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BLF Chemie
19.1.2021
1807
69
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nachzuweisender Stoff 0₂ H₂ CO₂ CL Br SO4²- NH₂+ CO3²- Nachweisreaktionen Nachweismittel Glimmspanprobe Knallgasprobe Borytwasser (BD (OH)₂) Silbernitrat (AgNO3) Silbernitrat Silbernitrat Baniumchland (Ballz) ● Zugabe Badz angefeuchtetes pH-Papier • ● Zugabe, verdünnter HCL •Kalk-/Barytwasser Beobachtung erneutes Aufflammen des glimmerden Holzspans Plopp, Knall weißer Niederschlag weißer Niederschlag hellgelber Niederschlag gelber Niederschlag weißer Niederschlag Ammoniak entsteht farbt sich blau Gasentwicklung weißer Niederschlag Reaktion 2 C₂H6+ 70₂ 2H₂ + 0₂ → H₂O Ba(OH)₂ + Ca (OH)₂ + CO₂ →→ AgNO3 + NaCl → + NaBr AgNO3 + AgNO3 ● ● + Nal→→ ● MgSO4 + BaCl₂ →> BaSO4 ↓ + 400₂ + 6H₂0 NH+ + OH- NH3 + H₂O BaCO₂ + H₂O CaCO3 ✓ + 1₂0 AgCl ↓ + NaNQ3 AgBr v + NaNes Agl↓ + NaNO3 NH3 1 + H₂O + OH NH₂+ CaCO3 + 2HC → CO₂ CO₂ + Ca(OH)₂ мдаг Caloz√ + #258 + CaCl₂ Redoxreaktion Elektronerübergang von Elektronendonator zu Elektronenakzeptor Vorgehensweise: 1. Oxidationszahlen bestimmen 2. Teilreaktionen bestimmen 3. Telreaktionen aufstellen • Ondation • Reduktion •Redoxreaktion Reaktionstypen Bestimmen der Oxidationszahlen verändern sich Protolyse (Saure-Base Reaktion) Protonenübergan von Protonendonator zu Protonenakzeptor Vorgehensweise: 1. Bestimmen von Saure und Base 2. Teilreaktionen bestimmen 3. Teilreaktionen aufstellen ● ● ● Protonenabgabe Protonenaufnahme Protolyse Protonenübergang nein Fallungsreaktion Bildung von Niederschlag Stoffklasse Alkane Alkene Alkine Beispiel Methan Ethan ORGANISCHE CHEMIE Ethin H H-C-H H H-C-C-H Ethen C = C H-C=C-H strukturelles Merkmal Einfachbindung Doppelbindung Dreifachbindung typische Reaktionen Substitution H-C-H+ Iα-a H Eliminierung H-C - C-H H H Oxidation CH4 + 20₂ CO₂ + 2H₂O Addition H. H Licht Platin H Polymerisation n[ & = } ] и H-C-α₁ + IC-H H I Halogenierung + Ia-ai →→→ H-C-C-H mit H₂ 'H Hd Hydrierung Oxidation C₂H4 + 302>200₂ + 2H₂O Eliminierung H. H "C=C² + H-H H Dehydrierung H-CC-H + H-H Katalysator > E- H H Addition, Oxidation, Polymerisation & Nachweis ungesättigter mit Brom n Alkanole (Alkohde) Alkanale (Aldehyde) Carbonsäure (Alkansäure) Ester H Ethanol H-C Methanal -C=0 O 4 H Ethonsäure (Essig) 4 H-C-C-O-H Н Essigsäureethylester H-C O-C-C-H 0-H Hydroxy-Gruppe Aldehyd-Gruppe Carboxy-Gruppe Estergruppe Oxidation C₂H5OH + 30₂ 200₂ + 3H₂O Redoxreaktion (Dehydrerung) C₂H5OH + O₂ →→ CH3COOH + H₂O H 01 Veresterung + C₂H5OH 1250 > H-C-C. H-C-C² H-O- Oxidation HCOH + O₂ → H2O + CO2 Kondensation (Veresterung) siehe Alkanole # H + H₂O O-C Protoluse/Salzbildungsreaktion CH3COOH + NaOH →NOCH ₂000 + H₂O CH3C00+H30++Na+ + OH² → 2H₂O + NaCH3C00 Hydrolyse (Verseifung) Ester+Wasser Alkohol + Carbonsäure
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