Fächer

Fächer

Mehr

Alkane/Alkene

12.4.2021

331

12

Teilen

Speichern

Herunterladen


Methan
CH
Ethan C₂H6
Propan
C3H8
Butan
си нао
Pentan
Cs Hiz
1
Hexan
Cotton
Heptan
Cz Has
Octan
C8 HAB
Nonan
C9H₂0
Decan
C10Hzz
Anzahl der C

Methan CH Ethan C₂H6 Propan C3H8 Butan си нао Pentan Cs Hiz 1 Hexan Cotton Heptan Cz Has Octan C8 HAB Nonan C9H₂0 Decan C10Hzz Anzahl der C Atome x X 2+2=H Atome Alkene: x 2=H Alome Reaktion von Brom mit Propan Br + Bri 2 Brom-Podikale 1) 1Br -- Bri 2. Brom 2)-C-C-C-+ · Brl· Propan geom - Radikal Addition von Propen und Brom 1) -C-C-C Prop-1-en 2) -¢-c-c- + cis auf der gleichen Seite trans nicht gleiche Seite zahl Stelle der Doppelbindung Alken längste Kette dien: 2 Doppelbindungen Isomerie von Alkanen Isomere haben die gleiche Molekülformel (Summenformel) Unterschiede unterscheiden sich aber in ihrer Struktur formel und somit -Siede-/Schmelztemperatur auch in ihren Eigenschaften. Moleküle sind isomer zueinander. -Verknüpfung / Anordnung - Molekülmasse + H-Br Propyl-Radikal Bromwasserstoff -C-C-C-Br1 + H-Bri Monobrom propan Bremwasserstoff 1Br-Bri Brom +1Br. +. Brl 2 Brom-Radikal 1) -ċ-ċ-ċ-ċ- Alkan Hydrierung von Propen -C-C=C² + H-H Propen wasserstoff Alken + H₂ →-→ Dehydrierung von Butan →→>>> Chemie Hü 14.04. Nomenklatur von Alkanen und Alkenen. längsle Ketle Hauptkette Seitenketten -2x mellty Zahlwort. Positionsziffern »¢ C-Br 1,2-Dibrom propan --¢-C- Propan Alkan Eliminierung von Propan und Brom 1)-c-c-c-Bri Brompropan Alkan mit Halogen -C-C-C- +1Br + Bri 2. Brom-Radikal Propen Alken 4-Ethyl-2,5-Dimethyl heptan --C-C=C( + H- Bri •C-C-C=C² + H-H > Alken CH₂ H cis-But-2-en CH3 radikalische Substitution H/ Bromwasserstoff + Halogenwasserstoff Addition und Hydrierung + wasserstoff 1 H H-C-H ( H-C-H ethyl alphabet (2) H H-C-H methyl H CH³_,C-C<! trans-But-2-en Gemeinsamkeiten Propen: C3H6 - Summenformel -C-C=C( Prop-1-en CH3 H H-C-H H-C-H H-C-H propyl Da Brom in der 7. Hauptgruppe steht kommt es nie alleine vor. Es ist durch eine Elektronenpaarbindung mit einem weiteren Brom verbunden. Doch da es das gleiche Element ist, ist die Elektronegativitäts- differenz gleich 0. Die Bindung ist also nur sehr schwach und lässt sich alleine durch Licht Lösen. Die daraus entstandenen Brom-Radikale sind sehr reaktiv. Deshalb kann es das Propan autspallen und dort den Platz eines H-Atoms einnehmen. Das...

Nichts passendes dabei? Erkunde andere Fachbereiche.

Knowunity ist die #1 unter den Bildungs-Apps in fünf europäischen Ländern

Knowunity ist die #1 unter den Bildungs-Apps in fünf europäischen Ländern

Knowunity wurde bei Apple als "Featured Story" ausgezeichnet und hat die App-Store-Charts in der Kategorie Bildung in Deutschland, Italien, Polen, der Schweiz und dem Vereinigten Königreich regelmäßig angeführt. Werde noch heute Mitglied bei Knowunity und hilf Millionen von Schüler:innen auf der ganzen Welt.

Ranked #1 Education App

Laden im

Google Play

Laden im

App Store

Immer noch nicht überzeugt? Schau dir an, was andere Schüler:innen sagen...

iOS User

Ich liebe diese App so sehr, ich benutze sie auch täglich. Ich empfehle Knowunity jedem!! Ich bin damit von einer 4 auf eine 1 gekommen :D

Philipp, iOS User

Die App ist sehr einfach und gut gestaltet. Bis jetzt habe ich immer alles gefunden, was ich gesucht habe :D

Lena, iOS Userin

Ich liebe diese App ❤️, ich benutze sie eigentlich immer, wenn ich lerne.

Alternativer Bildtext:

andere der beiden Brom-Radikale bindet sich nun mit dem vom Propan abgespaltenem H-Atom. Es entstehen Bromwasserstoff und Monobrompropan Substitutieren ersetzen/austauschen Seilenkele 2x = Di- Seitenkele 3x Tri- 2 Doppelbindungen CH₂=CH-CH CH₂ Buta-1,3-dien Die Hydrierung ist eine spezielle Art der Addition. Man fügt wasserstoff zu einem Alken hinzu Die Doppel- bindung lost Sich erneut aut und auch beide H-Atome trennen sich voneinander. Diese H-Home fügen sich nun an die Stellen des Propens an. an denen noch kein Wasserstoff ist. Dadurch entsteht nun das Alkan von Propen, Propan Das dazugehörige Alkan entsteht immer, weil das Alken genauso aufgebaut ist wie das Alkan nur dass es 2 H-Alome weniger hat. Datūr hat es die Doppelbindung. Wenn die aufgelöst ist und 2 H-Atome hinzugefügt werden, hat man das Alkan. Eliminierung/Dehydrierung Doppelbindung der Alkene alle C-Atome haben wegen der Doppelbindung eine volle Außenschale und somit zugriff auf 8 valenzelektronen. Nur durch die Doppelbindung kann man alle C.Atome mit nur 6 H-Alomen zufrieden stellen Alkene viel reaktiver als Alkane weil die C-Atome nur durch eine Doppelbindung eine volle Außen- schale haben Deshalb reagiert 2.8. Propen mit z. B. Brom Damit diese Reaktion ablaulen kann, muss sich die Doppelbindung des Propens auflösen und das Brom muss zu zwei einzelnen Brom radikalen werden. wenn das passiert ist. Setzen die Brom-Radikale sich an die Stellen des Propens ohne H-Atome. So haben alle C-Atome eine volle Außenschale ohne Doppelbindung. Es entsteht Dibrom propan. Die Eliminierung macht aus einem Alkan mit einem Halogen, in diesem Fall Brom- propan, ein Alken und ein Halogen wasserstoff. Also wird aus dem (Brom-) Propan, ein Propen. Damit aus dem Propan jedoch das Propen entstehen kann, muss nicht nur das Brom sondern auch ein wasserstoff sich lösen. Deswegen ist das weitere Endprodukt der Halogenwasserstoff. Oder in I diesem Fall Bromwasserstoff. Die Dehydrierung ist eine spezielle Art der Eliminierung. Man entzieht dem Alkan awei Wasserstoffe. Dadurch wird es zum dazugehörigen Alken. Propan wird also zu Propen Die zwei entzogenen Wasserstoffe sind einfach ein weiteres Reaktionsprodukt. Die Dehydrierung funktioniert genauso wie die Hydrierung, nur umgekehrt.