Laden im
Google Play
Die moderne industriegesellschaft zwischen fortschritt und krise
Friedensschlüsse und ordnungen des friedens in der moderne
Imperialismus und erster weltkrieg
Der mensch und seine geschichte
Herausbildung moderner strukturen in gesellschaft und staat
Deutschland zwischen demokratie und diktatur
Das 20. jahrhundert
Großreiche
Frühe neuzeit
Europa und globalisierung
Europa und die welt
Die zeit des nationalsozialismus
Das geteilte deutschland und die wiedervereinigung
Bipolare welt und deutschland nach 1953
Demokratie und freiheit
Alle Themen
Entwicklungsperspektiven
Mensch-umwelt-beziehungen
Die subpolare und polare zone
Russland
Herausforderungen an die menschen des 21. jahrhunderts
Europa
Klima und vegetationszonen
Entwicklung in tropischen räumen
Planet erde
China
Globalisierung
Ressourcenkonflikte und ressourcenmanagement
Australien und ozeanien
Klimawandel und klimaschutz
Usa
Alle Themen
12.4.2021
8062
351
Teilen
Speichern
Herunterladen
Die Zellatmung ist ein Stoffwechselprozess, mit dem Ziel, möglichst viel Energie in Form von ATP zu gewinnen. Hitochondrium Glucose + Sauerstoff mm Energie (ATP) wasser+ Kohlenstoffdioxid Unsere Nahrung enthält Kohlenhydrate. Pyruvat Ablauf Zellatmung Clykolyse • im Cytoplasma • C6-Körper Glucose Doch wie kommt man an den Ausgangsstoff ,,Clucose“? 32-38 ATP-Moleküle C3-Körper Transport in Mitochondrien Die Zellatmung Glucose-Moleküle sind nun bereit gespalten bzw. oxidiert zu werden. Pyruvat +2 ATP +2 NADH+ Oxidation eines Glucosemoleküls: Glucose + Sauerstoff (02) Kohlenstoffdioxid (CO2) + Wasser (H20) oxidative ATP Phospholisierung Freisetzung Energie Spaltung durch Amylase speichern in Form von ATP Citratzyklus • im Matrixraum des Mitochondriums C6-Körper 1 FADH2 Entstehung Einfachzucker, Glucose Coenzym ADP (P. C4-Körper J. 1 3 NADH. Übertragung Phosphorgruppe +1 ATP Energie wird frei Atmungskette • in der Mitochondrienmembran Elektronen Lernzettel von Alina, Helen, Ronja NADH H₂O FADH2 02 Protonen Übertragung 1. Glykolyse Teilprozess, in dem Glucose (C6-Körper) in Pyruvat (C3-Körper) umgewandelt wird. Ablauf: ATP 1. Aktivierung Glucosemolekül durch Spaltung ATP in ADP durch Übertragung frei werdender Phosphatgruppen ATP mit 2. Phosphatgruppe (aus Cytoplasma) beladen zwei reaktionsfähige C3-Körper C COD 4. Entstehung ATP und Pyruvat ATP CO ATP ADP zam ADP ATP So ATP Ort: Cytoplasma der Zelle nicht-reaktionsfähiger wird in reaktionsfähigen C3-Körper umgelagert Cop Freisetzung Energie → Speicherung in Form von ATP. Phosphatgruppen Gewinn pro C3-Körper: 2x ATP, 1x NADH+ Pyruvate gleichzeitig werden sie oxidiert Übertragung Elektronen übertragen 3. Abspaltung Phosphatgruppen Glucose nur einer ist reaktions- fähig COD NAD+ NAD+ 90 Elektronenaktzeptoren Energieinvestition: • 2 ATP-Moleküle Energiegewinnung: •4 ATP-Moleküle • 2 NADH+ Moleküle aktiviertes/phosphyliertes Glucosemolekül Entstehung Übertragung ADP ADP ℗ 2. Spaltung in C3-Körper NADH+ -Zwischenschritt - Hauptpfad ADP NADH+ Elektronencarrier ADP Citratzyklus H20 Teilprozess, in dem Pyruvat (bzw. Acetyl- COA) in NADH+, FADH2, GTP umgewandelt wird. (C) CO Pyruvat C4-Molekül (Malat) Ablauf: Der Citratzyklus findet pro Glucosemolekül zweimal statt (da jeweils zwei Pyruvate entstehen). 1. Transport in Mitochondrium 00 OC unter aeroben Bedingungen CO C4-Molekül (Oxalacetat) Oxidation NAD Umlagerung Bindungen durch H20 C4-Molekül (Fumarat) Oxidation C4-Molekül (Succinat) CO @O FADH₂ NADH Mitochondrium OO 2. Einschleusung Acetyl-CoA in Citratzyklus ↓ CO FAD Ort: Matrixraum des Mitochondriums für Reaktion bereit bestehend aus 8 Einzelreaktionen, die von Enzymen katalysiert werden H20 Co C2-Körper (Acetyl-CoA) Pyruvat in Matrix oxidativ decarboxylierti Co GDP (CTP) →→ OO OO C4-Körper (Oxalacetat) • frei werdende Energie wird in NADH+, FADH2 gespeichert • Gewinn pro C2-Körper: - 3 NADH+ Moleküle -...
Durchschnittliche App-Bewertung
Schüler:innen lieben Knowunity
In Bildungs-App-Charts in 11 Ländern
Schüler:innen haben Lernzettel hochgeladen
iOS User
Philipp, iOS User
Lena, iOS Userin
1 FADH2 Molekül -1 ATP Molekül AIP Abspaltung COA NAD Abspaltung CO2-Molekül Entstehung Succinyl-CoA Energieinvestition: • NAD+, FAD • GDP Energiegewinnung: • 6 NADH+ Moleküle • 2 FADH2 Moleküle • 2 GTP-Moleküle +2 NADH+ Moleküle aus oxidativer Decarboxylierung der Pyruvate NADH NADH C6-Körper (Citrat) CO oor Acetyl-CoA (aktiv. Essigsäure) COA CO₂) NAD Abspaltung einer Form von Kohlenstoffdioxid, verbliebene Molekül wird oxidiert (Abgabe Elektronen). C6-Körper (Isocitrat) NADH NAD CS-Molekül (a-ketoglutarat) Umlagerung durch Aconitase - Zwischenschritt -Hauptpfad + COA + NAD+ 00 oxidative Decarboxylierung oxidative Decarboxylierung Abspaltung C02 Abspaltung C02 Atmungskette Teilprozess, in dem Energie aus NADH+ und FADH2 in ATP überführt wird und so sehr viel Energie gewonnen wird. Ablauf: Matrix Die Atmungskette findet nur statt, wenn Sauerstoff vorhanden ist. 1. Transport in innere Mitochondrienmembran FADH2 3. Abgabe Elektronen FADH2 FADH₂ auf FAD+ NADH+ Proteinkomplex Nr. 2 gleichzeitig Reduzierung zu H₂O FADH₂ Übertragung H-, Bektronen Protonenpumpen pumpen H+ Ione aus Matrix in den Intermembranraum NADH+, FADH2 Abgabe Elektronen - Transport auf Elektronentransportketten zu 02 Freisetzung Energie 0₂ Ort: innere Mitochondrienmembran Mitochon- drienmembran Innere Mitochondrienmembran Protonenpumpen pumpen H+ Ione aus Matrix in den Intermembranraum 3. Transport Elektronen durch mobilen E-Transporter 6. ATP-Sythase auf Energiekomplex Nr. 4 Intermembranraum Innere Mitochondrienmembran NADH Elektronencarrier Intermembranraum Matrix NADH (H+) auf 4. Transport Elektronen durch mobilen E-Transporter Energieinvestition: • 10 NADH+ Moleküle • 2 FADH2 Moleküle Energiegewinnung: • 28 ATP-Moleküle • 10 NAD+ Moleküle • 2 FAD-Moleküle Freisetzung Energie -Zwischenschritt -Hauptpfad ATPase NAD Energiekomplex Nr. 3 2. Abgabe Elektronen NADH+ auf Proteinkomplex Nr.1 Freisetzung Energie Protonenpumpen pumpen H+ Ione aus Matrix in den Intermembranraum Nutzung Energie Membranpotenzial Rückfluss H+ in Matrix Synthese + in ATP