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PCR Methode
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P Q R Mithilfe der Polymerase - Kettenreaktion (polymerase chain reaction) ist es möglich, unbegrenzt viele. Kopien eines vorliegenden DNA- Abschnittes, herzustellen.. Dafür wird benötigt den zu vervielfältigenclen DNA-Abschnitt Nukleotide (ONTPS) hitzestabile DNA- Polymerasen. -zwei. DNA- Primer Wird in einem Thermocycler durchgeführt. Denatorierung Doppelstrang Einzelstrange. Hybridisierung: [P Elongation: Po L -DNA-Polymerase. Replikation. Y ·-DNA-Strang wird für. 20-30 sec. auf 95°C erhitzt. Wasserstoffbruckenbindungen losen Sich. 7 Schnelles Abkühlen auf. 50:60°°℃ für. 20-40 sec. L> Primer lagern sich an die DNA an. -Erhitzen, auf ca. 72°C (30 sec.) 9
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