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Chemie1,369 aufrufe·Aktualisiert May 29, 2026·2 SeitenHomologe Reihe: Aldehyde und Ketone einfach erklärt
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Homologe Reihe der Aldehyde (Alkanale)
Aldehyde sind organische Verbindungen mit der funktionellen Gruppe -CHO (Carbonylgruppe am Ende der Kette). Sie bilden eine homologe Reihe, bei der sich jedes Glied um eine CH₂-Gruppe unterscheidet.
Die Namen der Aldehyde enden immer auf -al. Das einfachste Aldehyd ist Methanal (auch Formaldehyd genannt), gefolgt von Ethanal, Propanal und so weiter. Jedes Molekül wird um eine CH₂-Einheit länger.
Die Summenformeln folgen dem Muster CₙH₂ₙO. Methanal hat die Formel HCHO, Ethanal CH₃CHO, Propanal C₂H₅CHO und so weiter. Die Carbonylgruppe befindet sich immer am Ende der Kohlenstoffkette.
Merktipp: Die Carbonylgruppe bei Aldehyden steht IMMER am Ende der Molekülkette - das macht sie zu "Endgruppen-Molekülen"!
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Homologe Reihe der Ketone (Alkanone)
Ketone unterscheiden sich von Aldehyden dadurch, dass ihre Carbonylgruppe in der Mitte der Kohlenstoffkette steht. Das einfachste Keton ist 2-Propanon (auch Aceton genannt) - der Hauptbestandteil von Nagellackentferner.
Die Nomenklatur bei Ketonen ist etwas komplexer: Die Zahl vor dem "-on" zeigt die Position der Carbonylgruppe an. Bei Seitenketten hängst du einfach "-yl" an den Stammnamen (methyl, ethyl, propyl...). Gleiche Seitenketten bekommen Vorsilben wie di-, tri-, tetra-.
Ketone entstehen durch Oxidation von sekundären Alkoholen - das ist wichtig für Reaktionen! Ihre funktionelle Gruppe wird als R-CO-R dargestellt, wobei R für die Kohlenstoffreste steht.
Praxistipp: Ketone erkennst du daran, dass die C=O-Gruppe zwischen zwei Kohlenstoffatomen "eingeklemmt" ist - nie am Ende wie bei Aldehyden!
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Wow, ich bin wirklich begeistert. Ich habe die App einfach mal ausprobiert, weil ich sie schon oft beworben gesehen habe und war absolut beeindruckt. Diese App ist DIE HILFE, die man für die Schule braucht und vor allem bietet sie so viele Dinge wie Übungen und Lernzettel, die mir persönlich SEHR geholfen haben.
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