Kontinuierliche und Diskontinuierliche Replikation

Die kontinuierliche und diskontinuierliche Replikation unterscheidet sich grundlegend in ihrem Ablauf. Am Leitstrang erfolgt die Synthese kontinuierlich, während am Folgestrang die DNA in Form von Okazaki-Fragmenten diskontinuierlich synthetisiert wird.

Example: Der Leitstrang wird in einem durchgehenden Stück synthetisiert, während der Folgestrang in kleinen Fragmenten von 100-200 Nukleotiden aufgebaut wird.

Highlight: Die DNA-Polymerase 3 arbeitet immer in Richtung der Replikationsgabel am Leitstrang, während am Folgestrang die Synthese gegen die Bewegungsrichtung erfolgt.

Enzyme der DNA-Replikation

Die verschiedenen DNA-Replikation Enzyme haben spezifische Funktionen im Replikationsprozess. Die DNA-Polymerase 1 Funktion umfasst das Ersetzen der RNA-Primer durch DNA-Nukleotide und die Reparatur von Fehlpaarungen.

Definition: Die DNA-Ligase ist ein Enzym, das die einzelnen DNA-Fragmente unter ATP-Verbrauch miteinander verbindet.

Highlight: Die DNA-Polymerase 3 ist das Hauptenzym der DNA-Replikation und fügt neue Nukleotide an die wachsende DNA-Kette an.

Initiation und Elongation der DNA-Replikation

Die erste Phase der DNA-Replikation beginnt mit der Entwindung der DNA-Doppelhelix durch die Topoisomerase. Die Helikase öffnet die Stränge unter ATP-Verbrauch, wodurch die charakteristische Replikationsgabel entsteht.

Definition: Die Replikationsgabel ist eine Y-förmige Struktur, die während der DNA-Replikation entsteht.

Die Elongationsphase wird durch die DNA-Polymerase 3 durchgeführt, die neue Nukleotide am 3'-Ende anfügt.

Highlight: Die Neusynthese erfolgt ausschließlich in 5'-3'-Richtung.

Vocabulary: Primer sind kurze RNA-Startmoleküle, die von der Primase synthetisiert werden.