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Räumlicher Bau von Molekülen und Alkane, Alkene, Alkine einfach erklärt

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Liineeee

17.11.2020

Chemie

Chemie lernblätter

Räumlicher Bau von Molekülen und Alkane, Alkene, Alkine einfach erklärt

Die Chemie der Kohlenwasserstoffe und ihrer Derivate bildet die Grundlage der organischen Chemie. Erklärungen zur räumlichen Struktur in der Chemie zeigen, wie sich negative Ladungen abstoßen und tetraedrisch anordnen. Die homologe Reihe der Alkane wird vorgestellt, wobei auf die Unterschiede zwischen Alkanen, Alkenen und Alkinen eingegangen wird. Wichtige Konzepte wie Isomere, die Regeln der Genfer Nomenklatur für Alkane und Van-der-Waals-Kräfte werden erläutert.

  • Organische Chemie befasst sich mit Kohlenwasserstoffen und deren Derivaten
  • Räumliche Strukturen in der Chemie werden durch Abstoßung negativer Ladungen bestimmt
  • Alkane, Alkene und Alkine unterscheiden sich in ihren Bindungstypen
  • Isomere haben gleiche Summenformel, aber unterschiedliche Struktur und Eigenschaften
  • Die Genfer Nomenklatur gibt Regeln für die systematische Benennung von Alkanen
  • Van-der-Waals-Kräfte sind schwache Wechselwirkungen zwischen Molekülen
...

17.11.2020

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Nomenklatur und Isomerie in der organischen Chemie

Diese Seite behandelt die Nomenklatur organischer Verbindungen, insbesondere der Alkane, sowie das Konzept der Isomerie.

Die Genfer Nomenklaturregeln werden detailliert erläutert. Diese Regeln bilden die Grundlage für die systematische Benennung organischer Verbindungen.

Definition: Isomere sind Moleküle mit gleicher Summenformel aber unterschiedlicher chemischer Struktur und Anordnung, die sich in ihren chemischen, physikalischen oder biologischen Eigenschaften unterscheiden können.

Die wichtigsten Regeln für die Benennung von Alkanen werden vorgestellt:

  1. Die längste Kohlenstoffkette bestimmt den Stammnamen des Alkans.
  2. Alkyl-Reste werden mit möglichst kleinen Zahlen bezeichnet, die ihre Position an der Hauptkette angeben.
  3. Bei mehrfach auftretenden Alkyl-Resten werden griechische Zahlwörter als Vorsilben verwendet.
  4. Unterschiedliche Seitenketten werden alphabetisch geordnet.

Beispiel: 3-Ethyl-2,4-dimethylpentan ist ein Beispiel für die Anwendung der Nomenklaturregeln bei einem verzweigten Alkan.

Die Seite enthält auch eine Tabelle mit den Namen und Strukturformeln der wichtigsten Alkyl-Reste:

Highlight: Wichtige Alkyl-Reste sind Methyl CH3CH3-, Ethyl CH3CH2CH3-CH2-, Propyl CH3CH2CH2CH3-CH2-CH2- und Butyl CH3CH2CH2CH2CH3-CH2-CH2-CH2-.

Diese Informationen sind besonders nützlich für Nomenklatur Alkane Übungen mit Lösungen und helfen beim Verständnis von Nomenklatur Alkane Isomere.

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Ungesättigte Kohlenwasserstoffe und Van-der-Waals-Kräfte

Diese Seite behandelt ungesättigte Kohlenwasserstoffe wie Alkene und Alkine sowie die wichtigen Van-der-Waals-Kräfte.

Zunächst werden die Unterschiede zwischen gesättigten und ungesättigten Kohlenwasserstoffen erläutert:

Definition:

  • Alkane sind gesättigte Kohlenwasserstoffverbindungen mit nur Einfachbindungen.
  • Alkene sind ungesättigte Kohlenwasserstoffverbindungen mit mindestens einer Doppelbindung.
  • Alkine sind Kohlenwasserstoffverbindungen mit mindestens einer Dreifachbindung.

Es werden Beispiele für Alkene und Alkine gegeben, einschließlich ihrer Strukturformeln und systematischen Namen:

Beispiel:

  • Ethen C2H4C2H4: H2C=CH2
  • Propin C3H4C3H4: HC≡C-CH3
  • But-1,3-diin C4H2C4H2: HC≡C-C≡CH

Ein wichtiger Teil dieser Seite widmet sich den Van-der-Waals-Kräften, die für die physikalischen Eigenschaften organischer Verbindungen von großer Bedeutung sind.

Definition: Van-der-Waals-Kräfte sind schwache und nicht-kovalente Wechselwirkungen zwischen Atomen oder Molekülen.

Die Eigenschaften der Van-der-Waals-Kräfte werden detailliert beschrieben:

Highlight:

  • Die Stärke der Van-der-Waals-Kräfte nimmt mit der sechsten Potenz des Abstands ab.
  • Sie bestehen aus drei Komponenten: Dipol-Dipol-Wechselwirkungen, Dipol-induzierter Dipol-Wechselwirkungen und Wechselwirkungen zwischen zwei polarisierbaren Molekülen.
  • Van-der-Waals-Kräfte sind schwächer als Ionenbindungen oder kovalente Bindungen.
  • Sie nehmen mit der Länge der Molekülkette und der Größe der Berührungsfläche zu.

Diese Informationen sind besonders relevant für das Verständnis von Van-der-Waals-Kräfte einfach erklärt und Van-der-Waals-Kräfte Eigenschaften.

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Chemie

3.125

17. Nov. 2020

3 Seiten

Räumlicher Bau von Molekülen und Alkane, Alkene, Alkine einfach erklärt

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Liineeee

@liineeee1912

Die Chemie der Kohlenwasserstoffe und ihrer Derivate bildet die Grundlage der organischen Chemie. Erklärungen zur räumlichen Struktur in der Chemie zeigen, wie sich negative Ladungen abstoßen und tetraedrisch anordnen. Die homologe Reihe der Alkane wird vorgestellt, wobei auf die Unterschiede... Mehr anzeigen

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Nomenklatur und Isomerie in der organischen Chemie

Diese Seite behandelt die Nomenklatur organischer Verbindungen, insbesondere der Alkane, sowie das Konzept der Isomerie.

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Definition: Isomere sind Moleküle mit gleicher Summenformel aber unterschiedlicher chemischer Struktur und Anordnung, die sich in ihren chemischen, physikalischen oder biologischen Eigenschaften unterscheiden können.

Die wichtigsten Regeln für die Benennung von Alkanen werden vorgestellt:

  1. Die längste Kohlenstoffkette bestimmt den Stammnamen des Alkans.
  2. Alkyl-Reste werden mit möglichst kleinen Zahlen bezeichnet, die ihre Position an der Hauptkette angeben.
  3. Bei mehrfach auftretenden Alkyl-Resten werden griechische Zahlwörter als Vorsilben verwendet.
  4. Unterschiedliche Seitenketten werden alphabetisch geordnet.

Beispiel: 3-Ethyl-2,4-dimethylpentan ist ein Beispiel für die Anwendung der Nomenklaturregeln bei einem verzweigten Alkan.

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Highlight: Wichtige Alkyl-Reste sind Methyl CH3CH3-, Ethyl CH3CH2CH3-CH2-, Propyl CH3CH2CH2CH3-CH2-CH2- und Butyl CH3CH2CH2CH2CH3-CH2-CH2-CH2-.

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Ungesättigte Kohlenwasserstoffe und Van-der-Waals-Kräfte

Diese Seite behandelt ungesättigte Kohlenwasserstoffe wie Alkene und Alkine sowie die wichtigen Van-der-Waals-Kräfte.

Zunächst werden die Unterschiede zwischen gesättigten und ungesättigten Kohlenwasserstoffen erläutert:

Definition:

  • Alkane sind gesättigte Kohlenwasserstoffverbindungen mit nur Einfachbindungen.
  • Alkene sind ungesättigte Kohlenwasserstoffverbindungen mit mindestens einer Doppelbindung.
  • Alkine sind Kohlenwasserstoffverbindungen mit mindestens einer Dreifachbindung.

Es werden Beispiele für Alkene und Alkine gegeben, einschließlich ihrer Strukturformeln und systematischen Namen:

Beispiel:

  • Ethen C2H4C2H4: H2C=CH2
  • Propin C3H4C3H4: HC≡C-CH3
  • But-1,3-diin C4H2C4H2: HC≡C-C≡CH

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Definition: Van-der-Waals-Kräfte sind schwache und nicht-kovalente Wechselwirkungen zwischen Atomen oder Molekülen.

Die Eigenschaften der Van-der-Waals-Kräfte werden detailliert beschrieben:

Highlight:

  • Die Stärke der Van-der-Waals-Kräfte nimmt mit der sechsten Potenz des Abstands ab.
  • Sie bestehen aus drei Komponenten: Dipol-Dipol-Wechselwirkungen, Dipol-induzierter Dipol-Wechselwirkungen und Wechselwirkungen zwischen zwei polarisierbaren Molekülen.
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Grundlagen der organischen Chemie und Kohlenwasserstoffe

Die organische Chemie wird als die Chemie der Kohlenwasserstoffe und ihrer Derivate definiert. Diese Definition schließt bestimmte kohlenstoffhaltige Verbindungen aus, wie reinen Kohlenstoff, Kohlenstoffdioxid, Kohlenstoffmonoxid und Carbonate.

Definition: Organische Chemie ist die Chemie der Kohlenwasserstoffe und ihrer Derivate.

Die Seite führt in die homologe Reihe der Alkane ein, beginnend mit Methan CH4CH4 bis hin zu komplexeren Strukturen wie Nonan C9H20C9H20.

Beispiel: Die homologe Reihe der Alkane umfasst Methan CH4CH4, Ethan C2H6C2H6, Propan C3H8C3H8, Butan C4H10C4H10, Pentan C5H12C5H12, Hexan C6H14C6H14, Heptan C7H16C7H16, Oktan C8H18C8H18 und Nonan C9H20C9H20.

Ein besonderer Fokus liegt auf der Erklärung der Siedetemperaturen von Alkanen. Am Beispiel von Methan wird erläutert, warum es einen so niedrigen Siedepunkt von -182°C hat.

Highlight: Die niedrige Siedetemperatur von Methan 182°C-182°C wird durch seine geringe Molekülmasse und kurze Kettenlänge erklärt, was zu schwachen Van-der-Waals-Kräften führt.

Die räumliche Struktur der Alkane wird ebenfalls thematisiert, wobei die tetraedrische Anordnung der Bindungen hervorgehoben wird.

Vocabulary: Tetraedrische Struktur - Eine räumliche Anordnung, bei der sich vier Bindungen gleichmäßig um ein Zentralatom verteilen, um die gegenseitige Abstoßung zu minimieren.

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Die App ist sehr leicht und gut gestaltet. Habe bis jetzt alles gefunden, nachdem ich gesucht habe und aus den Präsentationen echt viel lernen können! Die App werde ich auf jeden Fall für eine Klassenarbeit verwenden! Und als eigene Inspiration hilft sie natürlich auch sehr.

Stefan S

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Diese App ist wirklich echt super. Es gibt so viele Lernzettel und Hilfen, […]. Mein Problemfach ist zum Beispiel Französisch und die App hat mega viel Auswahl für Hilfe. Dank dieser App habe ich mich in Französisch verbessert. Ich würde diese jedem weiterempfehlen.

Samantha Klich

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Wow ich bin wirklich komplett baff. Habe die App nur mal so ausprobiert, weil ich es schon oft in der Werbung gesehen habe und war absolut geschockt. Diese App ist DIE HILFE, die man sich für die Schule wünscht und vor allem werden so viele Sachen angeboten, wie z.B. Ausarbeitungen und Merkblätter, welche mir persönlich SEHR weitergeholfen haben.

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Hans T

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