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Genetik (Grundlagen, Mitose+Meiose, Proteinbiosynthese, DNA-Replikation, Stammbaumanalyse,…))
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Anju
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O Genetik 9 Chromosomen Chromosome sind eine hoch kondensierte Form der DNA. Man findet sie nur bei Organismen mit einem echten Zellkern, also bei den Eukaryoten. XX Aufbau Ein Chromosom besteht aus zwei Chroma- tiden, auch Schwesterchromantiden genannt, welche identische Kopien voneinander sind. Verbunden sind sie über das Centromer. Ja nach Chromosom kann das Centromer an unterschiedlichen Stellen liegen. Ei. Chromosom mit mittig gelegenen Centromer bezeichnet man als metazentrisches Chromosom. z heeeeeeeee - Chromantid Telomere Damit die DNA-Doppelhelix eine kompakte Form annehmen kann werden Proteine verwendet, die zwischen den DNA-Strängen gelagert werden, um Abstoßungen zu vermeiden. Ein besonders wichtiges Protein ist dabei das Histon. Doppelhelixstruktur -Centromer -Chromosom Spiralisierung Homologe Chromosomen DNA-Stränge verpackt um Histone -Schleifenbildung P Р P D D D D Basenpaare & Nukleatie A G A G T C T C D D D D P р р P D Phosphorsäure Zucker Basen (-paare) Guanin G A Adenin P Nukleotid D Cytosin T Thymin A Aufbau der Chromosomen Jedes der 46 Chromosomen des Menschen besteht aus einem einzigen langen DNA-Molekül. Diese sehr dünne, fadenförmige DNA ist mehrfach gewunden wie eine Spirale und zusätzlich ist sie um Proteine gewickelt, welche Stützfunktionen übernehmen. Ein DNA-Molekül bildet zusammen mit den Proteinen den Chromatinfaden. Die DNA ähnelt in ihrem Bau einer Strickleiter, die um ihre eigene Achse gewunden ist. Die beiden Holme der Strickleiter bestehen aus dem Zucker Desoxyribose und den Phosphatresten. Die Sprossen bilden die Basenpaare. Von den vier vorhandenen Basen Adenin, Thymin, Guanin und Cytosin passen je zwei wie Schlüssel und Schloss zueinander. Sie sind zueinander komplementar. Über zwel Wasserstoffbrückenbindungen sind die Basen Adenin und Thymin gebunden, über drei Guanin und Cytosin. Jeweils eine der vier Basen,...
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ein Zucker und ein Phosphatrest bilden zusammen den Grundbausteln der DNA, ein Nukleotid. Beim DNA-Molekül handelt es sich also um zwei Einzelstränge aus miteinander verknüpften Nukleotiden. Die beiden Stränge sind über Wasserstoffbrückenbindungen zwischen den komplementären Basen zu einem Doppelstrang verbunden. Der Doppelstrang weist eine um die eigene Achse gewundene Struktur auf, man spricht deshalb von einer Doppelhelix. Ein Gen ist ein DNA Abschnitt aus etwa 100 bis über 10 000 Basenpaaren mit einer bestimmten Basenabfolge, auch Basensequenz genannt. In der Abfolge der Basen der DNA ist die Erbinformation verschlüsselt. Im Humangenomprojekt wurde die Basensequenz der Erbinformation des Menschen fast vollständig aufgeklärt. Diese Sequenz lässt sich als Folge farbiger Banden darstellen. Zellzykils GO-Phase: •Austritt aus dem Zellzyklus keine weitere Teilung •Differenzierung im Organismus Telophase Anaphase Metaphase Cytokinese Prophase Interphase GO-Phase G1 - Phase G2 - Phase S-Phase G1 - Phase: 1-Chromatid-Chromosomen •Zelle wächst Stoffwechsel & Proteinbiosynthese Bestandteile für Replikation werden synthetisiert. ● S-Phase: •Synthese d. DNA 1-Chromatid-Chr. werden zu 2-Chromatid-Chr. Replikation • Vorbereitung auf Mitose ● G2 - Phase: •Vorbereitung auf Mitose Behebung d. Replikationsfehler •Zellgröße & Größe d. Zellorganelle wachsen. weiter an GO - Phase: •Mitose & Cytokinese finden statt Mitose (ungeschlechtliche Zellteilung von Mutterzelle in zwei Tochterzellen mit identischem Chromosomensatz) Interphase -> Verdopplung des Erbmaterials (s. G1-G2) Prophase-> Kernmembran & Keernkörperchen lösen sich auf (inTransportform); Ausbildung der Spinadelapparate an den Zellpolen; DNA wickelt sich zu Chromosomen: -> Chromosomen ziehen sich stark zusammen -> Kondensierung (Verdichtung) zu 2-Chromatid-Chromosomen Metaphase -> vollständige Kondensation; Chromosomen ordnen sich in Äquatorialebene an; Spindel- fasern setzen an den Centromeren an Anaphase -> Spindelfasern verkürzen sich –> Chromosomen werden zu Zellpolen gezogen; 1-Chromatid-Chromosomen jeweils an einem Pol Telophase -> Dekondensation/Entspiralisierung der Chromosomen; Kernkörperchen & Kernmembran bilden sich neu; Spindelfasern lösen sich auf
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O Genetik 9 Chromosomen Chromosome sind eine hoch kondensierte Form der DNA. Man findet sie nur bei Organismen mit einem echten Zellkern, also bei den Eukaryoten. XX Aufbau Ein Chromosom besteht aus zwei Chroma- tiden, auch Schwesterchromantiden genannt, welche identische Kopien voneinander sind. Verbunden sind sie über das Centromer. Ja nach Chromosom kann das Centromer an unterschiedlichen Stellen liegen. Ei. Chromosom mit mittig gelegenen Centromer bezeichnet man als metazentrisches Chromosom. z heeeeeeeee - Chromantid Telomere Damit die DNA-Doppelhelix eine kompakte Form annehmen kann werden Proteine verwendet, die zwischen den DNA-Strängen gelagert werden, um Abstoßungen zu vermeiden. Ein besonders wichtiges Protein ist dabei das Histon. Doppelhelixstruktur -Centromer -Chromosom Spiralisierung Homologe Chromosomen DNA-Stränge verpackt um Histone -Schleifenbildung P Р P D D D D Basenpaare & Nukleatie A G A G T C T C D D D D P р р P D Phosphorsäure Zucker Basen (-paare) Guanin G A Adenin P Nukleotid D Cytosin T Thymin A Aufbau der Chromosomen Jedes der 46 Chromosomen des Menschen besteht aus einem einzigen langen DNA-Molekül. Diese sehr dünne, fadenförmige DNA ist mehrfach gewunden wie eine Spirale und zusätzlich ist sie um Proteine gewickelt, welche Stützfunktionen übernehmen. Ein DNA-Molekül bildet zusammen mit den Proteinen den Chromatinfaden. Die DNA ähnelt in ihrem Bau einer Strickleiter, die um ihre eigene Achse gewunden ist. Die beiden Holme der Strickleiter bestehen aus dem Zucker Desoxyribose und den Phosphatresten. Die Sprossen bilden die Basenpaare. Von den vier vorhandenen Basen Adenin, Thymin, Guanin und Cytosin passen je zwei wie Schlüssel und Schloss zueinander. Sie sind zueinander komplementar. Über zwel Wasserstoffbrückenbindungen sind die Basen Adenin und Thymin gebunden, über drei Guanin und Cytosin. Jeweils eine der vier Basen,...
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