Meiose 2 - Äquationsteilung

Die Meiose 2, auch als Äquationsteilung bezeichnet, folgt direkt auf die Meiose 1 und ähnelt in vielen Aspekten der Mitose. Sie beginnt mit zwei haploiden Mutterzellen, die jeweils 23 Chromosomen mit zwei Chromatiden enthalten.

Im Gegensatz zur Meiose 1 gibt es in der Meiose 2 keine Interphase mit DNA-Replikation. Die Prophase 2 der Meiose beginnt sofort mit der Kondensation der DNA und der Auflösung der Kernhülle und Nukleoli. Der Spindelapparat bildet sich und heftet sich an die Chromosomen.

Highlight: In der Meiose 2 findet keine Synapsis statt, da die homologen Chromosomen bereits in der Meiose 1 getrennt wurden.

In der Metaphase 2 reihen sich die Chromosomen in der Äquatorialebene auf. Während der Anaphase 2 werden die Chromatiden getrennt und zu den entgegengesetzten Polen der Zelle gezogen.

Die Telophase 2 schließt den Ablauf der Meiose ab. Die DNA dekondensiert, Kernhülle und Kernkörperchen bilden sich neu, und der Spindelapparat löst sich auf.

Example: Das Endergebnis der Meiose 2 sind vier haploide Tochterzellen, die jeweils 23 Chromosomen mit nur einem Chromatid enthalten.

Der gesamte Meiose-Prozess führt also von einer diploiden Mutterzelle mit 46 Chromosomen (2-Chromatid-Chromosomen) zu vier haploiden Tochterzellen mit je 23 Chromosomen (1-Chromatid-Chromosomen).

Genetische Vielfalt und Chromosomenanomalien

Die Meiose spielt eine entscheidende Rolle bei der Erzeugung genetischer Vielfalt. Dies geschieht durch zwei Hauptmechanismen: die interchromosomale und die intrachromosomale Rekombination.

Die interchromosomale Rekombination findet in der Anaphase 1 und Anaphase 2 statt, wo mütterliche und väterliche Chromosomen zufällig verteilt werden. Die intrachromosomale Rekombination, auch als Crossing-over bekannt, ereignet sich in der Prophase 1 und ermöglicht den Austausch von Chromosomenstücken.

Definition: Rekombination bezeichnet die Verteilung und Neuordnung von genetischem Material in den Zellen und im engeren Sinne den Austausch von Allelen.

Diese Prozesse führen zu einer erhöhten genetischen Variabilität innerhalb einer Population.

Vocabulary: Genetische Variabilität bezieht sich auf die Unterschiedlichkeit von Individuen, die auf Unterschieden in den Erbanlagen (dem Genom) beruht.

Ein wichtiges Phänomen, das während der Meiose auftreten kann, ist die Non-Disjunction.

Definition: Non-Disjunction ist die Nicht-Trennung eines homologen Chromosomenpaares während der ersten oder zweiten Teilung der Meiose.

Dieser Verteilungsfehler kann zu Gameten mit einem überzähligen oder fehlenden Chromosom führen, was bei einem diploiden Organismus entweder eine Trisomie oder eine Monosomie zur Folge hat.

Example: Das Down-Syndrom ist ein bekanntes Beispiel für eine Trisomie, die durch Non-Disjunction entstehen kann.

Es ist wichtig zu beachten, dass die Häufigkeit von Non-Disjunction mit dem Alter der Mutter zunimmt, was das erhöhte Risiko für bestimmte genetische Erkrankungen bei Kindern älterer Mütter erklärt.