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Chemie3.717 aufrufe·Aktualisiert 24. Aug. 2026·6 SeitenAlkane und Alkene: Grundlagen der Nomenklatur
mariie@mariie_43
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Nomenklatur und Strukturformeln
Die Benennung organischer Moleküle folgt klaren Regeln, die du einmal drauf haben musst. Du suchst die längste Kohlenstoffkette, nummerierst sie durch und benennst alle Seitenketten mit ihrer Position.
Bei Strukturformeln machst du's umgekehrt: Aus dem Namen baust du das Molekül. 3-Ethyl-2,4-dimethylhexan bedeutet eine 6-Kohlenstoff-Kette mit einer Ethylgruppe an Position 3 und Methylgruppen an den Positionen 2 und 4.
Alkene erkennst du an ihren Doppelbindungen. 1-Penten hat fünf Kohlenstoffe mit einer Doppelbindung zwischen dem ersten und zweiten Kohlenstoff. Diese Doppelbindungen sind der Schlüssel für viele Reaktionen.
Merktipp: Alkane enden auf -an, Alkene auf -en. Die Zahl vor dem Namen zeigt, wo die Doppelbindung sitzt!
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Reaktionsgleichungen und Mechanismen
Eliminierungsreaktionen verwandeln Alkane in Alkene, indem Wasserstoff abgespalten wird. Butan wird zu 1,3-Butadien - dabei entstehen gleich zwei Doppelbindungen.
Die Addition von Halogenwasserstoffen läuft nach der Markownikow-Regel ab. Trans-2-penten reagiert mit Chlorwasserstoff, wobei das Wasserstoffatom an den Kohlenstoff mit mehr Wasserstoffatomen geht.
Diese Reaktionen sind nicht nur Theorie - sie passieren in der Industrie täglich bei der Herstellung von Kunststoffen und anderen wichtigen Chemikalien.
Praxistipp: Lern die Markownikow-Regel auswendig - sie kommt in fast jeder Organik-Klausur vor!
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Eigenschaften organischer Verbindungen
Viskosität steigt mit der Kettenlänge. Octan ist dünnflüssiger als Hexadecan, weil längere Moleküle stärkere Van-der-Waals-Kräfte haben und zäher fließen.
Waschbenzin löst Fettflecken nach dem Prinzip "Gleiches löst Gleiches". Beide sind unpolar, deshalb können die Fettmoleküle vom Benzin umschlossen und weggewaschen werden.
Die Verbrennung von Octan kannst du berechnen: 1 kg Octan ergibt etwa 1572 Liter CO₂ bei 0°C. Das zeigt dir, warum Autos so viel zum Klimawandel beitragen.
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Radikalische Substitution
Die radikalische Substitution läuft in drei Phasen ab: Startreaktion, Kettenreaktion und Abbruchreaktion. Licht spaltet Brom in reaktive Radikale, die dann Wasserstoffatome von Alkanen "klauen".
Bei der Kettenreaktion entstehen immer neue Radikale - ein Bromradikal entreißt einem Hexanmolekül ein Wasserstoffatom und erzeugt dabei ein Alkylradikal. Dieses reagiert dann mit weiterem Brom.
Isomere Produkte entstehen, weil das Bromradikal an verschiedenen Positionen angreifen kann. So bekommst du 1-Bromhexan, 2-Bromhexan und weitere Varianten.
Reaktionstipp: Zeichne bei Radikalreaktionen immer alle drei Phasen auf - das bringt dir die vollen Punkte!
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Wir dachten schon, du fragst nie...
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Stefan SiOS-Nutzer
Diese App ist wirklich super. Es gibt so viele Lernzettel und Hilfen [...]. Mein Problemfach ist zum Beispiel Französisch und die App hat so viele Möglichkeiten zur Hilfe. Dank dieser App habe ich mich in Französisch verbessert. Ich würde sie jedem empfehlen.
Samantha KlichAndroid-Nutzerin
Wow, ich bin wirklich begeistert. Ich habe die App einfach mal ausprobiert, weil ich sie schon oft beworben gesehen habe und war absolut beeindruckt. Diese App ist DIE HILFE, die man für die Schule braucht und vor allem bietet sie so viele Dinge wie Übungen und Lernzettel, die mir persönlich SEHR geholfen haben.
AnnaiOS-Nutzerin
Chemie3.717 aufrufe·Aktualisiert 24. Aug. 2026·6 SeitenAlkane und Alkene: Grundlagen der Nomenklatur
mariie@mariie_43
Organische Chemie ist überall um dich herum - von dem Benzin im Auto bis zu den Fetten auf deinem T-Shirt. In dieser Klassenarbeit geht's um die Basics: Wie du Moleküle benennst, ihre Strukturen zeichnest und verstehst, wie sie reagieren.
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Nomenklatur und Strukturformeln
Die Benennung organischer Moleküle folgt klaren Regeln, die du einmal drauf haben musst. Du suchst die längste Kohlenstoffkette, nummerierst sie durch und benennst alle Seitenketten mit ihrer Position.
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Alkene erkennst du an ihren Doppelbindungen. 1-Penten hat fünf Kohlenstoffe mit einer Doppelbindung zwischen dem ersten und zweiten Kohlenstoff. Diese Doppelbindungen sind der Schlüssel für viele Reaktionen.
Merktipp: Alkane enden auf -an, Alkene auf -en. Die Zahl vor dem Namen zeigt, wo die Doppelbindung sitzt!
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Eliminierungsreaktionen verwandeln Alkane in Alkene, indem Wasserstoff abgespalten wird. Butan wird zu 1,3-Butadien - dabei entstehen gleich zwei Doppelbindungen.
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Die radikalische Substitution läuft in drei Phasen ab: Startreaktion, Kettenreaktion und Abbruchreaktion. Licht spaltet Brom in reaktive Radikale, die dann Wasserstoffatome von Alkanen "klauen".
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Die App ist sehr einfach zu bedienen und gut gestaltet. Ich habe bisher alles gefunden, wonach ich gesucht habe, und konnte viel aus den Präsentationen lernen! Ich werde die App definitiv für ein Schulprojekt nutzen! Und natürlich hilft sie auch sehr als Inspiration.
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Diese App ist wirklich super. Es gibt so viele Lernzettel und Hilfen [...]. Mein Problemfach ist zum Beispiel Französisch und die App hat so viele Möglichkeiten zur Hilfe. Dank dieser App habe ich mich in Französisch verbessert. Ich würde sie jedem empfehlen.
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