Nervenzellen - Der Aufbau

Deine Nervenzellen sind perfekt konstruierte Kommunikationsexperten! Jede Zelle hat spezialisierte Teile, die wie ein Team zusammenarbeiten.

Die Dendriten sind wie Antennen - sie sammeln elektrische Signale von anderen Nervenzellen und leiten sie zum Soma (Zellkörper) weiter. Hier laufen alle Informationen zusammen und werden "ausgewertet".

Am Axonhügel wird entschieden: Wird ein Signal weitergeleitet oder nicht? Von hier startet das Axon - ein langer, schlanker Fortsatz, der Signale mit bis zu 100 m/s weiterleitet! Die Myelinscheide umhüllt das Axon wie eine Isolierung und macht die Übertragung noch schneller.

Merktipp: Denk an ein Stromkabel - auch das hat eine Isolierung, damit der Strom schnell und ohne Verluste fließt!

Das Ruhepotenzial - Wenn nichts passiert

Auch wenn deine Nervenzelle "ruht", ist sie alles andere als untätig! Sie hält ständig eine Spannung von -70 mV aufrecht - das Ruhepotenzial.

Die Natrium-Kalium-Pumpe arbeitet wie ein Türsteher: Sie pumpt 3 Natrium-Ionen raus und 2 Kalium-Ionen rein. Dadurch entstehen unterschiedliche Konzentrationen auf beiden Seiten der Zellmembran.

Kalium-Ionen können durch spezielle Kanäle nach außen diffundieren, nehmen dabei ihre positive Ladung mit. Innen bleiben negative organische Anionen zurück, die nicht durch die Membran können.

Wichtig: Das Ruhepotenzial ist wie eine gespannte Feder - bereit, sofort zu reagieren, wenn ein Signal kommt!

Das Aktionspotenzial - Der große Sprung

Wenn deine Nervenzelle ein starkes Signal erhält, passiert etwas Spektakuläres: das Aktionspotenzial! Es folgt dem "Alles-oder-Nichts-Prinzip" - entweder es passiert komplett oder gar nicht.

Bei der Depolarisation öffnen sich Natrium-Kanäle schlagartig, wenn die Spannung -50 mV überschreitet. Natrium-Ionen strömen rein, die Zelle wird innen positiv $+30 mV$!

Dann folgt die Repolarisation: Kalium-Kanäle öffnen sich, Kalium strömt raus, die Zelle wird wieder negativ. Bei der Hyperpolarisation wird sie sogar negativer als normal $-91 mV$, bevor alles zum Ruhepotenzial zurückkehrt.

Fun Fact: Das ganze Aktionspotenzial dauert nur etwa 5 Millisekunden - schneller als ein Wimpernschlag!

Erregungsweiterleitung - Zwei clevere Strategien

Deine Nervenzellen haben zwei geniale Methoden entwickelt, um Signale weiterzuleiten - je nachdem, was am effizientesten ist.

Kontinuierliche Weiterleitung nutzen Tiere ohne Myelinscheide. Das Aktionspotenzial "wandert" Stück für Stück weiter (nur 2 µm weit). Tintenfische haben deshalb Riesenaxone - dickere Nerven leiten schneller, brauchen aber viel Energie.

Saltatorische Weiterleitung ist der Turbo-Modus! Bei myelinisierten Axonen "springt" das Signal von Schnürring zu Schnürring (bis zu 2000 µm weit). Das ist nicht nur schneller, sondern auch energiesparender.

Vergleich: Kontinuierlich ist wie zu Fuß gehen, saltatorisch wie mit dem Sprungstab - viel effizienter!

Rezeptorpotenzial vs. Aktionspotenzial

Nicht alle Signale in deinem Nervensystem sind gleich! Es gibt zwei wichtige Arten, wie Informationen codiert werden.

Rezeptorpotenziale entstehen in Sinneszellen und können unterschiedlich stark sein (amplitudencodiert). Je stärker der Reiz, desto höher die Spannung - wie bei einem Lautstärkeregler.

Aktionspotenziale sind dagegen immer gleich stark. Hier wird die Reizstärke über die Frequenz codiert - stärkere Reize = mehr Aktionspotenziale pro Sekunde.

Die Generatorregion ist der Übergangsbereich, wo aus dem variablen Rezeptorpotenzial standardisierte Aktionspotenziale werden. Nur wenn das Rezeptorpotenzial stark genug ist, entstehen Aktionspotenziale.

Analogie: Rezeptorpotenziale sind wie unterschiedlich laute Rufe, Aktionspotenziale wie Morse-Code - immer gleich laut, aber unterschiedlich häufig!

Synapsen - Die Kommunikationszentren

An den Synapsen springt das Signal von einer Nervenzelle zur nächsten - wie bei einem Staffellauf, nur ohne direkten Kontakt!

Bei chemischen Synapsen wandelt das ankommende Aktionspotenzial Calcium-Kanäle. Calcium-Ionen lösen die Freisetzung von Neurotransmittern (wie Acetylcholin) aus Vesikeln aus. Diese schwimmen durch den synaptischen Spalt und öffnen an der Empfängerzelle Natrium-Kanäle.

Elektrische Synapsen sind viel einfacher: Hier fließen Ionen direkt durch Gap Junctions von einer Zelle zur anderen. Das ist ultraschnell, aber weniger flexibel.

Wichtiger Unterschied: Chemische Synapsen können verstärken, abschwächen oder hemmen - elektrische Synapsen übertragen nur 1:1!

Erregende und hemmende Synapsen

Dein Nervensystem kann nicht nur "Gas geben", sondern auch "bremsen"! EPSP (erregende Signale) und IPSP (hemmende Signale) arbeiten als Team.

Erregende Synapsen verwenden meist Acetylcholin als Transmitter. Sie öffnen Natrium-Kanäle, Natrium strömt ein, die Zelle wird depolarisiert (EPSP) - das macht Aktionspotenziale wahrscheinlicher.

Hemmende Synapsen nutzen oft GABA als Transmitter. Sie öffnen Chlorid-Kanäle, die Zelle wird hyperpolarisiert (IPSP) - Aktionspotenziale werden unwahrscheinlicher.

Manche Synapsen arbeiten mit Second-Messenger-Systemen - das sind intrazelluläre Verstärker, die die Wirkung des Transmitters verstärken oder abschwächen können.

Merkhilfe: EPSP = "Erregendes Postsynaptisches Signal Pusht", IPSP = "Inhibierendes Postsynaptisches Signal Pausiert"!

Verrechnung an Synapsen - Das neuronale Rechenzentrum

Jede Nervenzelle ist ein kleiner Computer, der tausende von Signalen gleichzeitig verarbeitet! Am Axonhügel wird entschieden: Aktionspotenzial oder nicht?

Räumliche Summation bedeutet: Signale von verschiedenen Synapsen addieren sich. Eine Synapse nahe am Axonhügel hat mehr Einfluss als eine weit entfernte - wie ein Flüstern direkt am Ohr vs. Rufen aus der Ferne.

Zeitliche Summation passiert, wenn mehrere Signale schnell hintereinander an derselben Synapse ankommen. Die einzelnen EPSPs überlagern sich zeitlich und werden stärker.

EPSP und IPSP werden ständig gegeneinander verrechnet. Überwiegen die erregenden Signale, entsteht ein Aktionspotenzial. Überwiegen die hemmenden, bleibt die Zelle stumm.

Coole Sache: Eine einzige Nervenzelle kann bis zu 1000 synaptische Eingänge haben - ein echter Multitasker!

Synapsengifte - Wenn das System gestört wird

Viele Gifte und Medikamente wirken gezielt an Synapsen - das zeigt, wie wichtig diese Strukturen für deinen Körper sind!

Botox verhindert die Transmitter-Freisetzung, indem es Vesikel-Proteine zerstört. Nicotin imitiert Acetylcholin und aktiviert bestimmte Rezeptoren dauerhaft. Curare blockiert Acetylcholin-Rezeptoren komplett.

Andere Gifte wie ω-Conotoxin blockieren Calcium-Kanäle, sodass gar keine Transmitter freigesetzt werden. Fasciculin hemmt das Enzym, das Acetylcholin abbaut - der Transmitter wirkt endlos weiter.

Die Auswirkungen reichen von Wahrnehmungsstörungen über Muskellähmung bis zum Tod durch Atemstillstand. Das zeigt: Synapsen sind lebenswichtig!

Medizinischer Nutzen: Viele dieser "Gifte" werden in winzigen Dosen als Medikamente verwendet - Botox gegen Falten, Curare bei Operationen!