Alternativer Bildtext:

die Bakterien auf einem "N haldigen Nährboden. 4 Nach Abschluss der ersten DUA-Replikation (ca. 20 min) wurden die Bakterien abgetötet und einer Dichtegradientenzentrifugation unterzogen. Dabei wandert die DNA in einer flüssigen Probe entsprechend ihrem Gewicht unterschiedlich weit. Die erste Replikationsrunde erbrachte eine mittelschwere Bande (Ausschluss des kon M.) und die zweite Replikationsrunde erbrachte eine leichte und eine mittelschwere Bande (Ausschluss dis. Ņ) Caben die modelle) 15 SN "N 1. Tochter -DNA 2. Tochter-DUA N AN 15N Bakterien Bakterien haben die DUA angenommen - "N/"N Kontrolbanden Replikationsablauf Am Replikationsursprung startet das aufspleißen des DNA-Doppelstrangs. Zwischen den gespaltenden Strängen endsteht die Replikationsblase, die an den Replikationsgabeln laufend erweitert wird. Gespalded wurde der Doppelstrang von einem Enzym Helicase. namens Die DUA- Polymerase läuft am Leitstrang hinter dieser her und ergairad die geöffreden Teilstränge wieder zu Doppelsträngen. Am Folgestrang liegen die Nukleotide falschherum, weshalb dieser stückweise entsteht. Sobald slie Gabel etwas mehr geöffned had, entsteht ein kleines DNA-Bruchstücke (Okazaki - Fragmente) werden später von der Ligase zu einem DNA- Strang verknüpft. => diskontinuierliche Replikation Diesen Strang nennt man Leitstrang Diesen Strang nennt man Folgestrang Okazaki- Fragmente DNA Ligase 1 DUA-Polymerase DNA-Polymerase Helicase kurzer p-Arm langer 9-Arm die Fäden sind Chromatiden Chromosomenaufbau Centromer Chromatid Polymerase DNA- Chromosom in Transportform Chromadial 11- Chromatid -Chromosom Chromosom /2-Chromatio- Chromosom Merke: • Chromosomenpoare werden „homologe Chromosomen" genannt • Der gesamte Chromosomensade heißt, diploider Chromosomensade. Werden die Paarlinge der Chromosomenpaare getrennt, entsteht ein haplaider Chromosomensadz". • Verbindet die Chromatide Ein einzelnes Chromatial / die Hälfte eines Chromosoms Zwei Chromatide / Träger der Erbinformation Fadige Strucktur aus DUA und Proteinen Reperaturmechanismen Ⓒ Korrekturlese - Funktion: Die DUA-Polymerase bemerld ihren Fehler und verbessert sie selbst. 2 Mismatch-Reporatur: Enzyme dauschen die falschen Nukleotide durch richtige Exzisionsreparadur : Solange nur ein Strang betroffen ist, kann dieser entfernt und durch die richtigen Teile ersetzt werden. Ligasen verkleben die Teile dann zu einem neven Doppelstrang www Polymerase setzt zurück zu dem Fehler Enzym dauscht fehlerhafte Nukleotide aus GUS 1000 Enzyme tauscht fehlerhaften Strang aus