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Stammbaumanalyse Übungen und Lösungen für Klasse 10 - Blutgruppen und Rhesusfaktor Vererbung

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Stammbaumanalyse Übungen und Lösungen für Klasse 10 - Blutgruppen und Rhesusfaktor Vererbung
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Franzi

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Stammbaumanalyse und Vererbung von Krankheiten wie Galactosämie, Agammaglobulinämie und Retinoblastom werden anhand von Übungen und Beispielen erläutert. Die Analyse von Stammbäumen und die Bestimmung von Genotypen sind zentrale Themen. Auch die Vererbung der Blutgruppen und des Rhesusfaktors sowie deren Bedeutung für Vaterschaftstests werden behandelt. Die Aufgaben zielen darauf ab, Erbgänge zu ermitteln, Genotypen zu bestimmen und Vererbungsmuster zu verstehen.

22.5.2021

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1. Die Abbildung 1 zeigt den Stammbaum einer
Familie, in der Galactosämie auftritt.
(Grundfach, Biologie, Thüringen, Abiturprüfung 1999,

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Stammbaumanalyse und Vererbung genetischer Krankheiten

Die erste Seite behandelt zwei Hauptthemen: die Stammbaumanalyse der Galactosämie und die Vererbung der Agammaglobulinämie. Bei der Galactosämie-Aufgabe sollen Schüler anhand eines Stammbaums den Erbgang bestimmen und Genotypen angeben. Die Agammaglobulinämie-Aufgabe fokussiert sich auf die geschlechtsspezifische Häufigkeit der Krankheit und verlangt eine Erklärung des Erbgangs sowie die Erstellung von Familienstammbäumen.

Highlight: Die Stammbaumanalyse ist ein wichtiges Werkzeug in der Genetik, um Vererbungsmuster zu verstehen und vorherzusagen.

Vocabulary: Galactosämie ist eine Stoffwechselstörung, bei der Galactose nicht richtig abgebaut werden kann.

Example: Bei der Agammaglobulinämie wird ein Beispiel einer Familie gegeben, in der die Eltern und die Tochter gesund sind, aber der Sohn erkrankt ist. Dies deutet auf einen geschlechtsgebundenen rezessiven Erbgang hin.

Die Seite enthält auch eine Aufgabe zum erblichen Retinoblastom, einem Augentumor, bei der ein Stammbaum analysiert werden soll. Zuletzt wird ein Fall eines Vaterschaftsgutachtens präsentiert, bei dem die Blutgruppen und Rhesusfaktoren von Mutter, Kind und möglichem Vater gegeben sind.

Definition: Retinoblastom ist ein bösartiger Tumor der Netzhaut, der oft erblich bedingt ist.

Diese Aufgaben dienen dazu, das Verständnis der Schüler für komplexe genetische Konzepte zu vertiefen und ihre Fähigkeiten in der Anwendung genetischer Prinzipien zu schulen.

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1. Die Abbildung 1 zeigt den Stammbaum einer
Familie, in der Galactosämie auftritt.
(Grundfach, Biologie, Thüringen, Abiturprüfung 1999,

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Komplexe genetische Muster und Blutgruppenvererbung

Die dritte Seite setzt die Erklärung der Erbgänge fort und geht tiefer auf die Vererbung der Blutgruppen ein. Es werden verschiedene Möglichkeiten für Familienstammbäume bei der Agammaglobulinämie dargestellt, wobei die Symbole für gesunde, kranke und Konduktor-Individuen erklärt werden.

Definition: Die Blutgruppenvererbung folgt einem komplexen Muster mit mehreren Allelen und kann für Vaterschaftstests genutzt werden.

Für das Retinoblastom wird ein autosomal dominanter Erbgang festgestellt, was durch die Analyse des gegebenen Stammbaums begründet wird. Es wird erklärt, dass bei einem dominanten Erbgang in jeder Generation betroffene Personen auftreten und dass kranke Eltern sowohl kranke als auch gesunde Kinder bekommen können.

Highlight: Beim autosomal dominanten Erbgang reicht ein einziges krankes Allel aus, um die Krankheit auszulösen.

Die Seite bietet wertvolle Informationen für Stammbaumanalyse Übungen und Lösungen, indem sie die Logik hinter der Interpretation von Stammbäumen erklärt.

Example: Bei einem rezessiven Erbgang können zwei gesunde Eltern, die beide Träger sind, mit einer Wahrscheinlichkeit von 25% ein krankes Kind bekommen.

Diese detaillierten Erklärungen helfen Schülern, die Komplexität genetischer Vererbung zu verstehen und ihre Fähigkeiten in der Stammbaumanalyse zu verbessern.

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1. Die Abbildung 1 zeigt den Stammbaum einer
Familie, in der Galactosämie auftritt.
(Grundfach, Biologie, Thüringen, Abiturprüfung 1999,

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Detaillierte Analyse genetischer Erbgänge

Die zweite Seite bietet eine ausführliche Erklärung der Erbgänge für die zuvor gestellten Aufgaben. Für die Galactosämie wird ein autosomal rezessiver Erbgang festgestellt, was durch die Analyse des Stammbaums begründet wird. Die Genotypen verschiedener Familienmitglieder werden bestimmt, wobei "A" für das dominante gesunde Allel und "a" für das rezessive krankheitsverursachende Allel steht.

Example: Bei einem autosomal rezessiven Erbgang können zwei gesunde Eltern (Aa) ein krankes Kind (aa) bekommen.

Für die Agammaglobulinämie wird ein X-chromosomal rezessiver Erbgang erklärt, was das häufigere Auftreten bei Jungen begründet. Die Vererbungsmuster werden detailliert beschrieben, einschließlich der Rolle von Konduktorinnen.

Vocabulary: Eine Konduktorin ist eine Frau, die ein rezessives Krankheitsgen auf einem ihrer X-Chromosomen trägt, aber selbst nicht erkrankt ist.

Highlight: Bei X-chromosomal rezessiven Erbkrankheiten sind Männer häufiger betroffen, da sie nur ein X-Chromosom besitzen.

Die Seite enthält auch Stammbaumsymbole und Erklärungen für verschiedene genetische Konstellationen, was für Stammbaumanalyse Übungen sehr nützlich ist.

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Die erste Seite behandelt zwei Hauptthemen: die Stammbaumanalyse der Galactosämie und die Vererbung der Agammaglobulinämie. Bei der Galactosämie-Aufgabe sollen Schüler anhand eines Stammbaums den Erbgang bestimmen und Genotypen angeben. Die Agammaglobulinämie-Aufgabe fokussiert sich auf die geschlechtsspezifische Häufigkeit der Krankheit und verlangt eine Erklärung des Erbgangs sowie die Erstellung von Familienstammbäumen.

Highlight: Die Stammbaumanalyse ist ein wichtiges Werkzeug in der Genetik, um Vererbungsmuster zu verstehen und vorherzusagen.

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Definition: Die Blutgruppenvererbung folgt einem komplexen Muster mit mehreren Allelen und kann für Vaterschaftstests genutzt werden.

Für das Retinoblastom wird ein autosomal dominanter Erbgang festgestellt, was durch die Analyse des gegebenen Stammbaums begründet wird. Es wird erklärt, dass bei einem dominanten Erbgang in jeder Generation betroffene Personen auftreten und dass kranke Eltern sowohl kranke als auch gesunde Kinder bekommen können.

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Example: Bei einem autosomal rezessiven Erbgang können zwei gesunde Eltern (Aa) ein krankes Kind (aa) bekommen.

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