Detaillierter Ablauf der DNA-Replikation

Die DNA-Replikation ist ein hochkomplexer Prozess, der eine Vielzahl von Enzymen und Proteinen erfordert. Jeder Schritt ist präzise koordiniert, um die Genauigkeit der DNA-Verdopplung zu gewährleisten.

Der Prozess beginnt mit der Entwindung der DNA-Doppelhelix durch die Topoisomerase. Dieses Enzym löst die Superspiralisierung der DNA auf und ermöglicht den Zugang für weitere Replikationsenzyme.

Vocabulary: Topoisomerase ist ein Enzym, das die Spannung in der DNA-Doppelhelix reduziert und sie für die Replikation vorbereitet.

Als nächstes tritt die Helicase in Aktion. Sie trennt die Wasserstoffbrückenbindungen zwischen den komplementären Basenpaaren und erzeugt so die charakteristische Y-förmige Struktur, die als Replikationsgabel bekannt ist.

Definition: Die Replikationsgabel ist die Y-förmige Struktur, die entsteht, wenn die DNA-Doppelhelix während der Replikation geöffnet wird.

Um zu verhindern, dass sich die getrennten DNA-Stränge wieder zusammenlagern, binden einzelstrangbindende Proteine an die freigelegten Einzelstränge. Diese Proteine spielen eine wichtige Rolle bei der Stabilisierung der geöffneten DNA-Struktur.

Die DNA-Polymerase, das Hauptenzym der DNA-Replikation, beginnt nun mit der Synthese neuer DNA-Stränge. Sie kann jedoch nur in 5'-3'-Richtung arbeiten und benötigt einen Primer als Startpunkt.

Highlight: Die Richtungsabhängigkeit der DNA-Polymerase führt zu unterschiedlichen Replikationsmechanismen für den Leit- und Folgestrang.

Die Primase, ein spezialisiertes Enzym, synthetisiert kurze RNA-Primer am 5'-Ende der zu replizierenden DNA-Abschnitte. Diese Primer dienen als Ausgangspunkt für die DNA-Synthese durch die DNA-Polymerase.

Am Leitstrang erfolgt die Replikation kontinuierlich in 5'-3'-Richtung, da diese Richtung mit der Bewegung der Replikationsgabel übereinstimmt. Am Folgestrang hingegen muss die Replikation in kurzen Abschnitten, den Okazaki-Fragmenten, erfolgen, da die 5'-3'-Synthese hier gegen die Richtung der Replikationsgabel verläuft.

Example: Stellen Sie sich den Folgestrang wie eine Reihe von Puzzleteilen vor, die einzeln synthetisiert und dann zusammengefügt werden müssen.

Abschließend verbindet die DNA-Ligase die einzelnen DNA-Abschnitte zu einem durchgehenden Strang. Sie schließt die Lücken zwischen den Okazaki-Fragmenten und stellt sicher, dass ein kontinuierlicher DNA-Strang entsteht.

Dieser präzise orchestrierte Prozess gewährleistet die genaue Verdopplung des gesamten Genoms und ist entscheidend für die Weitergabe genetischer Informationen während der Zellteilung.