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Die coole Welt der Alkanole: Homologe Reihe und mehr!

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Santiago. lmb

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Die homologe Reihe der Alkanole: Strukturen, Formeln und Eigenschaften

Die homologe Reihe der Alkanole umfasst eine Gruppe organischer Verbindungen mit ähnlichen chemischen Eigenschaften und einer systematisch ansteigenden Anzahl von Kohlenstoffatomen. Diese Übersicht präsentiert die ersten zehn Alkanole, ihre Strukturformeln, Summenformeln und charakteristischen Eigenschaften.

  • Alkanole sind organische Verbindungen mit einer Hydroxylgruppe (-OH) als funktionelle Gruppe
  • Die Summenformel Alkanole folgt dem Muster CnH2n+1OH, wobei n die Anzahl der Kohlenstoffatome angibt
  • Mit zunehmender Kettenlänge ändern sich die physikalischen Eigenschaften wie Siedetemperatur und Löslichkeit

12.1.2021

795

Die homologe
Name
Methanol
Ethanol
Propanol
Butanol
Pentan ol
Hexahol
нер tanol
Octanol
Nonanol
Decanol
Cs H 120
( 6 H 1 40
C₂H 160
C 8 H 1

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Die homologe Reihe der Alkanole

Die Tabelle auf dieser Seite bietet einen umfassenden Überblick über die homologe Reihe der Alkanole, beginnend mit Methanol bis hin zu Decanol. Jede Zeile der Tabelle enthält Informationen zu einem spezifischen Alkanol, einschließlich seines Namens, der Summenformel, Strukturformel und charakteristischen Eigenschaften.

Definition: Alkanole sind organische Verbindungen, die zur Stoffklasse der Alkohole gehören und eine Hydroxylgruppe (-OH) als funktionelle Gruppe besitzen.

Die Tabelle zeigt deutlich die systematische Zunahme der Kohlenstoffatome in der Molekülkette von Methanol (C1) bis Decanol (C10). Diese Progression spiegelt sich in der allgemeinen Summenformel der Alkanole CnH2n+1OH wider, wobei n die Anzahl der Kohlenstoffatome repräsentiert.

Highlight: Die Strukturformel der Alkanole zeigt die charakteristische OH-Gruppe am Ende der Kohlenstoffkette, was für ihre chemischen und physikalischen Eigenschaften entscheidend ist.

Die Eigenschaften der Alkanole variieren mit zunehmender Kettenlänge:

  • Methanol und Ethanol sind farblose, leicht bewegliche Flüssigkeiten.
  • Mit zunehmender Kettenlänge werden die Alkanole öliger und schwerer entzündlich.
  • Die Löslichkeit in Wasser nimmt ab, während der charakteristische Geruch sich verändert.

Example: Propanol wird als "dünnflüssige, klare Flüssigkeit, brennbar" beschrieben, während Decanol als "farblose, ölige, süßlich riechende Flüssigkeit" charakterisiert wird.

Die Nomenklatur der Alkanole folgt einem systematischen Ansatz, wobei die Endung "-anol" die Anwesenheit der Hydroxylgruppe anzeigt. Die Vorsilbe gibt die Anzahl der Kohlenstoffatome an (z.B. "Prop-" für drei Kohlenstoffatome).

Vocabulary: Siedetemperatur der Alkanole: Obwohl nicht explizit in der Tabelle erwähnt, steigt die Siedetemperatur der Alkanole mit zunehmender Kettenlänge aufgrund stärkerer intermolekularer Kräfte.

Diese Übersicht verdeutlicht, wie sich die Struktur der Alkanole systematisch entwickelt und wie diese strukturellen Veränderungen die Eigenschaften der Alkohole beeinflussen. Die Tabelle ist ein wertvolles Werkzeug für das Verständnis der homologen Reihe der Alkanole und ihrer charakteristischen Merkmale.

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  • Alkanole sind organische Verbindungen mit einer Hydroxylgruppe (-OH) als funktionelle Gruppe
  • Die Summenformel Alkanole folgt dem Muster CnH2n+1OH, wobei n die Anzahl der Kohlenstoffatome angibt
  • Mit zunehmender Kettenlänge ändern sich die physikalischen Eigenschaften wie Siedetemperatur und Löslichkeit

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Definition: Alkanole sind organische Verbindungen, die zur Stoffklasse der Alkohole gehören und eine Hydroxylgruppe (-OH) als funktionelle Gruppe besitzen.

Die Tabelle zeigt deutlich die systematische Zunahme der Kohlenstoffatome in der Molekülkette von Methanol (C1) bis Decanol (C10). Diese Progression spiegelt sich in der allgemeinen Summenformel der Alkanole CnH2n+1OH wider, wobei n die Anzahl der Kohlenstoffatome repräsentiert.

Highlight: Die Strukturformel der Alkanole zeigt die charakteristische OH-Gruppe am Ende der Kohlenstoffkette, was für ihre chemischen und physikalischen Eigenschaften entscheidend ist.

Die Eigenschaften der Alkanole variieren mit zunehmender Kettenlänge:

  • Methanol und Ethanol sind farblose, leicht bewegliche Flüssigkeiten.
  • Mit zunehmender Kettenlänge werden die Alkanole öliger und schwerer entzündlich.
  • Die Löslichkeit in Wasser nimmt ab, während der charakteristische Geruch sich verändert.

Example: Propanol wird als "dünnflüssige, klare Flüssigkeit, brennbar" beschrieben, während Decanol als "farblose, ölige, süßlich riechende Flüssigkeit" charakterisiert wird.

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