Laden im
Google Play
DNA- Replikation
19.3.2021
1527
66
Teilen
Speichern
Herunterladen
M1 DNA-Replikation Damit Zellteilungen möglich sind, muss zuvor die DNA identisch verdoppelt werden. In der Interphase des Zellzylkus werden aus Ein- Chromatid-Chromosomen Zwei- Chromatiden-Chromosomen gebildet. Diesen Vorgang nennt man Replikation. Nachdem MESELSON und STAHL 1958 mit ihrem klassischen Experi- AUFGABEN Molekularer Mechanismus der DNA-Replikation 1 3 M2 DNA-Replikation bei Escherichia coli ment nachgewiesen hatten, dass diese Replikation semikonservativ erfolgt, konnte Jahre später der genaue molekulare Mechanismus der DNA- Replikation aufgeklärt werden. Repli kations richtung Die Untersuchungen wurden zunächst an Prokaryoten durchgeführt, da diese nur ein einziges Bewegungs richtung der Replikations- gabel Repli kations richtung 10 M3 Start der DNA-Replikation Folgestrang 5 ringförmiges Chromosom besitzen. Bei Eukaryoten verläuft die Replikation ähnlich, allerdings sind hier zahlreiche Startpunkte der DNA-Replikation vorhanden. 5° RNA-Primer RNA Primer 5⁰ 5 Nennen Sie zu jeder Ziffer aus M2 die entsprechenden Fachbegriffe und geben Sie bei den Enzymen zusätzlich deren Funktion an. 2 Beschreiben Sie mithilfe von M2 und M3 den Ablauf der Replikation. Begründen Sie dabei, warum die Replikation des Folgestrangs diskontinuierlich erfolgen muss. 3 3 3 3 1) 1: Primase Stellt den Primer her, bei denen es sich um RNA- Sequenzen handelt, sie sicherstellen, dass die DNA- Polymerase zu replizieren beginnt. 2: RNA- Primer 3: DNA- Polymerase Sie stellen sicher, dass komplementäre DNA- Nukleotide verbunden und RNA- Nukleotide entfernt und durch DNA- Nukleotide ersetzt werden können. 4:Okazaki- Fragment 5: DNA- Polymerasene 6: DNA- Ligase Verbindet die Okazaki-Fragmente kovalent miteinander zum Folgestrang 7: Helicase Sie brechen die Wasserstoffbrücken und erstellen Replikationsgabeln 8: DNA- Polymerase 9: Leitstrang Fertig spiralisierte DNA 10: Folgestrang 11: DNA- Nucleosid- Triphosphat Komplementäre Einbau von DNA- Strängen durch DNA- Polymerase 2) Zu Beginn der DNA- Replikation wird die DNA- Matrize...
Nichts passendes dabei? Erkunde andere Fachbereiche.
Knowunity ist die #1 unter den Bildungs-Apps in fünf europäischen Ländern
Knowunity wurde bei Apple als "Featured Story" ausgezeichnet und hat die App-Store-Charts in der Kategorie Bildung in Deutschland, Italien, Polen, der Schweiz und dem Vereinigten Königreich regelmäßig angeführt. Werde noch heute Mitglied bei Knowunity und hilf Millionen von Schüler:innen auf der ganzen Welt.
4.9+
Durchschnittliche App-Bewertung
13 M
Schüler:innen lieben Knowunity
#1
In Bildungs-App-Charts in 11 Ländern
900 K+
Schüler:innen haben Lernzettel hochgeladen
Immer noch nicht überzeugt? Schau dir an, was andere Schüler:innen sagen...
iOS User
Ich liebe diese App so sehr, ich benutze sie auch täglich. Ich empfehle Knowunity jedem!! Ich bin damit von einer 4 auf eine 1 gekommen :D
Philipp, iOS User
Die App ist sehr einfach und gut gestaltet. Bis jetzt habe ich immer alles gefunden, was ich gesucht habe :D
Lena, iOS Userin
Ich liebe diese App ❤️, ich benutze sie eigentlich immer, wenn ich lerne.
Alternativer Bildtext:
durch Topoisomerase abgewickelt und die Wasserstoffbildung mit Hilfe der Helikase aufgebrochen. Dann wird eine Replikationsgabel gebildet und die übergeordnete Kette wird zu einer untergeordneten Kette. Eine Kette wird als führende Kette bezeichnet. Die RNA-Polymerase kann am Leaderstrang durch Anheften komplementärer Primer gestartet werden. Wenn RNA verbunden ist, kann DNA-Polymerase eine Nukleotidkette von 5 bis 3 Richtungen bilden. Ein RNA-Primer wird auch für den nächsten Strang festgelegt, und die DNA-Polymerase integriert Nukleotide in der 5' 3' Richtung. Der Anfang von 3' ist jedoch der Anfang, daher muss er in Abschnitte unterteilt werden. Diese Teile werden Okazaki- Fragmente genannt. Richten sie RNA- Primer ein und synthetisieren sie anschließend den Raum. Nach Abschluss der Synthese wurden neue Primer gebildet und der Synthesevorgang beginnt mit den neuen Fragment. Ein spezielles Enzym entfernt Primer und eine spezielle DNA- Polymerase füllt die aufgetretenen Lücken. Das Okazaki- Fragment des nächsten Strangs ist durch DNA- Lignase verbunden. Es werden zwei neue DNA- Doppelhelicase erstellt.