mehreren Merkmalen unterscheiden, werden diese unabhängig vererbt Unabhängigkeitsregel

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Mitose und Meiose

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o 6 Interphase Erbmaterial wird verdoppelt Prophase Metaphase 1 Sof MEIOSE () ➤streng genommen Zeit zwischen zwei Zelltilungen > Kernmembran fängt an sich aufzulösen > homologe Chromosomen bilden Paare > Chromosomen spiralisieren sich auf Anaphase 1 > Kernmembran aufgelöst > homologe Chromosomen ordnen sich auf der Äquatorialebene an > 2 Chromatid-Chromosomen werden zur Mitte bewegt Telophase 1 Reifeteilung 2 Metaphase 2 Anaphase 2 > MEIOSE = Zellkernteilung bei der Bildung der Geschlechtszellen (Ei-, Spermienzelle). Erbmaterial wird halbiert →→ 23 Chromosomen > homolog übereinstimmend >2-Chromatid-Chr. = bezeichnet ein Chromosom, aus zwei identischen Chromatiden > Normale Zellen besitzen einen diploiden Chromosomensatz (46 Chromosomen) > Geschlechtszellen allerdings nur einen haploiden (23 Chromosomen) > Ei-, Spermienzelle - Gameten (Keimzellen) > Spindelfasern verkürzen sich >2-Chromatid-Chromosomen werden zu Polen bewegt > Einschnürung der Zelle mit anschließender Trennung > 2-Zellen mit 2 Chromatid-Chromosomen > DNA wird nicht verdoppelt Spindelapparat bildet sich aus Telophase 2 > Aquatorialebene - Ebene auf der sich Chromosomen anordnen (Metaphase) >Spindelfasern ziehen Chromosomen zu den Polen. > Zygole - befruchtete Eizelle > Kernmembran aufgelöst 2-Chromatid-Chromosomen auf Aquatorialebene ➤ Spindelfasern verkürzen sich > 2-Chromatid-Chromosomen werden getrennt zu ein Chromatid-Chromosom ➤ Aus einer Spermienzelle entstehen 4 haploide Tochterzellen > neue Kernmembran bildet sich * AS S Interphase > Zelle wachsen MITOSE > DNA wird kopiert (liegt als Chromatin vor) ➤1 Chromatid Chr. wird zu 2. Chromatid Chr. Prophase DNA spieralisiert sich auf > Zellkernhülle löst sich auf Spindelfasern entstehen 19 Metaphase 2 Chromatid Chr. ordnen sich auf Aquatorialebene Spindelapparat fertig ausgebildet (von Polen zur Mitte) Anaphase > Spindelfasern verkürzen sich → trennen 2...

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Chromatid Chr. am Centromer > Chromatiden eines 2- Chromatid Chr. wandern zu entgegengesetztem Pol Telophase Spindelapparat verschwindet Zellkernhülle wird wieder aufgebaut Chromosomen entspieralisieren sich Zellmembran beginnt sich einzuschnüren Interphase Cytokinese > MITOSE Zellteilung/Kern) nicht geschlechtlich > Zelle besitzt 46 Chromosomen also 23 Paare ein Chromosom Mama eins Papa →je ein Chromatid von jedem Chromosom zwischen beiden Tochterzellen entsteht eine Zellmembran und ggf. noch eine Zellwand > 2 Tochterzellen mit identischem Erbmaterial > Centromer - zentrale Verbindungsstelle der beiden Chromatiden eines Chr. > Chromosom = bestehen aus einem oder zwei Chromatiden > Erbgut gebündelt in Chromatiden Wachstum Ort DNA kopiert Anzahl Zellkernteilung x Chromosomenanordnung Aquatorialebene Trennung Anaphase Anzahl Tochterzelle VERGLEKH MEIOSE&MITOSE > Der Zellzyklus ist der Ablauf den eine Zelle von einer bis zur nächsten Zellteilung durchlauft > Es gibt 2 Phasen Mitose und Interphase Chromosomensatz Tochter zelle Bedeutung Organismus Mitte X₁ X ZELLZYKLUS Mitose > generelle Zellen >1 Zellkernteilung >2-Chromatid. Chr. ordnen zufällig 2-Chromatid Chr. zu 1-Chromatid Chr. > 2 Tochterzellen > diploid (doppelter Chromosomensatz) >Zelle spezialisiert sich und erfüllt eine bestimmte Aufgabe, sie teilt sich meist nicht mehr Wachstum Startsignal Zellteilung > Wachstum, Zellers atz, Zellerneuerung > können sich spezialisieren, weiter teilen Meiose > Hoden, Eierstöcke > 2 Zellkernteilungsvorgänge >2-Chromatid Chr. paarweise > homologe Chrom. getrennt 2 Chromatid. Chr. zu1-Chromatid Chr. 4 Tochterzellen >haploid (einfacher Chromosomensatz) ➤ Fortpflanzung produktion Geschlechtszellen * A S Interphase > Zelle wachsen MITOSE > DNA wird kopiert (liegt als Chromatin vor) ➤1 Chromatid Chr. wird zu 2. Chromatid Chr. Prophase DNA spieralisiert sich auf > Zellkernhülle löst sich auf Spindelfasern entstehen 19 Metaphase 2 Chromatid Chr. ordnen sich auf Aquatorialebene Spindelapparat fertig ausgebildet (von Polen zur Mitte) Anaphase > Spindelfasern verkürzen sich → trennen 2 Chromatid Chr. am Centromer > Chromatiden eines 2- Chromatid Chr. wandern zu entgegengesetztem Pol Telophase Spindelapparat verschwindet Zellkernhülle wird wieder aufgebaut Chromosomen entspieralisieren sich Zellmembran beginnt sich einzuschnüren Interphase Cytokinese > MITOSE Zellteilung/Kern) nicht geschlechtlich > Zelle besitzt 46 Chromosomen also 23 Paare ein Chromosom Mama eins Papa →je ein Chromatid von jedem Chromosom zwischen beiden Tochterzellen entsteht eine Zellmembran und ggf. noch eine Zellwand > 2 Tochterzellen mit identischem Erbmaterial > Centromer - zentrale Verbindungsstelle der beiden Chromatiden eines Chr. Chromosom bestehen aus einem oder zwei Chromatiden > Erbgut gebündelt in Chromatiden Chromatin Chromatid DOWN-SYNDROM Trisomie 21 > eine genetische Krankheit -> entsteht aufgrund eines veränderten Erbgut > anstatt ein Chromosomenpaar 21 liegt dieses Chromosom 21 dreimal vor > entsteht wenn bei Meiose etwas falsch verläuft r@ Anaphase 1 > anstatt ein 2-Chromatid Chr. werden zwei 2- Chromatid Chr. zu einem Pol gezogen ))) Anaphase 2 anstatt ein Chromatid Chr. werden 2 Chromatid Chr. zu einem Pol gezogen ^^ 1 ^^ 13 21 40 14 2 Aª 22 yy AA 15 3 XX XX XX X* X* 6 7 8 9 10 ४४ 16 % XX XX 17 A X Y 111 CHROMOSOMENSATZ 4 XX 18 5 XX XX 11 12 XX 19 XX 20 > 23 Chromosomenpaare > 46 Chromosomen > Ein x Chromosom und ein x Chromosom -> männlicher Phänotyp > zwei x Chromosom weiblicher Phänotyp > Autosomen -> 22 Chromosomenpaare (ohne x y) > Karyogramm -> geordnete Darstellung des Chromosomensatz > normale Zelle diploider Chromosomensatz > Keimzellen haploider Chromosomensatz > Conosom-> Geschlechtschromosomen > Genotyp > Elterngeneration > Gameten Dominant Allel überlegt anderes meist A > F Generation Phänotyp Erscheinungsbild > Genotyp > 2 Regel: Spaltungsregel > Elterngeneration > Gameten MENDEL >1 Regel: Kreutzt man 2 Individuen, die sich in einem Merkmal unterscheiden, aber jeweils reinerbig sind, dann sind die Nachkommen alle Uniform -> Uniformitätsregel X > F Generation GC G GO GG Gg X Allel Genvariante, Version Allel angewachsenes Ohr" Allel „freies Ohr 99 9 ERBMATERIAL Merkmal (Eigentschaft) Gg rezessiv Allel wird überlagert meist klein a Gq Gq 99 Gen = Erbinformation > Kombinationsquadrat X G G Homozygot reinerbig AA aa X G 9 9 8 Gg > Kombinationsquadrat 9 Gg G GG g Genotyp (= Erbbild) 99 Heterozygot = Mischerbig Aa > 3 Regel: bei der Kreuzung von 2 reinerbigen Individuen, die sich in mehreren Merkmalen unterscheiden, werden diese unabhängig vererbt Unabhängigkeitsregel