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Bio LK Thema: Genetik
7.9.2020
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Genetik (DNA, Replikation, Tuanstation /-kription, Genvegulation, Mutationen) Aufbau der DNA •Doppelinclitstruktur - Nukkotid P - CH₂ durch komplementare Basenpaare antiparallel mit • Adenin = Thymin Cuanin # Cytosin RNA (Ribonucleinsäuve) → mRNA, YRNA, +RNA: kuuzev, einsträngiy, urazit stutt Thymin, Ribor 2 Replikation (semikonservativ) Replikation (Primere bestimante Basendabfulge) → Helicase hebt H-Brücken auf → DNA "teilt sich" > ONA-Polymerate lauft Hintermer & ergänzt k. EPN. in 3⁰-5'-Richtung 5'-3'-Richtung (diskontinuierliche Replikation, Ligale verknüpft zu einem Strang) (3) Ablauf der Transkription P - Promotor Kennzadinet den Startpunkt → RNA wird ontwandon and geoffnet - RNA- Polymelake transkribiert am codogenen Strang (3⁰-5'- Ende) MONA wird transkribiest und langer, jöst sich von das ONA, DNA verkent sich wieder - RNA-Polymerase emaicht Terminator, tvennt sich von DNA → mRNA ist fertig → wird mit kappe und Poly-AAA- Jchwaire verselven, gcut aus Zelikery (→ Spießen) 4 Ablaut dev Teranslation Bestandteile: Desoxivi bose, Phosphat saurerest, organ. Basen → Nukleotide verbinden sich zu zwei Strängen, die C-< Wasserstoffbrücken wechselwirken. A. Subsakalinduction A zugube lac 26 ↓ + & Pugabe Glucose Zeit 5 Mutationen P Proteinbiosynthese bei Pro- und Eukaupten Prokavyoten schneller, keine Räumlicue Trennung, Thaus... uick unbedingt unterschiedlich ment Ribosomen könmen gleichzeitig arbeita Eukaryoten: langsamer, intrans, Exons (spicißen), Kappe, Poly-A-Schwanz Genregulation bei Prokaryotch de verbrand P PA 2. Operon-Modell EP +Repressor ↳ inaktivierung durch Substrat 3. End produkt pepression opcon P Genmutation, Chromosomen mutatian, Genamuutation) Mutagene: Strahlung, Drogen, Chemikalien, kongereigene Wirksofe Mutationsarten: Aminosäure austausch, stumme Mutation, Kettrinasteruch | codicung des Stopp - (odons), Insertion, Deletion HA Soperadd enot prrotakt ↳Aktivierung durch Endpusdrakt
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