PCR und Gelelektrophorese

Der zweite Teil des Dokuments konzentriert sich auf die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) und die Gelelektrophorese, zwei wichtige Techniken in der molekularen Biologie.

Die PCR wird definiert als eine enzymatische Technik zur schnellen Herstellung eines gewünschten DNA-Abschnitts, wenn nicht genügend Material vorhanden ist. Sie findet Anwendung in verschiedenen Bereichen:

• Kriminalistik (Erstellung eines genetischen Fingerabdrucks)
• Medizin (Erkennung von Virusinfektionen)
• Lebensmittelkontrolle
• Vaterschaftstests

Example: In der Kriminalistik kann die PCR verwendet werden, um aus kleinsten DNA-Spuren einen genetischen Fingerabdruck zu erstellen und so Täter zu identifizieren.

Der PCR-Prozess ähnelt der natürlichen DNA-Replikation und besteht aus einem Zyklus mit drei Schritten:

1. Denaturierung: Erhitzen der DNA auf 90°C, um die Doppelstränge zu trennen
2. Primer-Hybridisierung
3. Amplifikation

Highlight: Die PCR ist eine Kettenreaktion, bei der die Produkte eines Zyklus für den nachfolgenden Ablauf verwendet werden, was zu einer exponentiellen Vermehrung der Ziel-DNA führt.

Die Gelelektrophorese wird kurz erwähnt als eine Methode zur Auftrennung von DNA-Fragmenten. Sie spielt eine wichtige Rolle bei der Analyse von PCR-Produkten und anderen DNA-Proben.

Vocabulary: Gelelektrophorese - Eine Technik zur Trennung von DNA-Fragmenten nach ihrer Größe durch Anlegen eines elektrischen Feldes in einem Gel.

Diese Zusammenfassung bietet einen Überblick über die wichtigsten Konzepte der DNA-Replikation, der Genetik und molekularbiologischer Techniken wie PCR und Gelelektrophorese. Sie ist besonders nützlich für Schüler, die sich auf Bioarbeiten zur Genetik oder Abituraufgaben in Biologie Genetik vorbereiten.