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nach Erst kontakt mit einem Fremdstoff. (oft Allergen) eine spezifische Immunantwort aufgebaut. Bei einem erneuten Kontakt kann es dann zu einer allergischen Reaktion kommen. Fachbegriffe Lungenvolumina: Atemzugsvolumen: ist das Zungenvolumen welches bei normaler Atmung ein- und ausge - atmet wird Inspiratorisches Reserverdumen: das Volumen, das nach ruhiger Inspiration noch zusätzlich ein- geatmet werden kann, d.h. Differenz von normaler bis zur max Einatmung. Exspiratorisches Reservevolumen: die zusätzliche Luft menge, die nach einer normalen Ausatmung abgegeben werden kann. Totalkapazität: Gesamte Luftmenge, die sich in der Lunge befindet Vitalkapazität: Lungenvolumen zwischen maximaler Einatmung (Inspiration) und maximaler Ausatmung (Expiration) → Gesund etwa 4,6 Liter Residualkapazität: Das Luftvolumen, das bei normaler Atmung in der Lunge verbleibt. anatomischer Totraum: nimmt nicht am Austausch von Sauerstoff und Kohlendioxid teil. Beschreibt. Teile des Respirationstraktes.. Definition S3- Richtlinie:. Asthma ist eine heterogene Erkrankung, die durch eine chronische Entzündung der Atemwege charakterisiert ist. Sie ist gekennzeichnet durch das Auftreten zeitlich und in ihrer Intensität variierender Symptome, wie Atemnot, Giemen, Brustenge und Husten, sowie durch eine bronchiale Hyperreagibilität 3 Prozess der Sensibilisierung (extrinisch und intrinisch) extrinisch: allergisch intrinisch: Krankheitserreger Sensibilisiening Th2-Zellen binden an B-Zellen dendritische Zellen (APZ) präsentieren das entsprechende Antigen auf ihrer Zelloberfläche IL-4 und IL-13. binden an B-Zellen Aktivierung der B-Zellen sowie die Produktion von IgE-Antikörpern humorale und zelluläre Immunantwort Prozessbeschreibung: die zelluläre Immunantwort Befall einer Körperzelle durch HI-Virus (→ Virusvermehrung) Präsentation von Viruspartikeln über den MHC-I- Rezeptor der infizierten Körperzelle; Bindung von ruhender zytotoxischer Zelle an AG über T-Zell-AG₁- Rezeptor (+ CD8-Rezeptor zur Erkennung Könpercelle) 3 Aktivierung der zytotoxischen Zelle durch Ausschüttung von Cytokinen (2) durch T-Helferzelle; aktivierte zyto- toxische Zelle schüttet Perfoine aus, welche die Zellmembran der infizierten Körperzelle perforieren 4 → Diffusion der Granzyme in die infizierte Körperzelle→ 4 Zerstörung der veränderten Wirts-DNA → Lyse der infi- zierten Körpereelle (Apoptose 1 Bildung der APZ und IL-4 mit naiven Tho-Zellen •Immunantwort IL-4 Ausdifferenzierung der ThO-Zellen zu Th2-Zellen und Produktion von Interleukinen IgE bindet an FCERI von Mastzellen, Eosinophile, Neutrophile und Basophile bronchiale Hyperreagibilität M Körperzelle T-Zell-AG-Rezeptor Becherzellhyperplasie 12-4, 12-9. 12-13 12-4 Virus virale Fragmente MHC I-Protein Antigen (Virus-Fragment) Lyse der infizierten Körperzelle klonale Expansion der Th2-Zellen ruhende zytotoxische zelle Th1- Helferzellen Cytokine: Interleukin 2 aktivierte T-Killerzelle Perforine/Granzyme Klon aus ak- tivierten zyto- toxischen T-Zellen T-Gedächt niszellen 4 Verstärkung der zellulären Immunantwort durch Klonierung der zytotoxischen Zellen 6 Differenzierung der zytotoxischen Zellen zu T-Gedächtniszellen → nachhaltige Wirkung der spez. Immunabwehr schnelle Immunantwort bei sekundarinfektion Prozessbeschreibung: die hormonelle Immunantwort Erste Aktivierung der B-Lymphozyten: Bindung der AG an B-Zell- Rezeptor (Ak) 2 Gebundene AG₁ werden durch B-Lymphozyten phagozytiert und in Virusfragmente gespalten → Präsentation der Virus fragmente über MHC-11-Rezeptoren. 3 Makrophagen AG₁ als fremd erkannt und phagozytiert → Präsen - tation der Virus fragmente über MHC- 11- Rezeptoren → Akti- vierung der ruhenden TM2- Helferzellen über Bindung an T-Zell-AG₁- Rezeptor (+ CD4-Rezeptor) durch Makrophage 4 Zweite Aktivierung der B-Lymphozyten: Ausschüttung. von Cytokinen (122+124) durch aktivierte TH2- Helfer- zellen 6 → führt zur Reifen / Synthese von Plasmazellen durch Zellteilung entstehen Klone aus iden- tischen Plasmazellen → führt zur Synthese von großen Mengen an spe- zifischen Ak→ Bindung der AG → dadurch ent- weder Neutralisation, Agglutination o. Prazipitation 8 einige Plasmazellen differenzieren sich B-Gedächtnis- 6 zellen → nachhaltige Wirkung der spez. Immunabwehr → schnelle Immunantwort bei sekundarinfektion 0 2 -Bakterium B-Lymphozyt •Antikörper (5) Erkennungssyster CD 8- Rezeptor Plasma- zelle →Antikörper Klon aus Plasmazellen virusinfizierte Körperzelle MHC-1 T-Killerzelle 00 - -Perforin -Granzym Antigen AG-präsentierende Zelle MHC T-Protein AK als Rezeptormolekul Interleukin Antigenfragmente MHC II- T-Zell-AG-Rezeptor Rezeptor ₁2- mit AG MHC 11 Antigen Antigen T-zell-AG1- 7-Zell-Ac Rezeptor Rezeptorit Aktivierte Helferzelle Cytokine 124+ 1L2 antigenpräsentierende • Makrophage Zelle: antigenpräsen-) Herende Zelle (Makrophagen) T-Helferzelle B-Gedächtnis zelle CD4- Rezeptor 5