Chemie2.010Aktualisiert 1. Okt. 20261 Seite

Brom reagiert mit Hex-1-en, Heptan und Hexan - Reaktionsgleichungen und Experimente

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Ein Experiment vergleicht die Reaktion von Hex-1-en mit Brom und die Bromierung von Heptan . Wichtige Beobachtungen und Schlussfolgerungen: Hex-1-en reagiert heftig mit Brom, wobei sich rote/orangene Tropfen auflösen Heptan vermischt sich mit Brom, behält aber die rot/orangene Färbung bei Die Entfärbung bei Hex-1-en deutet auf eine Reaktion Alkene mit Brom hin Die anhaltende Färbung bei Heptan zeigt, dass keine Reaktion stattfindet Für eine radikalische Substitution bei Heptan fehlt der nötige Lichteinfluss
Experiment: Brom reagiert mit Hex-1-en im Vergleich mit der Bromierung von Heptan – Seite 1

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Experiment: Bromierung von Hex-1-en und Heptan

Dieses Experiment vergleicht die Reaktion von Hex-1-en mit Brom und die Bromierung von Heptan. Es werden wichtige Unterschiede in der Reaktivität von Alkenen und Alkanen mit Brom untersucht.

Vocabulary: Hex-1-en ist ein Alken mit einer Doppelbindung, während Heptan ein gesättigtes Alkan ist.

Bei der Reaktion von Hex-1-en mit Brom wurden folgende Beobachtungen gemacht:

  • Rote/orangene Bromtropfen lösten sich auf
  • Die Reaktion verlief heftig
  • Eine Entfärbung der Lösung trat ein

Highlight: Die Entfärbung weist auf eine Reaktion Alkene mit Brom hin, bei der die Elektronenpaarbindung Brom aufgebrochen wird.

Für die Reaktion Heptan mit Brom ergab sich ein anderes Bild:

  • Heptan vermischte sich mit Brom
  • Die rot/orangene Färbung blieb bestehen

Definition: Die anhaltende Färbung zeigt, dass keine Reaktion von Heptan mit Brom stattgefunden hat.

In der Auswertung wird erklärt:

  • Die Entfärbung bei Hex-1-en deutet auf eine Reaktion zwischen dem Alken und Brom hin
  • Die bleibende Färbung bei Heptan zeigt, dass das Alkan nicht mit Brom reagiert hat
  • Für eine radikalische Substitution Brom und Heptan fehlt der nötige Lichteinfluss als Startreaktion

Example: Die Reaktionsgleichung Hex-1-en und Brom würde die Bildung eines Bromonium-Ions als Zwischenstufe und das Endprodukt 1,2-Dibromhexan zeigen.

Dieses Experiment verdeutlicht den Unterschied zwischen der Addition von Brom an Cyclohexen (stellvertretend für Alkene) und der ausbleibenden Reaktion von Hexan mit Brom (stellvertretend für Alkane) unter den gegebenen Bedingungen.

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