Muskel Aufbau und Kontraktion

Alternativer Bildtext:

Die Bindungsstellen für das Myosinköpfchen auf dem Aktin werden freigegeben. I 4. Durch Bindung eines neuen ATP-Moleküls löst sich der Myosinkopf vom Aktinfilament Arr:8088%26o 2. Die Myosinköpfchen binden an die Bindungsstellen auf dem Aktinfilament. Aktinfilament 88888888%98%E0 Az 8888 Pr 5. Die ATPase-Aktivität der Myosinköpfe hydrolisiert angelagertes ATP zu ADP und Phosphat und klappt zurück ("wird gespannt") Az 888%%POEPO FESZESSOR Egz9b Kontrahiert Estrag&offshoa8%B Zara R88888888tes 4388888889 RSS Youtspok 47448888888488.0 ou 2 88888889 88298 88888888ი 3336199..bo 1888.8188.08. Das Myosinköpfchen kann wieder am Aktin binden. → Der Zyklus beginnt erneut. Entspannung nach Kontraktion 2+ • Erreicht kein weiteres AP den Muskel, pumpen Ca²+-Pumpen Ca zurück in das Sarkoplasmatische Reticulum. Die intrazelluläre Ca²* -Konzentration nimmt ab. 2+ ● • Ca* löst sich vom Troponin. Die Myosinbindungsstellen am Aktin werden wieder blockiert. Nach und nach lösen sich so alle Myosinköpfchen vom Aktinfilament. →Der Muskel erschlafft. Muskeldehnung Muskeln können nur passiv gedehnt werden. Die Dehnung erfolgt durch einen Gegenspielermuskel (Antagonisten). Die Aktinfilamente gleiten passiv auseinander. Das Sarkomer verbreitert sich weiter und der Muskel entspannt bzw. erschlafft. Muskelkontraktion •Steuerung der Muskelkontraktion Bei der Muskelkontraktion laufen immer die gleichen Vorgänge, aber wir können die Kraft und das Ausmaß der Kontraktion genau steuern: → Frequenz der APs bestimmt die Stärke der Kontraktion Je mehr Erregungen den Muskel erreichen, desto mehr Calcium-Ionen werden ausgeschüttet, desto mehr Myosinköpfchen binden am Aktin und desto stärker verkürzt sich der Muskel. Die Anzahl der parallel angeordneten Muskelfasern bestimmt die maximale Kraft, mit der ein Muskel kontrahieren kann. Tolenstarre Wenn man stirbt, nimmt die ATP-Konzentration ab, da kein ATP mehr in den Mitochondrien regeneriert werden kann. Die Ca²* -Konzentration ist jedoch ausreichend hoch, da die Ca²+-Pumpen inaktiv sind. Die Myosinköpfchen können sich nicht mehr vom Aktinfilament lösen und der Muskel erstarrt. •Energiebereitstellung 1. Reserven, erst an ATP und dann an KTP, werden genutzt (anaerob). 2. ATP-Bildung durch Milchsäuregärung, da bei hoher körperlicher Belastung nur wenig Sauerstoff im Blutkreislauf ist. Funktioniert nur für kurze Zeit, da bei der Milchsäuregärung Lactat entsteht, dass Leber langfristig nicht verwerten kann. 3. Wenn schließlich genug Sauerstoff vorhanden ist, setzt die Zellatmung (aerob) ein. Hier wird unter Sauerstoffverbrauch Glucose abgebaut, um ATP zu bilden. ATP-Zerfall Anteil der Energiebereit- stellung in Prozent 100 50 0 Kreatinphosphat-Zerfall 20 + 60 + 80 Belastungsdauer in sec 40 Zellatmung Milchsäuregärung + 120 100