PCR und Gelelektrophorese
Der zweite Teil des Dokuments konzentriert sich auf die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) und die Gelelektrophorese, zwei wichtige Techniken in der molekularen Biologie.
Die PCR wird definiert als eine enzymatische Technik zur schnellen Herstellung eines gewünschten DNA-Abschnitts, wenn nicht genügend Material vorhanden ist. Sie findet Anwendung in verschiedenen Bereichen:
- Kriminalistik (Erstellung eines genetischen Fingerabdrucks)
- Medizin (Erkennung von Virusinfektionen)
- Lebensmittelkontrolle
- Vaterschaftstests
Example: In der Kriminalistik kann die PCR verwendet werden, um aus kleinsten DNA-Spuren einen genetischen Fingerabdruck zu erstellen und so Täter zu identifizieren.
Der PCR-Prozess ähnelt der natürlichen DNA-Replikation und besteht aus einem Zyklus mit drei Schritten:
- Denaturierung: Erhitzen der DNA auf 90°C, um die Doppelstränge zu trennen
- Primer-Hybridisierung
- Amplifikation
Highlight: Die PCR ist eine Kettenreaktion, bei der die Produkte eines Zyklus für den nachfolgenden Ablauf verwendet werden, was zu einer exponentiellen Vermehrung der Ziel-DNA führt.
Die Gelelektrophorese wird kurz erwähnt als eine Methode zur Auftrennung von DNA-Fragmenten. Sie spielt eine wichtige Rolle bei der Analyse von PCR-Produkten und anderen DNA-Proben.
Vocabulary: Gelelektrophorese - Eine Technik zur Trennung von DNA-Fragmenten nach ihrer Größe durch Anlegen eines elektrischen Feldes in einem Gel.
Diese Zusammenfassung bietet einen Überblick über die wichtigsten Konzepte der DNA-Replikation, der Genetik und molekularbiologischer Techniken wie PCR und Gelelektrophorese. Sie ist besonders nützlich für Schüler, die sich auf Bioarbeiten zur Genetik oder Abituraufgaben in Biologie Genetik vorbereiten.
