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Genetische Analyseverfahren: 1. PCR-Methode Ziel: im Labor ein Abschnitt der OVA oft zu vervielfältigen PCR zutaten: ONA- Abschnitt Primer (startmolevale) L>zwei verschiedene, weil pro Einzel- Strang einen Nucleotide ONA-Polymerase (Gunterlösung und Magnesium) L>Plastikbehälter kommt in den thermocycler 4) zuständig far die verschiedenen comperaturen 1. Schritt: Denaturierung -> Erhitzung auf 94-96°c ooppelstrong zwei Einzelst Einzelstränge 2. Schritt: Primerhybridisierung -> schnelles abuancen auf 50-65°C =) schnell damit sich die Einzelstränge verbinden -> Primer können sich anlagem T 3' wasserstoffbroquer zelstränge nicht wieder 5¹ Les geht wieder von vore los bindungen zwischen den Basen Lösen sich durch die tutze allf !!!!!!!! 3. Elongation -) erhitzen auf 72°C -> DNA-polymerase verlaindet Nucleotide miteinander =) ONA ist nun verdoppelt! ای
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