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Stammbaumanalyse und Blutgruppen

22.5.2021

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1. Die Abbildung 1 zeigt den Stammbaum einer
Familie, in der Galactosämie auftritt.
(Grundfach, Biologie, Thüringen, Abiturprüfung 1999,
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1. Die Abbildung 1 zeigt den Stammbaum einer
Familie, in der Galactosämie auftritt.
(Grundfach, Biologie, Thüringen, Abiturprüfung 1999,
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1. Die Abbildung 1 zeigt den Stammbaum einer
Familie, in der Galactosämie auftritt.
(Grundfach, Biologie, Thüringen, Abiturprüfung 1999,
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1. Die Abbildung 1 zeigt den Stammbaum einer
Familie, in der Galactosämie auftritt.
(Grundfach, Biologie, Thüringen, Abiturprüfung 1999,

N l 1. Die Abbildung 1 zeigt den Stammbaum einer Familie, in der Galactosämie auftritt. (Grundfach, Biologie, Thüringen, Abiturprüfung 1999, Aufgabe 3 2) Entscheiden Sie aufgrund der Abbildung 1, ob die Krankheit autosomal oder gonosomal und ob sie dominant oder rezessiv vererbt wird. Begründen Sie Ihre Antworten. Geben Sie für die Personen 3, 4, 8 und 17 die Genotypen an. Abb. 1: Stammbaum zur Galactosamie aa Ermitteln Sie den Erbgang, dem dieser Stammbaum folgt und begründen Sie Ihre Entscheidung. ₁0T₂ weibl. mennt. O ▬ gesund krank Geben Sie für die Personen 4, 5, 6 und 8 die entsprechenden Genotypen an. A M₂Y 12 2. Die Agammaglobulinàmie, eine angeborene Immmunschwäche, kommt bei Jungen wesentlich häufiger vor als bei Mädchen. Die molekulare Ursache der Agammaglobulinämie ist das Fehlen eines Emzyms (Brutonsche Tyrosinkinase), das wichtige Differenzierungvorgänge im Innern der Vorläuferzellen der B-Lymphocyten steuert. Dadurch können die B-Lymphocyten nicht ausreifen". (Leistungsfach, Biologie, Thüringen, Abiturprüfung 1996, Aufgabe 3_1+2) AD5 15 Begründen Sie das gehäufte Auftreten bei Jungen, und erläutern Sie in diesem Zusammenhang den vorliegenden Erbgang. In einer Familie, in der Agammaglobulinämie auftritt, sind die Eltern und die Tochter diesbezüglich phäntonisch gesund und der Sohn erkrankt. Erstellen Sie für diesen Sachverhalt die möglichen Familienstammbäume. Verwenden Sie dafür geeignete Symbole. 6 GenerationI 3. Das erbliche Retinoblastom ist ein rasch wachsender Tumor in der Netzhaut des menschlichen Auges. (Leistungsfach, Biologie, Thüringen, Abiturprüfung 2010, Aufgabe 2_2.2) Nach: Unterrichts-Materialien für Lehrkräfte Sek. II; Stark Verlag Freising, Teil G. 3.3, S. 1 XUXU saa aa 111 IV 6 BE AAI 8...

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BE gesunde Frau gesunder Mana erkrankle Frau erkrankter Mann Aa/7 AA Abb. 2: Stammbaum einer Familie mit erblichem Retinoblastom 6 BE 4. Bei Vaterschaftsgutachten wird geprüft, ob ein Mann als biologischer Vater in Frage kommt. Dieses Verfahren wird auch als Verwandtschaftsausschlussverfahren bezeichnet. In einem solchen Fall hatte die Mutter Blutgruppe A/rhesusnegativ und das Kind Blutgruppe 0/rhesuspositiv. Der vermeintliche Vater hatte Blutgruppe B/rhesuspositiv. (Leistungsfach, Biologie, Thüringen, Abiturprüfung 1995, Aufgabe 2_4) Nennen Sie die möglichen Genotypen der Blutgruppen der drei Personen und die Blutgruppen von möglichen Vätern. Geben Sie Blutgruppen von Männern an, die nicht als Väter in Frage kommen. Ziehen Sie Schlussfolgerungen bezüglich der möglichen Vaterschaft des im Beispiel erwähnten Mannes. Nennen Sie mögliche Genotypen bezüglich des Rhesusfaktors für Mutter, Kind und Vater. 10 BE PAP NE W chbi et:-) Pr m is K A 1. 2. Es handelt sich Erboano. ES Autosomal ist sich Lim einen würde, misore damit die Fally krank, da com with the 3 4 181 17 Aa um einen ist rezessiv, da 2 gesunde Elternteile (34 bekommen. kranke Kindler (812) der denn wenn es Erbganas ponosomalon Erbsene handeln das Mann 13 krank sein, Tocates erkrankt. Wäre clas blann ware Jochutes It ebenfalls sie das Letroffene Merlernal the von cher Mutter erhaben 15 aa AQ Tritt eine and so Nater ū I Paul's UX Jonn Sornal resessiven conosomalen wenn Gonosom auf der Konduktorin, das und heißt Merlimal in sich, ist sund, da es estsana handelt Gonosom X dorninient. hatt diesem Des Weiteres bat nur the auspraten. Jolas aut dem Mustes troffene WEWE Taus Erhyns Gondson einer austritt sida desting Erbkrankheit häufiger deutet dies Erbgang das betroffene Merlorbal xk dann ist sin sie tract das phänotypisch ge xessiven gesundhe somit das Der Mam hingegen 5-60nos.com, wenn JUN betroffene Mesternal X Test phanonicisch krank, da es kein X sondern Y-Gonosom Sich Merkenal ein das Sousie sich da Erblane Fram autosomal besund von der Vater das ist kein betroffenes X -Gomosom konduktorin ist Markernal ik in es sich handelt bei Furcen / Männesh any einen & chromo - hin also einen tract deshalb Familie in der Agammaglobulinamie die phänotypisch uch rezessiven maguch wenn ches • Merkmal besitzt, das und die das also trast. Dieses allerdink's phanotypisch nicht einen resessiven Lund das Cesundle X- Die Tecliter ist ellen- entweder Veranke und resuncex Luso sich dominiest. dla sie Nutter erhalt dominiest und She von eilen das Som und esterarket ebenfalls nicht. besundle leskranlet oder desunde Sono 6 ndteil is, da ewor teror ahtes Ar 999 Palme Adelaid for rte der t 8 ७/७ 6 Der furse Semmy ffene loesunde Ky dominiert das ist ▷ Legendle: weiblich Y-Gonosom Chanotypisch lerank. hingegen erkrankt Merkmal der Mutter Vaters Y-Gonosioon des 000 31 4. Möglichkeit. 2 Möglichkeit: männich Elterntede Außerdem C ala XX brank XY XY Pen XY. Vonduktor/in 20 we'll es clas und das erhalt Das cher Junge XuY Hierbei handelt. es sich um einen Erbreng denn in fedor Peneration sind dominanden Personen betroffen. Aufberdem bekommen kranke Eltern $46 kranke und destentle Lainkles. einem recessiven Erleane komen I kranke keine Lanches Lekommen. autosomal. Deut- 81 olenn ein einem cono wond Resunden wird dies an Tochter kranker Makes XkY (5) Xulk somalen sein k Vererben. Somit würde sie erkranken, wenn dieses xk an Sie weites vererbt werden würde. Deshalb ist der Erbuang autosomal on wender Hinweis dafür Ware dass Frauen wod Männer gleichermhaben betroffen sind. 4: Aay 5: Aa ✓ Aa ✓ an Mutler: BA kind: 360 Vaster: Ds 3/RhRhRhRh • Mödliche gruppe thsh Ruth Genotypen der Blutgruppen: АО B s Natteri • Blutgruppen Blutgruppen kommen AB Der im Beispiel des Kindes mit bat Genotyp 00 ebenfalls das AO von maslichen BOY Noter hat, dann Windles mit im Genotyp Learn Hainan 7 Valen: A, B, O Männern, die nicht in trage erusalente Vater, kann der Blut er die sein, wenn blem BO bat, denn Genotyp 0 und somnit die Blutgrunde Vater ich Soolasseer blen Genotyp cie an die O haben muss, um weiter vererben. Der Vater mit positivem Rhesus faktor kann die Genotypen RhRh lockor Kind bekommt Rush hasen, denn Idas den Rhesus faktor positiv Somit Rh vom wenn four Vater und th von Wes But gruppe Later Jees J Republik und Muttes. dat wicht pler D sein. Blutgruppe mögliche Genotypen des Rhesusfaktors: Mutter: thrh Vater: RhRh/ Ruth ✓ Ruth ✓ 29/30 Nördl. Marianen 14pkt. An $10