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Stammbaum analyse
18.9.2022
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Die Stammbaumanalyse autosomale Erbgänge: GG AA/Aa Xay autosomal dominant: co Aal -genetischer Defekt liegt auf einem der 22 Körperchromosome Aa O Ga Aa Aa O XAXa autosomal recessiv: Aa Aa Aaaa Aa Aa● XaXa XAY Ga Aa O GQ XAXa Xay Aa AA/ca gonosomale Erbgänge: Aa O Aa X-Chromosomal dominant XAY T Oxaxa X-Chromosomal rezessiv: Xay OXAXA Ga O-Konduktorin Aa XAXa Aa Aa Aa Ga ☐ca Oxay XaYTOXaXa -Gendefekte liegen auf Gonosomen -Beim Menschen nur X-Chromosomen gebundene Erbkrankheiten bekannt -Oxaxaxay Oxala Aa XAY XAXA XAY XAXA XANa XAY XAXA Xay XAXA XAY XAXA XAY =Merkmalsträger -Merkmalsträger AA= homosygot dominant (gesund), Aa=heterozygot (gesund Konduktor), ca homozygot rezessiv (krank) Aa ca AA=homozygot dominant (krank) Aa=heterozygot (krank) ca=homozygot rezessiv (gesund) Kennzeichen: -dominant, es kommt immer zur Ausprägung -meistens jede Generation -betroffene Personen können homo/heterozygot sein -nicht Betroffene sind homozygot rezessiv (ca) -Nachkommen sind gleichermaßen betroffen /-Konduktoren Kennzeichen: -rezessiv, kommt nur bei homozygoten Individuen durch (ca) -Kann Generationen überspringen -Nachkommen gleichermaßen betroffen -heterozygote Personen sind Konduktoren (Aa) ->gesunde Eltern-> kranke Kinder =Merkmalsträger -Merkmalsträger XAY.XAXA, XAXA = krank Xay. NaXa= gesund Kennzeichen: -homozygote Mutter (XAXA) ->alle Kinder betroffen -Vater krank (XAY), Mutter gesund (XaXa) ->alle Söhne gesund: Xay ->alle Töchter krank:XaXa -statistisch mehr Frauen Xay.XaXa=krank XAY.XAXa.XAXA= gesund L>Konduktor -Vater gesund (XayY), Mutter krank (XAXa) ->Nachkommen 50:50 (heterozygot) Kennzeichen: -Vater krank (Xay), Mutter Konduktorin (XAXa) ->Tochter XaXa-kranko. XAXa-Konduktorin (50%) ->Sohn Xay-kranko. XAY-gesund (50%) -heterozygote Frauen Konduktorinnen -Vater krank (Xay), Mutter gesund (XAXA) ->Töchter: 100% Kondukorinnen (XAXa) (heterozygot) ->Söhne: gesund -Mutter krank -> Sohn krank (statistisch mehr Männer)
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