Alternativer Bildtext:

Tochterzellen entstehen sollen. : Thymin verbunden durch 2 Wasserstoffbrückenbindungen Der Zellzyklus s' 3' Cytosin verbunden durch 3 Wasserstoffbrüchenbindungen = Ribonucleinsäure Base Zucker (Desorylibose) (watson- und Crick - Modell) → unterschiedliche zum Teil gefaltete Form →Base Uracil anstatt Thymin Ga-Phase Mitose: Prophase: 3 - Hydroxygruppe ·S' Phosphatgruppe Nukleotid - @} Zwei-Chromatid-Chromosomen bestehen aus zwei Chromatiden, die durch ein centromer miteinander verbunden sind. O Interphase: G1-Phase -Wachstumsphase: Die Chromosomen liegen als entspiralisierte OUA-Moleküle vor Ein-Chromatid - Chromosom :)) S-Phase Verdopplung der DNA (Replikation). Ein Chromatid - Chromosomen werden zu zwei-chromatid - chromosomen ) Metaphase : - Maximale Verkürzung der Chromosomen / Anordnung in der Äquatorialebene (Zellmitte ) DUA-Rückrad Die DNA wird von S' nach 3' gelesen Spindelfasern verlängern sich zur Zellmitte und docken von beiden Polen aus an die Centromere Spiralisierung und Verkürzung der Chromosomen (kondensation) (zwei- Chromatidchromosomen ) Die Kernhülle zerfällt und die Chromosomen werden freigegeben die Zellpole werden sichtbar, durch die Ausbildung von Spindelapparaten Sichtbar Wachstum der Zelle und Vorbereitungen für die Mitose GoPhase - Zelltod (Teilungsunfähigkeit der Zelle ) - Die Spindel fasern verkürzen sich und ziehen somit die Chromatiden am Centromer auseinander zu den entgegengesetzten Polen -An jedem Pol belindet sich nun eine identische Menge an Chromatiden - Um die Chromatidstränge bildet sich nun eine neue kem membran - Die Chromatiden entspiralisieren sich zu ihrer ursprünglichen Form - Zellorganellen teilen Sich gleichmäßig auf, sodass nun zwei identische Tochterzellen entstanden sind bildlich gesehen Chromosom Chromatide Centromer -2- Cytokinese: Die Zelle wird in der Aquatorialebene durchgeschnürt, nach dem beide Tochterzellen je einen Zell kern mit je einem diploiden Chromosomensalz, erhalten haben biologische Bedeutung der Mitose: Wachstum der Organismen / Regeneration von Verletzungen Zell/Gewebe DNA Replikation: Ziel der DNA -Replikation ist es die DNA zu verdoppeln Theoretische DNA-Replikationsmechanismen konservativ semikonservativ semi konservative Replikation (richtige Hypothese ) 1. Die Topoisomerase entwindet die Doppelhelix 2. Die dispers X Replikation am Leitstrang: Syntheserichtung s' nach 3' (Tochterstrang) " kontinuierliche Replikation, weil s'nach 3' Replihalion am Folgestrang: Ablaut: D diskontinuierliche Replikation DNA kann nu von S' nach 3' repliziert werden konservative Replikation: Der Doppestrang bleibt erhalten und wird schlichtweg kopiert. Helicase trennt die beiden Stränge von einander, durch zerstörung der WBB : dispersive Replikation Beide Stränge werden zerstückelt und nur Albschnitte kopiert, sodass am Ende an jedem Strang ein bisschen "alte" DUA ist und ein bisschen, 11 „ neue' Topoisomerase (Entspriralisierung) DNA-Matrize - Einzelstrangbindungsproteine (Einzelstrangstabilisierung) 3' D Folge- strang Replikationsgabel MR X Regeneration Folgestrang DNA-Polymerase (Pola) 2 5' Leit- strang DNA-Ligase Okazaki-Fragment XXX 3₁ diese Spaltstelle nennt man Replikationsgabel (zwei Mutterstränge sind entstanden | 3. Primer - annealing: Primase setzt Primer an spezifische Stellen der Strange " ↳ Von dort aus synthetisiert Polymerase den neuen Tochterstrang (die Basen befinden sich dafür bereits im cytoplasma) H Meselson-Stahl - Experiment das Experiment sollte beantworten welche Hypothese zur DNA Replikation die Richtige ist. Leitstrang RNA-Primer Primase ( Isotope weisen eine größere Dichte und Masse bei sonst gleich bleibenden chemischen Eigenschaften, auf ) III DNA-Polymerase (Pol6) 1. Die Primase setzt Primer an den Folgestrang | Abschnitt von Primer zu Primer = Okazaki -fragment) 2. Die Polymerase Synthetisiert von einem Primer zum nächsten Primer von S' nach 3' und springt danach zurück zum nächsten Primer 3. Ligase verknüpft die einzelnen Okazaki - Fragmente miteinander Helicase SE Einzelstrang- bindendes Protein or. Topoisomerase -> E. Coli Bakterien werden über einen längeren Zeitraum in einem N15 Nährmedium gehalten, sodass sich das N₁5 -Stickstoff Isotop in die ONA einbaut -3- → Danach werden die Bakterien in ein 114 - Nährmedium überführt, sodass bei erneuter Zellteilung bzw. Replikation N14 eingebaut wird ( leichter als N₁5) -> Bei einer Zentrifugation trennen sich N₁5 und 1th - Nas ist dem nach ganz unten im Reagenzglas und 114 ganz oben Ergebnisse: → Nach der Zentrifugation nach der ersten Zellteilung war ein mittiger Balken erkennbar →d.h mittelschwere DUA lein neuer N₁4 Strang und ein alter 15 Strang) Reperatur mechanismen für die DNA Replikation ↳da bei der Replikation auch häufiger Fehler passieren gibt es die Reperatur - Mechanismen Polymerase - Korrektur: dieses Ergebnis lässt sich nur mit der semikonservativen Methode erklären Missmatch- Reperatur: Schadhafte oder falsch platzierte Basen werden von speziellen Enzymen erkannt und entfernt Die Maiose Exzisionsreperatur: • wenn ein größeres DNA -Stück Schadstellen enthält wird es durch Nukleasen herausgeschnitten und entfernt die Polymerase füllt die lücke anschließend wieder auf die Ligase verknüpft den Ausschnitt mil der restlichen Kette Prophase I: Die Polymerase führt ein Korrekturlesen durch erkennt sie ein falsch gepaartes Nucleotid, fährt sie ein Stück zurüch, entfernt das bucleotid und ersetzt es. Aufgaben: 1. Reduktionsteilung: Aus einem diploiden Chromosomensatz soll ein haploider Satz werden 2. Rekombination Metaphase I: Anaphase I: mittels der Polymerase werden die Lücken wieder korrekt, aufgefüllt" und durch Ligase mit der restlichen Kette verknüpft. Ziel haploide Geschlechtszellen /keimzellen, aus denen durch Befruchtung eine Zygote hervorgehen kann. Ablauf: Reifeteilung I (Reduktionsteilung) ● : Die Maiase führt zur Durchmischung des ursprünglich väterlichen und mütterlichen Erbguts → Grundlage für genetische Variabilität Die kernhülle zerfällt und gibt Chromosomen frei Paarung → homologe Chromosomen lagern sich nebeneinandern an (46 Chromosomen / 23 Paare ) Chromosomen werden weiter spiralisiert, sodass die 4 Chromatiden des Paares sichtbar werden (Tetrade) die gepaarten Chromosome ordnen sich in der Äquatorialebene an (Zellmitte) Spindellasem verlangem sich zur Mitte und docken an die Centromere der Chromosomen ***** Telophase I: Auf beiden Seiten der Zelle bildet sich eine Membran um die Chromosomen. Es kommt zur Teilung der Zelle Bei der Frau (Oogenese): Eine große Zelle und eine kleinere (Polkörperchen) Bei dem Mann (Spermatogenese ): Zwei identische Zellen xx • Die Spindelfasern Verkürzen sich zu den entgegengesetzten Zellpolen, sodass die homologen Chromosomen paare getrennt werden • Es belindet sich nun ein haploider Selz an 2-Chromelid chromosomen auf beiden Zellpolen (nur 23 diploide Chromosomen ) -4- Reifeteilung II: Prophase II: Melaphase II: • Die Chromosomen ordnen sich in der Äquatorialebene an Spindel fasern docken an die Centromere, nach Verlängerung Anaphase II : Telophase II . 1. Reifeteilung Der Zellkern zerfällt und die Chromosomen werden frei gegeben Zellpole werden durch die Ausbildung von Spindelapparaten Sichtbar 2. Reifeteilung die Spindel fasern Verhürzen sich und ziehen die 1- Chromatid Chromosomen zu den entgegengesetzten Zellpolen • Es liegt nun auf beiden Seiten ein haploider Satz an haploiden Chromosomen vor 123 1-Chrometid-Chromosome) Befruchtung: Verschmelzung einer weibleichen und männlichen Gamete Zygote, in der Kerne verschmelzen und zwei haploide Verne zu einem diploiden werden n · Es liegt nun ein vollständiger Chromosomensatz vor 46 Chromosomen I d.h. 23 Chromosompaare Abbildung: •Auf beiden Seiten der Zelle bildet sich eine Membran um die Chromosomen. Es kommt zur Teilung der Zelle Bei der Frau Eine große und drei kleine Polkörperchen Beim Mann 4 identische Zellen diploide Urspermienzelle im Hoden 2n 2n 2n 2n GEOG Spermienreifung n 4 haploide Spermien Interphase Prophase I Metaphase I Anaphase I Telophase I Prophase II Metaphase II Anaphase II Telophase II diploide Ureizelle im Eierstock 2n 2n 2n 2n n K n n n HE n 1 haploide Eizelle Konsequenzen aus der Maiose: Bereits während der ersten Reifeteilung werden die zentralen Ziele der Maiose erreicht die Reduktion der Chromosomenanzahl (2n-> 1n) und die Durchmischung des Erbguts (Rekombination) Rekombination durch Maiose: interchromosomale Rekombination : intra chromosomale Rekombination : •Durchmischung des Erbmaterials durch die zu fallsbedingte Verteilung mütter- licher und väterlicher Chromosomen in der Reifeteilung I Chromosom B tauschen Crossing over während der Prophase I paaren sich homologe Chromosomen. Dabei kann es zu einem Chiasma kommen. → durch die kreuzung können Stücke von Chromosom abbrechen und mit einem Stück von Stückaustausch "1 Chiasma -5-