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Ethan und Brom: Einfache Reaktionsgleichung und Radikalische Substitution Übungen

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Studybuddy

15.3.2021

Chemie

Radikalische Substitution - Bromierung von Ethan

Ethan und Brom: Einfache Reaktionsgleichung und Radikalische Substitution Übungen

Die radikalische Substitution von Ethan mit Brom wird detailliert erklärt, einschließlich der Reaktionsschritte und Mechanismen. Radikalische Substitution ist ein wichtiger Prozess in der organischen Chemie, bei dem Wasserstoffatome durch andere Atome oder Gruppen ersetzt werden.

  • Die Reaktion beginnt mit der Homolyse von Brom durch Licht, was zur Bildung von Bromradikalen führt.
  • In der Kettenreaktion reagiert das Bromradikal mit Ethan, um ein Ethylradikal und Bromwasserstoff zu bilden.
  • Das Ethylradikal reagiert dann mit einem Brommolekül, um Bromethan und ein neues Bromradikal zu erzeugen.
  • Der Prozess wiederholt sich, bis die Reaktionspartner aufgebraucht sind.
  • Kettenabbruchreaktionen können durch die Kombination von zwei Radikalen erfolgen.
...

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Chemie

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15. März 2021

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Ethan und Brom: Einfache Reaktionsgleichung und Radikalische Substitution Übungen

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Studybuddy

@mika_04

Die radikalische Substitution von Ethan mit Brom wird detailliert erklärt, einschließlich der Reaktionsschritte und Mechanismen. Radikalische Substitution ist ein wichtiger Prozess in der organischen Chemie, bei dem Wasserstoffatome durch andere Atome oder Gruppen ersetzt werden.

  • Die Reaktion beginnt mit der... Mehr anzeigen

Bromierung u
Von Ethan
HH
1
H-C-C-H + Br₂
HH
|Br
·Brl
1. Startreaktion (Homolyse)
Licht
-
2. Ke Henreaktion
H H
-H-C-Ć - H + H Br
7-M
|Br
Ra

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Radikalische Substitution von Ethan mit Brom

Die radikalische Substitution von Ethan mit Brom ist ein wichtiger Prozess in der organischen Chemie. Diese Reaktion demonstriert, wie Halogenatome Wasserstoffatome in Kohlenwasserstoffen ersetzen können.

Hauptschritte der Reaktion:

  1. Startreaktion HomolyseHomolyse: Licht spaltet das Brommolekül in Radikale.
  2. Kettenreaktion: Bromradikale reagieren mit Ethan und bilden neue Radikale.
  3. Kettenabbruchreaktion: Radikale kombinieren sich zu stabilen Produkten.

Highlight: Die Reaktion wird durch Licht initiiert, welches die schwächste Bindung zwischen den Bromatomen spaltet.

Vocabulary: Homolyse - Die symmetrische Spaltung einer kovalenten Bindung, bei der jedes Fragment ein Elektron behält.

Der Mechanismus umfasst folgende Schritte:

  1. Brom wird durch Licht in Bromradikale gespalten.
  2. Ein Bromradikal reagiert mit Ethan, wobei ein Wasserstoffatom abgespalten und ein Ethylradikal gebildet wird.
  3. Das Ethylradikal reagiert mit einem Brommolekül zu Bromethan und einem neuen Bromradikal.
  4. Der Prozess wiederholt sich, bis die Reaktionspartner aufgebraucht sind.

Example: Ethan mit Brom Reaktionsgleichung: CH₃CH₃ + Br₂ → CH₃CH₂Br + HBr

Definition: Radikalische Substitution ist eine Reaktion, bei der ein Atom oder eine Gruppe in einem Molekül durch ein Radikal ersetzt wird.

Die Seite zeigt auch Strukturformeln für verschiedene Zwischenstufen und Produkte, was das Verständnis des Reaktionsmechanismus erleichtert. Zusätzlich wird kurz auf die radikalische Substitution von Butan eingegangen, was die Anwendbarkeit dieser Reaktion auf längere Kohlenwasserstoffketten demonstriert.

Highlight: Die Selektivität der radikalischen Substitution hängt von der Stabilität der gebildeten Radikale ab, was bei längeren Kohlenwasserstoffketten zu verschiedenen Produkten führen kann.

Diese detaillierte Erklärung der radikalischen Substitution bietet eine ausgezeichnete Grundlage für Übungen und Aufgaben zu diesem Thema, einschließlich der Erstellung von Reaktionsgleichungen und der Vorhersage von Produkten bei verschiedenen Alkanen.

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Stefan S

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Hans T

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