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DNA Replikation
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mara
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DNA Replikation: Schritte, Verlauf und Funktion
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dna replikation $Funktion + Vercuif Verdopplung der DNA im Zellkern heißt Replikation • In einem ersten Schritt wird der DNA- Doppelstrang zunächst von dem Enzym Helicase in seine zwei Einzelstrange zer- legt. • Das Enzym spaltet dazu die Wasser- Stoffbrückenbindungen zwischen den •Die einzelnen DNA- Strange clienen nun als Matrizen. cer. . Basenpaaren. Um zu verhindern, class die Einzel- Strange sich wieder verbinden, lagern sich Spizielle Proteine unmitelbar hinter den Trennungsstellen an. ♦ Damit die DNA -Polymerase III mit der Arbeit beginnen kann, benötigt sie eine Startsequenz clus kurzen RNA Molekalen Sogennahte Primer. 5Sie werden von dem Enzym Primase gebildet Nukleo- Die DNA -Polymerase II kann nun im Zellplasma ffei schwimmende Eide Bausteine für den kompremen- taren Basenstrang verwenden: Adenin paart sich clabel immer mit Thymin, und cytosin mit Guanin • Die Kette cler Nukleotide wächst clabei immer nur in 51-31-Richtungir belden Dient zur Folge, dass einer der beiden Strange der Doppelnelix kontinuier- Richtung verlängt werden kann, der gegenlaufig tochter- sträng jeder nur diskontinuierlich. Der Trick dabei ist dass die DNA - Poly- merase III am gegenläufigen strang zut nächst circa 1.000 NOakleotidstücke häppchenweise synthetisiert. Dann last sie sich von den Basen Strang und setzt in Richtung der voran- schreitenden Helicase wiedewan, um einen weiteren DNA -Abschnitt zu produ. Abschnitte • Die so entstandenen heißen nach ihrem Fragmente zwischen finden an den Endecker akazaki- innen be- sich Lücken, und zwar imme stellen, an denen ein Primer DNA -Polymer- ase I ist es unun, die Primer zu ent- femen und die Lücken mit Nukleo- Saß. Die Aufgabe der tiden aufzufüllen. •Die DNA - Ligase verbindet die okasaki- Fragmente Schließlich fertig sind...
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zwer neue miteinander DNA-strange. die Ozelteilung kann beginnen FUNKTION: Bevor eine Mitose oder Meioseab- laufen kann, muss eine zelle inre DNA verdoppeln. Dies geschieht durch die Replikation wahren der Interphase. C مقمه ملت 2. 3. 4. 5. 3 6 3¹ 5' 3' Der DNA-Strang ist Anti-parallel angeordnet. Es bestent emne kontunuirliche DIVA new Synthese. 5' 3' גנונות 5' 3' Lorlage zur Bildung der eine verdrillung Tochterzelle (Entspiralistering 5' verhindern Zusätzlich 5 Lokazaki fragmentes Bakifragme lagging strand Topolso- I merase Helikose 5' In Schritt. 1 und 2: Vorbereitung für die arbeit des eigentlichen Enzym (Polymerase) 85 38 به منعمة هم 98 T leading strant 5¹ DIE SCHRITTE 5' 5' 3' MET ن لیا Durch dieses ssb-Protein to '3' Der andere Eltern- Strang (53¹) her 13 Folgestrang (Rückwartsstrang) Ligase 588 990 Tin Replikat- ions- stabilisiert einzel strange q gabel '3' RNPrimer Primase Lysetzen Starter- punkte (Primer) DNA-Poly- merasen ↓ Als Enzym kann T Zellen nur von 35 zusammen- fügen d.n. Eltern- strang kann nur 3-5¹ Richtung abgelesen werden LLEITSTRANG (vorwärtstrang Der Ruckwärtstrang muss immer wie- der mit neuen Primern versehen werden. Die DNA-Polymerase ein kleines Stück des elternstrangs pietieren. So entstehen kann dann kom - hintereinander ein- zelne kurze Doppelstrang-Stücke, die okszaki - ente, die anschließend durch das Enzym eigelse werknüpf werden. Diskontinuierliche DNA Synthese Diese Replikation der DNA findet an vielen Stellen gleichzeitig statt. Im Mikroskop erkennt man an den Replikations- blasen die entstehen L Prozess clauert ca. 9 Stunden Nachschlagbar: Grüne Reide Materialien sil S.59
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