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Born-Haber Kreisprozess und Aromaten einfach erklärt

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Born-Haber Kreisprozess und Aromaten einfach erklärt
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Viola

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Der Born-Haber Kreisprozess wird verwendet, um die Gitterenergie von Ionenverbindungen zu berechnen. Er basiert auf dem Satz von Hess und berücksichtigt verschiedene thermodynamische Prozesse wie Sublimation, Ionisation und Elektronenaffinität. Die Lösungsenthalpie beschreibt die Energieänderung beim Auflösen eines Stoffes in einem Lösungsmittel. Sie kann experimentell durch kalorimetrische Messungen bestimmt werden.

• Der Born-Haber Kreisprozess ermöglicht die indirekte Berechnung der Gitterenergie von Ionenverbindungen.
• Die Lösungsenthalpie gibt Aufschluss über die Energetik von Lösungsvorgängen und kann experimentell ermittelt werden.
• Beide Konzepte sind wichtig für das Verständnis der Energetik chemischer Reaktionen und Prozesse.

9.11.2021

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Kursarbeit vom 02.11.2021: 12 ch 2
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Born-Haber Kreisprozess

Diese Seite fokussiert sich auf den Born-Haber Kreisprozess, insbesondere am Beispiel von Calciumchlorid. Es wird erklärt, wie man mit Hilfe des Kreisprozesses die Gitterenthalpie von CaCl₂ grafisch und rechnerisch ermitteln kann. Zudem wird ein Vergleich zur Gitterenthalpie von Natriumchlorid gezogen.

Definition: Der Born-Haber Kreisprozess ist eine thermodynamische Methode zur Berechnung der Gitterenergie von Ionenverbindungen.

Example: Die Gitterenthalpie von CaCl₂ wird aus Werten wie der Sublimationsenergie von Calcium, der Elektronenaffinität von Chlor und der Ionisierungsenergie von Calcium berechnet.

Highlight: Die Gitterenthalpie von Calciumchlorid ist deutlich höher als die von Natriumchlorid, was auf die unterschiedlichen Ionenladungen und -größen zurückzuführen ist.

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Satz von Hess und Reaktionsenthalpie

Diese Seite behandelt den Satz von Hess und seine Anwendung bei der Berechnung von Reaktionsenthalpien. Es wird erklärt, wie man mit Hilfe des Satzes von Hess die molare Reaktionsenthalpie für die Bildung von Kupfersulfat-Pentahydrat aus wasserfreiem Kupfersulfat berechnen kann.

Definition: Der Satz von Hess besagt, dass die Reaktionswärme unabhängig vom Reaktionsweg ist.

Example: Die Reaktionsenthalpie für CuSO₄ + 5H₂O → CuSO₄·5H₂O kann durch Subtraktion der Lösungsenthalpien von CuSO₄ und CuSO₄·5H₂O berechnet werden.

Highlight: Der Satz von Hess ermöglicht die indirekte Berechnung von Reaktionsenthalpien, die experimentell schwer zugänglich sind.

Quote: "Die Reaktionswärme ist unabhängig vom Reaktionsweg, das heißt, dass es in diesem Beispiel egal ist, ob man direkt die Enthalpieänderung von CuSO₄ zu CuSO₄·5H₂O bestimmt, oder über den Umweg geht und die Lösungsenthalpien von Kupfersulfat & von Kupfersulfat-Pentahydrat subtrahiert, das Ergebnis wird immer das Gleiche sein."

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Aromaten und Energetik

Diese Seite behandelt die Nitrierung von Toluol und die Bestimmung der Lösungsenthalpie von Kupfersulfat. Bei der Nitrierung von Toluol wird der Mechanismus der ersten Nitrierung erklärt und die Position der weiteren Nitrogruppen begründet. Für die Lösungsenthalpie von Kupfersulfat wird ein Versuchsaufbau beschrieben und die Berechnung aus experimentellen Daten erläutert.

Example: Die Nitrierung von Toluol zu Trinitrotoluol (TNT) erfolgt durch dreifache Substitution mit Nitrogruppen.

Vocabulary: Die Lösungsenthalpie ist die Energieänderung, die beim Auflösen eines Stoffes in einem Lösungsmittel auftritt.

Highlight: Die Lösungsenthalpie von Kupfersulfat kann indirekt durch Vergleich mit der Lösungsenthalpie von Kupfersulfat-Pentahydrat bestimmt werden.

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Nitrierung von Toluol und Lösungsenthalpie

Diese Seite vertieft die Themen der Nitrierung von Toluol und der Bestimmung der Lösungsenthalpie von Kupfersulfat. Es wird der vollständige Mechanismus der ersten Nitrierung von Toluol dargestellt und erklärt, warum die weiteren Nitrogruppen in meta-Position substituiert werden. Für die Berechnung der molaren Lösungsenthalpie von Kupfersulfat wird eine detaillierte Anleitung gegeben.

Example: Bei der Nitrierung von Toluol erfolgt die erste Substitution in ortho- oder para-Position, während die weiteren Nitrogruppen aufgrund des -M-Effekts in meta-Position substituiert werden.

Vocabulary: Der -M-Effekt (mesomerer Effekt) beschreibt die Elektronenverschiebung in einem Molekül durch Mesomerie.

Highlight: Die molare Lösungsenthalpie von CuSO₄ kann durch kalorimetrische Messungen und die Formel ΔH_m = c_p · m(Wasser) · ΔT / n bestimmt werden.

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