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Alkane, Alkohole, Aldehyde, Alkansäuren
Tiffany
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Chemie Klausur, 14 Punkte Themen: -->Alkane, Alkine, Alkine -->Alkohole -->Aldehyde, Ketone -->Alkansäuren/Carbonsäuren -->Nomenklatur
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Chemie E-Phase a) 1.) Benenne die folgenden Moleküle. CH3 CH, – CH – CH, - C - CH, – CH, – CH3 1 24,4-trimethyl heptan c) CH₁ CH3C-CH₂ - CH || CH-CH₂-CH₂) 1. Klausur +TI 2+ Ö H&C +2 Cu² SH + I d) + 4 OH 4-Methyl-3 Heyen 2.) a. Zeichne die Strukturformel für 4-Methyl-2-Pentensäure. b. I+I b) CH₁ HO J (10P) b. Gib eine weitere mögliche Strukturformel an. > H+C) CH3-CH-CH-C-H _CH_ OH CH₂ 1,3-Propan-di-ol CH₂ D-methye (2,5P) Bestimme im gezeichneten Molekül die Oxidationszahl am C-Atom der funktionellen Gruppe. (1P) c. Bestimme ebenso bei den Molekülen aus 1b) und d) die Oxidationszahlen an den entscheidenden C-Atomen. Gib für 1b) die Art des Alkohols an. (2,5P) H- 3.) Kennzeichne in der folgenden Redoxgleichung die Oxidation und die Reduktion. Gib die dafür wichtigen Oxidationszahlen an. (4P) Reduktion Ő U +II Oxidation *) Erkläre, welche Bedeutung diese Reaktionsgleichung hat. (+2P) -01 K OH 1 CH₂ di 2,3---Butanal (2P) 24.11.2020 Viet Følg!! Printärer (sekundarer Alkohol 1 LitN 4.) Zur Summenformel C4H8O lassen sich verschiedenen Strukturformeln aufstellen. a. Gesucht ist die Formel eines Moleküls mit folgenden Eigenschaften: Die Kohlenstoffkette ist unverzweigt und ungesättigt ● die Verbindung lässt sich zweimal oxidieren. (2P) FI + Cu₂O + 2 H₂O 515,5 + -I 2/4 Bitte wenden → 5.) Die homologe Reihe der Alkansäuren/Carbonsäuren a. Nenne mindestens drei Carbonsäuren und die Bereiche in denen sie vorkommen. (3P) b. Innerhalb der homologen Reihe verändern sich die Eigenschaften der n-Alkansäuren. Vergleiche die Siedetemperaturen der Alkansäuren mit denen der Alkane. (nutze die angegebenen Tabellen) Gib Begründungen für Ähnlichkeiten und Unterschiede an. (6P) C. Methan brennt mit blassblauer Flamme. Von Ethan über Butan bis zum Oktan werden die Flammen gelblicher und zeigen eine immer...
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stärkere Rußentwicklung. Erkläre das zunehmende Rußen. (3P) d. Formuliere die Reaktionsgleichung für die vollständige Verbrennung von Oktan. (4P) Sdp. in °C 400 300 200 100 0 Temperatur in °C 400 -100 "" 1 350 300 250 200 150 100 50 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 Anzahl der C-Atome 2 3 Siedetemperaturen der Alkansäuren Geschafft! 6 Siedepunkte dor n-Alkane 8 9 10 11 12 13 14 16 Zahl der C-Atome 15 17 18 2$ 0,5716) + ✓ 1.5/2 3 2 11 Butanal 1) -C-C-C- 1 (2a) b) Q 11 Klausur Nr. 4 Methyl - 2 Pentensaure O 'H Aufgabe 4 a) 1a) - -C T 1 -C-C-C=C+C V 1b) # 14 D-1 HO) C+ C+C (-OH ( " Twat tweit. ↓ H # CH₂ ( Jo CH 3 C-C-C CH3 ↓ H W (. H # do dr O Q (2 JA C4 HgO H Botanal معام+ 14 I T -C-C-C 1 TPV H кон 0 " H 1 - I T -C-CUC-C-OH -C=C-C + +1 to SH Entschuldigung für diese Chordnung. T 1 2-Methyl Propanal Aufgabe 5 1. Methansaure → Amasensaure y 2 Butansaure → Buttersaure * 2 3 Ethansaure →→ Essigsaure b) Wenn man sich die Sudetemperaturen der beiden anschaut ist folgendes zu erkennen: Bei den Alkansauren sowie bei den der Alkane nimmt die Suede temperatur innerhalb der home- lagen Reihe zu Daran ist folgende Kraff Schulds Du van-der-Waals Kraff. Die Van der Waals ✓ kraft herrscht zwischen den Molekülen der Alkane und zwischen den Molekülen des Alkansauren. 1 3 Je länger are the der Alkyliest wird, desto mehr bear bzw. stāärker konnen sich van-der-Waals ~ Braffe ausbilden, wobe, die Siedetemperatur allgemein steigt. Doch die Alkanse weisen' einen nedrigeren Siedepunkt als die Alkansäuren. Das tregt daran, dass Zwischen den unpolaren Alban-molekule bur Van-der-Waals-Kräfte herschen. Bei Alkansauren bemmt aber noch eine Kraft hinzu. Du Wasser Die Alkansauren it Stoffbrückenbindungen. See verfügen nämlich über eine polare Seit, ihre Funktionsgruppe-Coolt. Diese ermöglicht, dass sie Wasserstoffbrückenbindungen bilden. Zwischen den Alkylrest - Molekuten herschen nach wie von Van-der-Waals-Kräfte. Also: Dadurch, dass sich bei den Alkansawen van-der-Waals-Krafte sowie Wasserstoffbrücken- 4,5/6 2513 bindungen bilden weisen Sie viel höhere Sudetemperature als Alkane, da Wasserstoffbrückenbindungen starker als Van-der-Waals-Krafte and c) Also reden wir hier № C-Atom Ethern mit 2 C- Atomen usw. Also verandert sich die Flamme mit zunehmender Rettenlänge. Ruß ist ein Zeichen für eine unvoll- Standige Verbrennung. Bei Methan, mit nur einem zu Rap Rohlenstoff - C- Atom oxidiert dieser droxid. Doch, das wird bei zunehmender Rettenlange schwerer. gut! Je langer der Alkyl-Rest ist desto wahrscheinlicher wan werden und ist es, dass nicht alle C- Atome zu Cas oxidiert mehr alle C-Atone oxidiert?! werden können. Polglich entsteht Rup (Kohlenstoff) d Oktan 4 ADONI 06 5 $ C -CC-CC-CC 1 +0₂ → 2 1 voh Methan, mit einem 2 C 8 H 18 1 e C 빌ㅇ ㅏ 1 J F CO₂ 1. CH3 - CH2 - CH2 CH2 CHỈ CH2-CH2-CH3 - - - Cg H118 + O2 -> 9H₂0 + 8C0₂ +250₂ * *² TY rea zu Ru ein Car Da 2502 →18H,016 CO Oktan reagiert mit O₂ zu Wasser und Kohlenstat dioxid SOL wer Sai Bu. uns Auc eir Sa
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Chemie E-Phase a) 1.) Benenne die folgenden Moleküle. CH3 CH, – CH – CH, - C - CH, – CH, – CH3 1 24,4-trimethyl heptan c) CH₁ CH3C-CH₂ - CH || CH-CH₂-CH₂) 1. Klausur +TI 2+ Ö H&C +2 Cu² SH + I d) + 4 OH 4-Methyl-3 Heyen 2.) a. Zeichne die Strukturformel für 4-Methyl-2-Pentensäure. b. I+I b) CH₁ HO J (10P) b. Gib eine weitere mögliche Strukturformel an. > H+C) CH3-CH-CH-C-H _CH_ OH CH₂ 1,3-Propan-di-ol CH₂ D-methye (2,5P) Bestimme im gezeichneten Molekül die Oxidationszahl am C-Atom der funktionellen Gruppe. (1P) c. Bestimme ebenso bei den Molekülen aus 1b) und d) die Oxidationszahlen an den entscheidenden C-Atomen. Gib für 1b) die Art des Alkohols an. (2,5P) H- 3.) Kennzeichne in der folgenden Redoxgleichung die Oxidation und die Reduktion. Gib die dafür wichtigen Oxidationszahlen an. (4P) Reduktion Ő U +II Oxidation *) Erkläre, welche Bedeutung diese Reaktionsgleichung hat. (+2P) -01 K OH 1 CH₂ di 2,3---Butanal (2P) 24.11.2020 Viet Følg!! Printärer (sekundarer Alkohol 1 LitN 4.) Zur Summenformel C4H8O lassen sich verschiedenen Strukturformeln aufstellen. a. Gesucht ist die Formel eines Moleküls mit folgenden Eigenschaften: Die Kohlenstoffkette ist unverzweigt und ungesättigt ● die Verbindung lässt sich zweimal oxidieren. (2P) FI + Cu₂O + 2 H₂O 515,5 + -I 2/4 Bitte wenden → 5.) Die homologe Reihe der Alkansäuren/Carbonsäuren a. Nenne mindestens drei Carbonsäuren und die Bereiche in denen sie vorkommen. (3P) b. Innerhalb der homologen Reihe verändern sich die Eigenschaften der n-Alkansäuren. Vergleiche die Siedetemperaturen der Alkansäuren mit denen der Alkane. (nutze die angegebenen Tabellen) Gib Begründungen für Ähnlichkeiten und Unterschiede an. (6P) C. Methan brennt mit blassblauer Flamme. Von Ethan über Butan bis zum Oktan werden die Flammen gelblicher und zeigen eine immer...
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Vielen Dank, wirklich hilfreich für mich, da wir gerade genau das Thema in der Schule haben 😁