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Abitur Genetik
14.3.2021
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3' - universell -kommafrei - eindeutig -redundant - nicht überlappend Autosomen A für fast alle Organismen gültig keine Leerstellen J[ 13 raues ER (+Ribosomen) -Doppelmembran Nucleolus Chromatin -Kernpore -Karyoplasma 58 14 12 X 19 Karyogramm GENETIK 20 bestimmtes Triplett für ganz best AS As mehrfach verschlüsselt, mehrere Triplets fur 1AS ►Tripletts nacheinander abgelesen X ) X 11 1 2 3 4 5 || | K | R X || 6 7 8 9 10 11 12 X X XX Teilungskern U 21 5 -Bestandteile d. Zellkers - nur im Teilungskern kompakte & Sichtbare Form o 11 }) 18 X( 15 16 17 18 Arbeitskern منامن Basentripletts codieren AS 1 codiertes Tripletts - Codon " X{ Gonosomen 22 XX - Doppelhelix Zer gegenläufiger Strange - verknüpfte Nucleotide A T G TAC geschlechtsbestimmend ACG TG C Arg Ala Ser Lys FUNKTION -Merkmalsausprägung -Speicherung a genet Information -Steuerung der Lebensfkt.. GC6 C G C AUCHQUCA QUE AGUC A LOTO CO Start-Codons zweimal auftretende Aminosäuren A Provo Gay Phe/Lou The С U GU G G Zucker (Desoxyribose) 1/4 Basen (Adenin, Thymin, Cytosin, Guanin Phosphorsäurerest SUCHON CUGA TTA **T Chromatid GACUG croug U AC с HOURT Keenende nende Kettenende ·kurzer Arm Centromer Kineotochoren -langer Arm -Polkappen MIT 0 2n Phänotyp - Konstanz von Merkmalen - Wachstum, Regeneration, Bildung Ei- & Samenzellen Genotyp Phänotyp *55 Informationsaustausch an homologen Chromosomen 1 UNIFORMITATSREGEL Genotyp Phänotyp Genotyp Phänotyp Genotyp identisch AAbb Ab A b 2 SPALTUNGSREGEL: 3 A A ΓΑ Α Ab X aaBB Ab aB aB A b AaBb h A b E 2n 3 2n AaBb ✓ AB Ab aB AB AABB AABb AaBB AaBb Ab AABb AAbb AaBb Aabb Körperzellen: aB AaBB AaBb aaBB aaBb diploid ab AaBb Aabb aaBb aabb 3 UNABHANGIGKEITSREGEL Körperzellen: diploid Geschlechtszellen: haploid 1 b b Ab Körperzellen: diploid Geschlechtszellen: haploid Ab A b bb ME 2n Rinderrassen 888 888 dominant AB rezessiv a b 0 S g F Informationsaustausch an homologen Chromosomen -Neuverteilung & Rekombination mütter & väterl Erbinformation -großer Genpool - geschlechtl Fortpflanzung crossing over E crossing over 588 interchromosona Zufällige Verteilung Chromosomen auf 4 Tochterzellen intrachromosona Kreuzt man zwei Individuen die sich in einem Merkmal unterscheiden, aber jeweils reinerbig (homozygot) sind, dann sind alle Nachkommen uniform Kreuzt man zwei für das gleiche Merkmal heterozygote Individuen, dann spalten diese sich sowohl im Genotyp, als auch im Phänotyp auf: Verhältnis Phänotyp: 3:1 Verhältnis Genotyp: 1:2:1 A B Bei der Kreuzung von zwei...
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Alternativer Bildtext:
Individuen, die für zwei schwarz einfarbig unterschiedliche Merkmale homozygot sind, werden beide Merkmale unabhängig voneinander vererbt. a b rotbraun gescheckt 1n BEG RIFFE intermediare Erbgänge Mischform 2 unterschiedl Genvarianten Hybrid-Nachkommen aus geschl Fortpflanzung zweier versch Gattungen Bastard - Vereinigung genetisch unterschiedl Geschlechtszellen TRANSKRIPTION Entspiralisierung & Trennung DNA TVN 5' RNA- Transkript- Anlagerung freier Nucleotide aus dem Kemplasma Bildung der mRNA Zellkem Cytoplasma mRNA- T durch U ersetzt. B 8 DNA 1 Gen mRNA- RNA-Transkript Wanderung durch Kernboren DNA wieder spiralisiert Amino- säure tRNA E 00 homozygot = das gleiche Merkmal von 9 & 0 heterozygot - - unterschiedl Merkmale von & & 6 Codon G E Gen - Einheit aus Erbinformationen, die für Ausprägung eines Merkmals Genom - Gesamtheit Gene eines Organismus Allel - Zustandsform v Genen Merkmalsausprägung Transport AS mithilfe tRNA zum Ribosom Anlagerung tRNA ent- Sprechend Basensequenz Verknüpfung As zu Proteinen Anticodon Ribosom (lesen Information mRNA ab) TRANSLATION tRNA wird frei Ablasen d. Proteins am Ribosom Autosomal-rezessiver Erbgang VATER Mutationsträger gesundes Kind Wahrscheinlichkeit 1:4 Kranker Vater Mutationsträger CEB4|||||ID CIDAD Autosomal-dominanter Erbgang CEDIIIIII CIBITED krankes Kind Mutationsträger CHAD gesunder Vater MMNM JANO 4000 Gk Gk kk kk Gk GG GG Mutationsträger Mutationsträger krankes Kind 2:4 2:4 1:4 CHETHER CHINE kranker Vater பயம் CIDIILID CHTH gesundes Kind MUTTER Mutationsträger CEDAR CIDIINID XY XX gesunder Sohn kranke Tochter Gesunde Mutter CD4 CIDA|||||ID X-chromosomal-rezessiver Erbgang CIDAD CIDAD gesundes Kind XX XY gesunder Sohn gesunde Tochter gesunde Tochter kranker Sohn Konduktor a CIDAD CIBALIID &am X-chromosomal-dominanter Erbgang krankes Kind Mutationsträger gesunde Mutter Konduktor GEIDGEND gesunde Mutter XY XX gesunder Sohn kranke Tochter GK Gk 99 GG 99 Gk 99 (Kq 99 99 XY XY kk XX) xy xy xy Gk Kg Xx Kg WONO gg | Kg (kg) (gg) XX GG NWNO NOOO xY XYXY Xx (99) Xy (xx) xy Gk XX GG 99 (xx) (xx) (xx) Gen mutation Punktmutation till kein Ergebnis M -Strahlung - Chemikalien -Trager fremder DNA CH DER Rastermutation Genom H mutation Veränderung d Anzahl d. Chromosomen H DEM ERGEBNIS nonsens an bestimmter Stelle STOPP-Codon Met T C C C GGG ITU Gly TAC IT Met TIT TAC ATG TI Met ATG Ala Chromosomen mutation — Gly Tyr 111 ▬▬▬▬ CGC ATG CGA GCG TAC GC 11 m TTT TAC CCC ATG GGG 11 Met Veränderung d Struktur d Chromosomen Tyr 111 TTT CCG ATG GGC TAI TI Gly Fehlsinn Bildung anderer Aminosäure CGA GC IL Ala Ala CGA GCT M Tyr Ala ▬▬ ATT TAA 100 TXIZ CGA GCT IXI 3 STOPP Ala Fehlsinn still nonsens