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& Rhesus-negativ (Rh(10), Rh., th) Die Vererbung des Rhesus-Systems folgt den Mendelschen Regeln, wobei der Phänotyp Rhesus-positiv über das Dominante Allel D. und der Phänotyp Rhesus-negativ über das rezessive. Allel d vererbt wird.. 1.MEIOSE-Bildung von heimzellen Keimzelle 46 2-Chr. - Chr →→ Erhaltung durch Mitose 1. Reifeteilung: Trennung der homologen Chromosomen Pro phase die zwei chromatid- Chromosomen werden aufgewunden & Somit sichtbar Metaphase (mitte) ↳ 23 Chromosomenpaare ordnen sich in der Äquatorial ebene an (A₁)na phase (away) die homologen Chromosomen werden zu entgegengesetzten Zellpollen transportiert & voneinander getrennt. Delophase die beiden entstandenen Zellen trennen sich, indem sich jeweils eine Kernhülle bildet Zell teilt sich in 2 Tochterzellen auf 2. Reifeteilung: Trennung der Chromatiden P₂rophase Chromosomen werden wieder sichtbar. Spindelapparat bildet sich aus Kernmembran löst sich auf, Chromosome verkürzen sich M₂ etaphase → Chromosome ordnen sich erneut an der Aquatorialebene an A₂ naphase → Schwesterchromatiden werden auseinander gezogen. " Ⓡelophase - es bildet sich eine neue Kernhülle um den haploiden Chromosomensatz - 4 Tochterzellen 1 1 r a a ❤❤ .8%. DOB MEIOSEFEHLER 4₁) Nichttrennung homologer Chromosomen (XX) 2) Während der Allel Gen Centromer Chromatia Eizellbildung Telomer kurzer Arm langer am Schwester chromatid 2. MITOSE-Vermehrung der Körperzellen | Gen= Abschnitt auf der DNA (Regal) Allel= bestimmte merkmale eines Gens (Buch) Zellmembran. GENETIK eog I diploid = 2n/46 Chromosomen haploid An/23 Chromosomen Prophase ↳ die Chromosomen ziehen sich stark zusammen =>Kondensieren = werden sichtbar Chromatinfäden verkürzen sich Kernmembran löst sich. Ausbildung des Spindel apparats Delophase - Kernmembran bildet sich neu • Chromatiden Chromatidfäden Spindelfasernapparat bildet sich erneut. 1.882 (M₁ etaphase homologe 2-Chr. Chr. ordnen sich in der Aquatorialebene an. Spindelfasem verbinden sich mit dem Zentromer. -Kernmembran -Chromatinfäden Annaphase die 2-Ohr-Chr. werden getrennt & durch Spindelfasem zu den Polen gezogen. Chromatid MENDELSCHE REGELN I UNIFORMITATSREGEL gleich Wenn man 2 Individuen einer Art miteinander Kreuzt, die in einem Merkmal unterschiedlich, aber jeweils homozygot sind, so sind die Nachkommen in der F Generation in diesem Merkmal alle gleich. 0 ļ Dominant-rezessiver Erbgang P-Generation F₁-Generation 1. O Phänotyp: Keimzellen: f^: K: F2: Genotyot) Phänotyp Keimzellen Genolyp Phanolyp ·AA· Aa XAa AA 2 dominant gelb ·aa SPALTUNGSREGEL Wenn man die Tochtergenerationen untereinander Kreuzt, so spaltet sich die Enkelgeneration in einem. Zahlenverhältnis auf. Dabei treten die merkmale der P₁- Generation wieder auf. 3:1 Verhältnis Gg mischerbig (helerozygot) gelbe Sammenschale Aa Aa Aa Aa 99 recessiv grun AQ. AQ aq. 3 1 : Ga |f₁| A A 62 A a A a * A AA. XX heterozygot Aa homozygot autosomen alle Chromosomen einer Zelle mit Ausnahme der Geschlechts- chromosomen. a a AA& Aat biolog I A a SI UNABHÄNGIGHEITSREGEL .a. Aat aa dihybrid Erbgang, bei dem zwei Merkmale bei der Vererbung beobachtet werden. GENETIK Keimmutterzellen:. AB Keimellen: Befruchtung: F-Generation: AaBb ABO aB Aabb ab AaBb verhalims g для Wenn man Individuen einer Art, die sich in mehr als einem merkmal reinerbig unterscheiden miteinander Kreuzt, können neue Kombinationen auftreten. Die Weitergabe der Erbanlagen erfolgt zufällig und unabhängig voneinander.. Verhältnis: 9:3: 3:1. F₂- Generation: AB Ab ав ab AB AABB AABb AaBB Aabb Ab ABO AA bb (AQBb Aabb ¡ AaBb Aabb AaBb AaBb aaBB aaBb aabb 4abb aaBb : 3 3 ab •^ crowing-over Vorgang in der meiose, bei dem homologe Chromatidenstücke ausgetauscht werden. AaBb monohybrid Erbgang, bei dem ein merkmal bei der Velerbung beobacht! wird. gen Abschnitt eines Chromosoms Sonojom Chromosomen, die das Geschlecht -dominant [dor Eigenschaft eines Allels, den Phänotyp zu bestimmen und das rezessive Allet in seiner Wirkung. zu unterdrücken. Dyhibrider Erbgang: Erbgang, der zwei Merkmale betrachtet Somit liegt der Phänotyp der mischerbigen Individuen Zwischen den Phänotypen der reinerbigen Individuen. Im Phänotyp ist also die Wirkung beider Erbanlagen erkennbar. rezessiv ↳ Eigenschaft eines Allels, sich gegenüber einem dominanten Allel nicht auszuwirken; werden nur sichtbar wenn sie homozygot vorliegen. FA eines Individuums festlegen. diploid [+ doppelter Chromosomensatz INTERMADIERER ERBGANG [ Bei der intermediaren Vererbung ist keine der beiden Erbanlagen eines Merkmals dominant. P R WW R/RW RW Ⓡ/RW RW M •Reterozygoo ·mischerbig, verschiedenen Allele eines Gens liegen vor. homozygot •reinerbig, zwei gleiche Allele liegen vor. FA haploid einfacher Chromosomensatz R RR RW RW WW 1:2:1