Gelelektrophorese

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GELELEKTROPHORESE material Gemisch von DNA-Fragmenten unterschiedlicher Größe ▸ Netzgerät ► Gel Glasplatte Farbstoff ▸ Pufterlösung Lonegativ geladen aufgrund von Phosphatresten ablauf PDNA-Fragmente werden in Geltaschen gefüllt Gel wird in Elektrophoresekammer mit Pufferlösung in der sich Elektroden befinden ÞElektroden (Anode u. Kathode) werden an Strom angeschlossen L elektrische Spannung entsteht P negativ geledene Molekile wandem in Richtung d. Anode (positiv geladen) Laje hürzer die Fragmente, desto schneller u. besser können sie durch das Gel wander ► Abschaltung d. Stroms wenn Ende d. Gets erreicht wird ↳ Bildung unsichtbarer Banden, jeweils gleich lange Molekile am gleicher Stelle (Mitlaufen von Massenstandards/Skala) D Einfärbung d. Banden durch Farbetechniken (fluorizierenden Reagenzien) anwendung ▷ Kriminalistik (Täterabgleich) ▸ Veterschaftsnachweis Humangenetik (Ermittlung von Erbgängen und Genotypen) ▸ Paläontologie (Untersuchung von Fossilien) ▷ Lebensmittelanalytik ziel • Methode zur Auftrennung von Gemischen elektrisch geladener hochmolekularer Stoffe (Makromolekülen) > Nucleinsäure-Stränge werden durch Gelelektrophorese nach ihrer Größe getrennt um ihre Größe zu bestimmen Lo Einordnung in Bandenmuster a Kathode ☐ B + + + + + Anode gefüllte Geltaschen -(Agarose-) Gel + + + + + □ + + + + +

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