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2-Chromatid-Chromosome werden getrennt und zu den Zellpolen gezogen Telophase: Chromosome entfalten sich; Kernmembran bildet sich; Spindelapparat löst sich auf; Ergebnis: 2x Körperzellen 2.2 Meiose LOVE PE <> ww M XX ETS 211 Prophase I Erbmaterial kondensiert zu 2-Chromatid-Chromosom; Kernhülle wird aufgelöst: Spindelapparat bildet sich aus: homologe Chromosome ordnen sich paarweise an Metaphase I Homol. 2-Chromatid-Chromosome-Paare ordnen sich in der Äquatorialebene Anaphase I Homologe 2-Chromatid-Chromosome werden voneinander getrennt und wandern zu den Polen Telophase I Spindelapparat löst sich auf; Kernhülle wird gebildet →> Zellteilung 2x Tochterzellen entstehen (haploid, 2-Chromatid-Chromosome) Prophase II Kernhülle wird aufgelöst, Spindelapparat beginnt sich zu bilden Metaphase II 2-Chromatid-Chromosome bewegen sich in die Äquatorialzone Anaphase II 2-Chromatid-Chromosome werden getrennt und wandern zu den Polen Telophase II Spindelapparat löst sich auf, Kernhüllen werden gebildet 4 Tochterzellen (Geschlechtszellen: haploid, Chromatide) 2.3 Crossing over 25 Proteinbiosynthese 3. Vererbung: ● ● ● Während der Metaphase I liegen die homologen Chromosomen so dicht zusammen, dass manchmal Chromosomteile zwischen homologen Chromosomen ausgetauscht werden. Dieser Vorgang der intrachromosomalen Rekombination trägt dazu bei, dass es mehr Kombinationsmöglichkeiten gibt. ● 3.1 Wichtige Begriffe Allel: ein Gen für dasselbe Merkmal in einem homologen Chromosomenpaar Homozygot: Organismus mit zwei identischen Allelen eines Gens Heterozygot: Organismus mit zwei verschiedenen Allelen eines Gens Dominantes Merkmal: Allel, das sich gegenüber einem rezessiven Allel phänotypisch durchsetzt Rezessives Merkmal: Allel, das durch ein anderes, dominantes Allel überdeckt wird Genotyp: „Erbbild eines Organismus; Gesamtheit der Gene eines Organismus Phänotyp: Erscheinungsbild" eines Organismus, das durch seinen Genotyp geprägt wird; Dihybrider Erbgang: Erbgang mit zwei verschiedenen Allelen Merkmalen Monohybrider Erbgang: Erbgang nur mit einem Merkmal Dominant-Rezessiver Erbgang: Zusammenspiel dominanter u. rezessiver Allele ● ● Zunächst werden die beiden DNA-Stränge getrennt, dies geschieht durch die DNA-Polymerase (Enzym). Danach kommt es zur Anlagerung von m-RNA-Nukleotiden an den Einzelstrang. Es entsteht die fertige mRNA (Transkription). Die mRNA verlässt daraufhin den Zellkern durch eine Kernpore. Es kommt zur Anlagerung der einen Ribosome in der mRNA an Zellplasma. Dort befinden sich die tRNA-Moleküle die ein bestimmtes Basentriplett · Anticodon besitzen. Sie tragen ebenfalls entsprechend des Anticodons unterschiedliche Aminosäuren. Nacheinander lagert sich jemals ein tRNA-Molekül mit einem passendem Anticodon an das Codon des mRNA an. Auf diese Weise entsteht eine lange Aminosäurekette, später Proteine (Translation). 888-88 Mandledadbod bell Naturali 3.2 Erste Mendelsche Regel Parentalgeneration Phänotyp: Genotyp: Keimzellen: Kombinationsquadrat: F₁ Generation Phänotyp: Genotyp: Keimzellen: rot RR R Kombinationsquadrat: r rot Rr R r R X r R Kreuzt man zwei Individuen einer Art miteinander, die sich in einem Merkmal reinerbig unterscheiden, so sind die Nachkommen in der F₁ Generation in Bezug auf dieses Merkmal untereinander gleich. Das gilt auch bei der reziproken Kreuzung (Uniformitätsregel). 3.3 Zweite Mendelsche Regel X Rr Rr R RR weiß rr Rr R Rr Rr rot Rr R r Rr rr Kreuzt man die Mischlinge der F₁ Generation untereinander, so treten in der F₂ Generation auch die Merkmale der Elterngeneration P in einem festen Zahlenverhältnis wieder auf. Beim dominant-rezessiven Erbgang erfolgt die Aufspaltung im Verhältnis 3 : 1 (Spaltungsregel).