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Julia
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سبة Aufbau: سيد • Glasplättchen, etwa 1cm² groß • tausende uleine, regelmäßig angeordnete felder. • spots mit kurzen DNA Stucken, millionen kopien einer ONA-sonde spezifische, bewannie sequenz, z. B. von Tumor- genen. / einteistrangig/ ca 20. Nuuleotide 1. ONA Sonden werden auf dem ONA-chip Fixiert zu untersuchende Gewebe der Testperson - MRNA wird isoliert MRNA wird in cDNA umgeschrieben (complementary-ONA") mithilfe der reversen Transuriptase 4. CDNA wird mit Fluoreszenz-Farbstoff maruiert (unterschiedliche farben für mehrere zellen einer Probe) S. CDNA wird auf die Genchips aufgetragen 6 ONA, die komplementär zur sondensequent sind binden an diese 7 überschüssige CONA wird abgewaschen Auswertung: Laser scannt den Chip purch Hybridisierung fluoreszieren die Felder -Fluoreszens- punut: Muster von computer erfasst & ausgewertet Autivität bestimmter Gene wird eruannt Das Muster gibt 7.B. Auskunft darüber ob die zelle entartet ist oder nicht spezifische Autivitätsmuster Mit CamScanner gescannt .
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