Polykondensation: Synthese von Polyamiden

Die Polykondensation Reaktionsmechanismus wird am Beispiel der Polyamidsynthese erläutert:

Definition: Bei der Polykondensation reagieren Moleküle zu einem größeren Molekül unter Abspaltung eines kleineren Moleküls, typischerweise Wasser.

Example: Polykondensation Nylon Mechanismus zeigt die Reaktion von Diaminen mit Dialkansäuren unter Bildung von Amidbindungen.

Highlight: Die Polykondensation Kunststoffe Beispiele wie Polyamide sind besonders reißfest und stabil aufgrund der Kombination von Van-der-Waals-Kräften und Wasserstoffbrücken.

Vocabulary: Die Carboxylgruppe und die Aminogruppe sind wichtige funktionelle Gruppen in der Polykondensation.

Die Anzahl der funktionellen Gruppen in den Monomeren bestimmt die Art des entstehenden Kunststoffs:

• Monomere mit zwei funktionellen Gruppen ergeben Thermoplaste
• Monomere mit mindestens drei funktionellen Gruppen führen zu Elasto- und Duroplasten

Synthese von Kunststoffen: Polyaddition

Die Polykondensation Polymerisation Polyaddition sind die Hauptmethoden zur Kunststoffsynthese. Die Polyaddition wird am Beispiel der Polyurethansynthese erläutert:

Example: Bei der Polyurethansynthese reagieren Isocyanatgruppen mit Hydroxylgruppen zu Urethangruppen.

Highlight: Für die Polyaddition werden Monomere mit mindestens zwei funktionellen Gruppen benötigt.

Die entstehenden Strukturen bestimmen die Eigenschaften der Kunststoffe:

• Thermoplaste: Lange, lineare Ketten mit Van-der-Waals-Kräften und Wasserstoffbrücken zwischen den Ketten.
• Elastoplaste/Elastomere: Dreidimensional quervernetzte Ketten mit wenigen Atombindungen zwischen den Ketten.
• Duroplaste: Stark quervernetzte Ketten mit vielen Atombindungen zwischen den Ketten.

Example: Van-der-Waals-Kräfte Löslichkeit beeinflusst die Eigenschaften von Thermoplasten wie Kaugummi oder Plastikfolien.