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DNA Replikation

23.3.2021

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Replikation während der S-Phase der Interphase
DNA Gehalt einer Zelle verdoppelt sich identisch während der Replikation. D.h. aus einem Stra
Replikation während der S-Phase der Interphase
DNA Gehalt einer Zelle verdoppelt sich identisch während der Replikation. D.h. aus einem Stra

Replikation während der S-Phase der Interphase DNA Gehalt einer Zelle verdoppelt sich identisch während der Replikation. D.h. aus einem Strang werden zwei. Reelikations gabel Zucker- Phosphal Band DNA-Polymerase Leisirang Topoiso Primer (RMA) Nukbolide bzw Nukleosid- triphosphate Welikase D Ligase DNA Polymerase Enzym Topoisomerase Helikase Primase Primase K okazagi- fragmente DNA- RNA- Holymerase Biologischer Sinn der Replikation? Voraussetzung für die Zellteilung, da sich eine Zelle nur dann teilen kann, wenn sich die Erbsubstanz (ihr DNA Gehalt) verdoppelt. Nur so wird gewährleistet, dass beim Teilen der Zelle jede Tochterzelle die gleiche Erbsubstanz erhält. Warum semi-konservativ? Jeder der beiden neu entstandenen Tochter DNA Doppelstränge besteht zu Hälfte (semi) aus einem ursprünglichen Mutterstrang (konservativ). Ablauf? • Mutterstrang teilt sich, da die Wasserstoffbrücken zwischen den Basen aufgehoben werden • An jedem Einzelstrang lagern sich komplementäre Nukleotide an • An jedem ursprünglichen Mutterstrang entsteht ein komplementärer neuer Strang Aufgabe Entschraubt DNA Aufbrechen des Doppelstrangs (Wasserstoffbrücken) Setzt als Startpunkte für die Replikation kurze RNA Stücke an die Stränge Lagert Nukleotide an 3' Ende des endständigen Zuckers des wachsenden Tochterstrangs, liest Mutterstrang von 3' nach 5' ab Haben Korrekturlesefunktion (proof-reading) = Fehlgepaarte Nukleotide werden erkannt und gelöst (Falsch eingebaute Basennukleotide = Mutationen) Verknüpft Zucker-Phosphat-Band (und damit Okazakifragmente) Enzyme spielen eine entscheidende Rolle beschleunigen biochemische Reaktionen in lebenden Organismen bzw. setzen sie in Gang • enden meist auf -ase Multienzymkomplex? Gruppe von Enzymen, die voneinander abhängig in aufeinanderfolgenden Schritten eine Reaktionskette bilden. Die Enzyme sind räumlich angeordnet. Hier bilden alle Enzyme einen MEK. Helikase •Okazag/frag ment Doppelstrang wird diskontinuierlich (Stückweise) aufgebaut. Bestimmte Basenabfolge, markieren Anfang eines Gens an die die RNA Polymerase bindet Okazagifragment Promotor? Sprimer kontinuierlicher Aufbau ist möglich, -DNA Polymerase folgt der. Replikationsgabel Ligase Primer? Sorgt für 3' Ende •Primer RNase H? Entfernt Primer und Polymerase baut an wird stückweise Synthelisiert. (neue Primer, sezen. an) Poly merase Die Begriffe...

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Alternativer Bildtext:

Leit- und Folgestrang beziehen sich auf die Arbeitsweise der DNA Polymerase in Bezug auf die Replikationsgabel 5₁ Synthese am Leitstrang (kontinuierlicher Aufbau)? • DNA Polymerase kann der sich öffnenden Replikationsgabel folgen: Kann bei ihrer Arbeit immer Nukleotide an die 3' Enden anbauen Öffnungsrichtung des Doppelstrangs entspricht der Arbeitsrichtung der DNA Polymerase P-PO -B B Leitstrang Synthese am Folgestrang (diskontinuierlicher Aufbau)? • DNA Polymerase arbeitet in entgegengesetzter Richtung zur Helikase (wie sich die Replikationsgabel öffnet). Deshalb muss immer wieder ein neuer Primer gesetzt werden, an denen die Polymerase anbauen kann • Wird stückweise synthetisiert, die so aufgebauten Stücke nennt man Okazakifragmente Was sind Okazakifragmente? Die Stücke, die am Folgestrang diskontinuierlich aufgebaut werden Es werden immer wieder neue Primer gesetzt und daraufhin neue Okazakifragmente gebildet } Nukleotid Folgestrang Falgesirang Nukleosid- triphosphaf Leitstrang Nukleosidtriphosphate werden in der Zelle bereitgestellt, werden sie von der DNA Polymerase verbaut, kommt es zur Abspaltung von (P)-(P). Energie wird frei, die zur Bildung der Bindungen verwendet wird