Die DNA $Desoxyribonukleinsäure$ ist der zentrale Träger der Erbinformation in allen Lebewesen. Der DNA Aufbau besteht aus mehreren wichtigen Komponenten, die präzise zusammenwirken. Die grundlegende Struktur basiert auf drei Hauptbestandteilen: Phosphorsäure, Desoxyribose $Zucker$ und den stickstoffhaltigen Basen.

Definition: Die DNA Bestandteile setzen sich aus Phosphorsäure, Desoxyribose und vier verschiedenen Basen zusammen: Adenin $A$, Thymin $T$, Guanin $G$ und Cytosin $C$.

Die räumliche Struktur der DNA, bekannt als DNA-Doppelstrang, wurde 1953 von Watson und Crick entschlüsselt. Sie zeigt eine charakteristische Doppelhelix-Form, bei der sich zwei Polynukleotidstränge umeinander winden. Die Basen sind dabei nach innen gerichtet und bilden durch Wasserstoffbrückenbindungen spezifische Basenpaarungen: Adenin mit Thymin $zwei Wasserstoffbrücken$ und Guanin mit Cytosin $drei Wasserstoffbrücken$.

Highlight: Das DNA 3' 5' ende bezeichnet die Orientierung der DNA-Stränge. Die beiden Stränge verlaufen antiparallel, wobei ein Strang in 5'→3' Richtung und der andere in 3'→5' Richtung verläuft.

Die DNA-Replikation ist ein fundamentaler biologischer Prozess, bei dem die genetische Information verdoppelt wird. Der DNA-Replikation Ablauf erfolgt während der Interphase des Zellzyklus und ist streng reguliert.

Beispiel: Der DNA-Replikation semikonservativ Mechanismus bedeutet, dass jeder neue DNA-Doppelstrang aus einem alten und einem neu synthetisierten Strang besteht.

Die DNA-Replikation Enzyme spielen dabei entscheidende Rollen:

• Helikase: Entwindet die DNA-Doppelhelix
• Primase: Synthetisiert RNA-Primer
• DNA-Polymerase: Fügt neue Nukleotide an
• Ligase: Verbindet DNA-Fragmente

Die DNA Replikation Richtung verläuft immer in 5'→3' Richtung, was zur Bildung eines Leitstrangs $kontinuierliche Synthese$ und eines Folgestrangs $diskontinuierliche Synthese$ führt.

Der Prozess der DNA-Replikation weist einige wichtige Besonderheiten auf, die für das Verständnis der Vererbung essentiell sind. Die Okazaki-Fragmente entstehen während der diskontinuierlichen Synthese des Folgestrangs und werden später durch die DNA-Ligase verbunden.

Vokabular: Die DNA Replikation Termination bezeichnet den Abschluss der DNA-Verdopplung, bei dem die neu synthetisierten Stränge vollständig verbunden werden.

Das Meselson-Stahl-Experiment bewies den semikonservativen Charakter der DNA-Replikation. Dabei wurde gezeigt, dass nach einer Replikationsrunde jeder neue DNA-Doppelstrang aus einem alten und einem neu synthetisierten Strang besteht.

Die DNA liegt in Eukaryoten hochorganisiert in Form von Chromosomen vor. Diese komplexe Struktur ermöglicht die effiziente Speicherung und Weitergabe der genetischen Information.

Definition: Chromosomen bestehen aus einem linearen DNA-Molekül und speziellen Proteinen $Histone$, die zusammen das Chromatin bilden.

Die Chromosomenstruktur durchläuft während des Zellzyklus verschiedene Verdichtungszustände. In der Interphase liegt die DNA als lockeres Chromatin vor, während sie sich in der Metaphase zu den charakteristischen X-förmigen Chromosomen verdichtet.

Die Organisation in Chromosomen ermöglicht die präzise Verteilung der genetischen Information während der Zellteilung. Dabei spielen die Zentromere und die Trennung der Schwesterchromatiden eine wichtige Rolle.

Die DNA-Bestandteile und ihre Organisation im Zellkern sind fundamental für das Verständnis der Genetik. Im Zellkern liegt die DNA in Form von Chromatin vor, das aus DNA und speziellen Proteinen, den Histonen, besteht. Diese Histone ermöglichen eine kompakte Verpackung der DNA durch Bildung von Nucleosomen, wobei sich die DNA-Doppelhelix um Histonproteine wickelt.

Der DNA-Doppelstrang zeigt eine charakteristische Struktur mit zwei antiparallelen Strängen. Die Basensequenz eines DNA-Abschnitts $zum Beispiel ATGACGGATCAGCCGCAAGCGGAATTGGCGACATAA$ wird dabei immer vom komplementären Gegenstrang $TACTGCCTAGTCGGCGTTCGCCTTAACCGCTGTATT$ begleitet. Diese Struktur ist essentiell für die DNA-Replikation.

Definition: Nucleosomen sind die grundlegenden Verpackungseinheiten der DNA, bestehend aus einem Histonkomplex und etwa 146 Basenpaaren DNA, die darum gewunden sind.

Die Organisation der DNA in Chromosomen unterscheidet sich je nach Zelltyp. In haploiden Zellen liegt ein einfacher Chromosomensatz $23 Chromosomen$ vor, während diploide Zellen einen doppelten Chromosomensatz $46 Chromosomen$ besitzen. Diese Unterscheidung ist besonders wichtig für das Verständnis der Zellteilung und Vererbung.

Die DNA-Replikation ist ein fundamentaler Prozess während der Interphase der Zellteilung. In der S-Phase wird die DNA verdoppelt, wobei aus Ein-Chromatid-Chromosomen Zwei-Chromatid-Chromosomen entstehen. Der DNA-Replikation Ablauf erfolgt semikonservativ.

Highlight: Die mitotische Zellteilung gewährleistet, dass jede Tochterzelle einen vollständigen diploiden Chromosomensatz erhält.

Die Mitose läuft in mehreren Phasen ab:

• Prophase: Kondensation der Chromosomen
• Metaphase: Anordnung in der Äquatorialebene
• Anaphase: Trennung der Chromatiden
• Telophase: Dekondensation und Neubildung der Kernhülle

Die DNA-Replikation Enzyme spielen dabei eine zentrale Rolle. Die DNA-Replikation Richtung verläuft immer vom 5' zum 3' Ende, was durch die DNA 3' 5' Ende Erklärung verdeutlicht wird.

Die Meiose ist ein spezieller Teilungsprozess, der zur Bildung haploider Gameten führt. Die DNA-Replikation semikonservativ erfolgt auch hier in der S-Phase der Interphase, bevor die eigentliche Reduktionsteilung beginnt.

Beispiel: Bei der intrachromosomalen Rekombination kommt es zum Crossing-over zwischen homologen Chromosomen, wodurch genetisches Material ausgetauscht wird.

Die Besonderheit der Meiose liegt in der Rekombination des Erbmaterials:

• Interchromosomale Rekombination durch zufällige Verteilung
• Intrachromosomale Rekombination durch Crossing-over
• Reduktion des Chromosomensatzes von diploid zu haploid

Die DNA-Replikation Termination erfolgt nach festgelegten Mechanismen, die sicherstellen, dass der gesamte Prozess präzise abgeschlossen wird.

Die Proteinbiosynthese baut auf der DNA Aufbau und Funktion auf und nutzt verschiedene RNA-Typen. Die RNA unterscheidet sich von der DNA durch Ribose statt Desoxyribose und Uracil statt Thymin.

Vokabular: mRNA $Messenger-RNA$, tRNA $Transfer-RNA$ und rRNA $ribosomale RNA$ sind die drei Haupttypen der RNA mit unterschiedlichen Funktionen in der Proteinbiosynthese.

Der genetische Code zeigt wichtige Eigenschaften:

• Triplett-Code mit drei Basen pro Codon
• Degeneriert $mehrere Codons für eine Aminosäure$
• Kommafrei und nicht überlappend
• Universal für fast alle Lebewesen

Die Transkription und Translation sind eng miteinander verbunden, wobei die DNA Beschriftung der Gene die Grundlage für die Proteinsynthese bildet.

Die DNA-Replikation und Proteinbiosynthese sind fundamentale zelluläre Prozesse, die eng miteinander verknüpft sind. Bei Eukaryoten findet die Translation erst statt, nachdem die mRNA aus dem Zellkern zu den Ribosomen transportiert wurde. Der Prozess beginnt mit der unreifen mRNA, die direkt nach der Termination vorliegt.

Definition: Die RNA-Prozessierung umfasst drei wichtige Schritte: das Spleißen der Introns, das Aufsetzen der Cap-Struktur und die Bildung des Poly-A-Schwanzes.

Das Spleißen ist ein essentieller Vorgang, bei dem die nicht-codierenden Introns aus der prä-mRNA entfernt werden. Die verbleibenden Exons, welche die relevanten Proteininformationen enthalten, werden anschließend zu einer funktionsfähigen mRNA verbunden. Dieser Prozess wird durch Spleißosomen katalysiert, die als molekulare Maschinen fungieren.

Die Translation selbst erfolgt am Ribosom in mehreren präzise koordinierten Schritten. Die Start-tRNA besetzt zunächst die P-Stelle des Ribosoms, während sich an das Codon der A-Stelle die nächste beladene tRNA anlagert. Die Aminosäuren werden schrittweise zu einem Polypeptid verknüpft, wobei das Ribosom sich codonweise entlang der mRNA bewegt.

Highlight: Die P-Stelle ist der Ort, an dem die tRNA mit der wachsenden Polypeptidkette gebunden ist, während die E-Stelle den Austritt der entladenen tRNAs ermöglicht.

Die DNA-Doppelstrang Struktur spielt nicht nur in lebenden Zellen eine wichtige Rolle, sondern auch bei Viren. Viren nehmen eine Sonderstellung ein, da sie keinen eigenen Stoffwechsel betreiben und daher nicht als Lebewesen klassifiziert werden. Die DNA Bestandteile und Organisation unterscheiden sich fundamental zwischen DNA- und RNA-Viren.

Vocabulary: DNA-Viren tragen ihre genetische Information in Form von DNA, während RNA-Viren RNA als Erbgutträger nutzen. Die DNA-Replikation erfolgt bei beiden Typen unterschiedlich.

Die virale DNA Aufbau und Funktion ist darauf ausgerichtet, die Wirtszelle zu infizieren und deren Maschinerie zur Vermehrung zu nutzen. Bei der DNA-Replikation semikonservativ werden die viralen Genome vervielfältigt, wobei der genaue DNA-Replikation Ablauf vom Virustyp abhängt.

Die Termination der Proteinbiosynthese wird durch spezifische Stopp-Codons $UAG, UGA, UAA$ signalisiert. An diesen Stellen existieren keine entsprechenden tRNA-Moleküle, was zum Abbruch der Kettenverlängerung führt. Das Ribosom zerfällt daraufhin in seine Untereinheiten, und das fertige Polypeptid wird freigesetzt.

Example: Die virale Vermehrung unterscheidet sich grundlegend von der zellulären DNA-Replikation, da Viren auf die Wirtszellmaschinerie angewiesen sind.