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Radikalische Substitution - Bromierung von Ethan

Radikalische Substitution - Bromierung von Ethan

 Von Ethan
Bromierung
HH
н-с-с-н + Brz
11
H H
2. Ke Henreaktion
1
1. Startreaktion (Homolyse)
Licht
1Br — Brl → | Brº
H-C- C-H + H Br
H H
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Hier sind die drei Schritte der radikalischen Substitution erklärt, an dem Beispiel Bromierung von Ethan.

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Von Ethan Bromierung HH н-с-с-н + Brz 11 H H 2. Ke Henreaktion 1 1. Startreaktion (Homolyse) Licht 1Br — Brl → | Brº H-C- C-H + H Br H H H H Radikalische Substitution Kellenabbruchreaktion Ⓒ 2 Alkylradikale HH 1 H-C-C° + H-C-C HH -C-C-H + Brl - H Ethan Bromradikal Ethyl Bromradikal H H / 1/ + Brl HH HH HN H-C-C+1Br - Brl H-C-C-Brl + Brl → 1 HH H H Ethyl Brommolekül Bromethan Bromradikal Reagieren solange, bis sie kei- nen Reaktionspartner mehr haben. HH 11 H-C-C+ H-Bril 11 HH Das Licht spaltel die schwächste Bindung zwischen den Atomen zu Kadikalen. Elektronen werden auf beide Atome verteilt. (da selbe Elektr. Negativität) ↑ Ethyl Ethyl 2 2 Halogenradikale 1Br +Brl →→→1Br - Bri Bromradika( Brom I-- H Wasserstoffatom vom Alkan abgespaltet →verbindet mit Halogenradikal Alkan behält 1 Bindung Halogen & H neues Radikal = Alkylradikal Am Kohlenstoff mit ungepaarten E. neue Bindung mit Halogenatome M M 1 H-C-C-C-C - H I И H H H Butan Elektr. paarbindung zw. den Halogénatomen aufgespalten 3 Alkylradikal & Halogen radikal H H 1 H-C-C + Br/ H H Ethyl H HICI H-C-C 1 H H Bromethan Bromradikal Brl

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