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20.11.2021
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AUGE auge Struktur Ziliar körper Iris Pupille Bindehaut Hornhaut, Linse & Glaskörper Netzhaut Aderhaut Gelber Fleck Blinder Fleck - das visuelle System Lederhoud - Ziliarmuskel. Augenkammer Hornhaut Pupille Linse -Zentrum der Netzhaut & des schärfsten Sehens - Konzentrationsstelle der Zapfen Funktion enthält den Ziliarmuskel, passt die Brechkraft der elastischen Linse der Entfernung eines betrachteten Objektes an ⇒ Akkomadation Stelle an der der Sehnerv das Auge verlässt keine Fotoreceptoren Iris - reguliert durch Muskelkontraktion die Öffnungsweite der Pupille Gläskorper - Stelle des Lichteinfalls - Lichteinfall abhängig von Öffnungsweite schützt Hornhaut vor Verletzungen & Austrocknung brechen das Licht und projezieren Bild auf die Netzhaut - Ort der Fotoreceptorzellen (Zapfen und Stäbchen) - Licht wird in ein elektrisches Signal umgewandelt - enthält viele Blutgefäße, versorgt innere Schicht des Auges - licht dicht, Licht gelangt nur über Pupille ins Auge Augenmuskel -Netzhaut -Aderhaut blinder Fleck -Sehnerv AUFBAU DER NETZHAUT Ucht 2 Sehnerv -beinhaltet Axone der Ganglienzellen - Weiterleitung ans Gehirn 2 Ganglienzelle Bildung von AP's hier trifft das elektrische Signal der Fotorezeptoren ein (3) amakrine Zelle (9) Aderhaut - hemmende Wirkung beeinflussen Signalfluss zwischen den Bipolar - A Ganglienzellen Bipolarzelle sammlung der Informationen der Fotoreceptoren & Weiterleitung an Ganglienzellen Horizontalzelle -wirken hemmend im Bereich der Synapsen zwischen Fotorezeptor & Bipolarzelle 64 Fotoreceptoren -Zapfen & Stäbchen ermöglichen das Sehen bei Tageslicht & bei Nacht Pigmentzelle vermittelt Stofftransport zwischen Fotorezeptoren & der Aderhaut ZAPFEN & STÄBCHEN Zapfen zuständig für Farbsehen/Farbwahrnehmung - 3 Zapfentypen benötigen hohe Lichtintensität /sind nachtblind -Sehfarbstoff in den Auffaltungen der Plasmamembran eingelagert höchste Konzentration im gelben Fleck & nach außen immer weniger , haben unterschiedliche Absorptionsspektren gelber Fleck Stäbchen -zuständig für Hell-Dunkel-Sehen - nur 1 Stäbchentyp /Univarianzprinzip bei dem Wellenlängenbereich lichtempfindlich...
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/tagblind -Sehstoff in Membran der Disks eingelagert - NICHT vorhanden im Gelben Fleck & dafür vermehrt im Außenbereich der Netzhaut Außensegment Innensegment blinder Fleck Gemeinsamkeiten - ähnlicher Aufbau, aus Außen- & Innensegment sowie Zellorganellen -Innensegment über Synapsen mit anderen Zellen verbunden -Außensegment licht empfindlich und lagert den Senfarbstoff Rhodopsin "Blinder Fleck keine Fotorezeptoren, Austrittsstelle des Sehnervs Stäbchen -Disk -Zellkern- synaptische. Endungen zapfen FOTOTRANSDUKTION Zustand im Dunkeln: - Retinal liegt in der cis-form vor & ist an das Opsin gebunden. Lo Sehfarbstoff-Komplex CGMP Molekule nalten lonen kanäle offen, wodurch Nat & Ca²+ ins Stäbchen → Dunkelstrom Bei Belichtung: - fortlaufende Freisetzung des Transmitters Glutamat sorgt für Entstehung eines IPSP an der nachfolgenden Bipolarzelle durch Absorption eines Photons geht das Retinal in seine trans-form über - bewirkt eine Formveränderung am Opsin ↳₂ • kaskadenartige Verstärkung des Signals - Aktivierung von Transducin (6-Protein). leitet eingehende Botschaften an das Zell-Innere weiter -Tranducin aktiviert Phosphodisterase (Enzym), welches CGMP zu GMP spaltet dadurch sinkt der CGMP-Spiegel im Stäbchen, wodurch die lonenkanäle nicht offen gehalten werden können • kein lonenstrom, Rezeptorpotential von -70mV stellt sich ein -Stopp der Transmitter ausschüttung → Bipolarzelle wird NICHT gehemmt & am Axonhügel kann ein AP gebildet werden Regeneration des Fotopigments: - trans-Retinal wird vom Opsin gespalten & geht in die cis-Form über und das Opsin bindet erneut an das cis-Retinal L Kreislauf kann erneut beginnen. juut Rhodopsin -das Außensegment der Stäbchen enthalt 1000 flache Disks - in der Membran der Disks liegen die Moleküle des Senfarbstoffes Rhodopsin -Rhodopsin besteht aus Opsin (Protein) Retinal (Molekul von Vitamin A abgeleitet) B Rhodopsin Stäbchen-Außenglied Disk Photon 11 GMP GMP -Transducin Außenmembran LATERALE INHIBITION ´ findet in der Netzhaut statt und ist ein Verschaltungs muster, von Neuroren, welches zur Kontrastverstärkung beitragt -trifft ein Lichtreiz auf die Retina, passiert dieser zunächst alle Zellschichten der Netchaut er wandert bis in den Fotoreceptoren, welche entsprechend ihrer Beleuchtung erregt werden - Lichtenergie wird in ein elektrisches Signal, in Form von APs, umgewandelt je starker die Erregung desto mehr APs werden gebildet - die Fotorezeptoren sind untereinander verschaltet & hemmen sich gegenseitig dadurch entsteht aus dem Reizmuster ein Erregungsmuster →>>> stark belichtete Fotorezeptoren bilden mehr APs & umgekehrt (2) (1) (5) (5) wirkt noch dunkler. ->> -Signal wird über die zwischengeschalteten Zellen der Netchaut, z. B. die Bipolarzellen & Horizontalzellen, an die Ganglienzellen geleitet -Ganglienzellen leiten die hervorgegangene Erregung über den Sehnerv zum Gehirn Bsp: (9) 98 89 9 Erregungsstarke XXMM 000000000000 verrechnung der Hemmungen Signalausgang Kontraste gehen stärker hervor verstärkter Kontrast, hohere Differenz wirkt noch heller