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3.12.2020
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Ester (lipophil) Reaktion R₁-O-H Additions-Eliminierungsreaktion Gebrauch als Aromen ((Ester) - (Wasser) ((Säure) ((Allcoba) ((E60)=x von Alkohol und Garbonsäure Kondensation 201 + R₂ oth Hydłalyse E-H 3. $² K = ((Dimre)->) + (< (Al) akm][]><) H₂-C-04 H-C-OH H₂-CH + Fett (Ester) 01 11 R₂ AU Seife Glycerin (Alkohol) + Fettsäure & Ester des Glycerins-> Fett 10 OH-C-C1531 TOIR1 Gaw beeinflussen durch -überschuss Edukt -Temperatur (Reuktion exotherm) Wasser entziehen. -Ester destillieren اقے + H₂O H₂C-0-C-R не -о-с H₂C-6-C²-R3 I FR₂ + Lange -> Alkohol + Fettsäuresalz Esterspaltung * (Seifel -Stensid In Wasser Schre + OH- Polyester Alkohole/Carbonsäure mit mehreren funktionellen Gruppen Bsp. Ritronensäure (0 H-81 6H CH₂-C- CH₂ Thermoplast Iineare Moleküle or OH (Thermo- oder Duroplast) Duroplast amorph knävel ol Fol -2-H + H₂ engmuschiges Netz Poly kondensation H₂O) Meist 2n-1) Elastomer weitmaschijo Netz ↳ verformbar paoli Verknüpfung über valk Verknüpfung über Elek-Verknüpfung über Elektronin Kräfte, Dipit Dipol oder tronenpaarbindungen pgarbindungen WBB freie Drehbarkeit Polyaddition: Diole + Diisocyanate Schmilzt beim Erwärmen Thermischae Zersetzung -Thermische Zersetzung nach zwemosion -> Überwinden zwischenme--> Aufbreshon der Bindten -> Aufbrechen der Bindungen lekularer Kräfte gen Reaktionen Poly kondensation: Abspaltung kleiner Moleküle ↳ Polyester, Polyamide Polycarbonat (H2O) (H₂O) (HCI) ({0=C=N=R_N=(= 0) ↳ Protonenübertragung auf ... Ō-c-N-R.... das N 65 Polyurethan Radikalische Polymerization 1.) Radikal bildung durch Initiator Startreaktion Rs. • Rs Rs Rs Energie homolytische Spaltung 2.) Kettenreaktion Der tai Radikalstarte reagiert mit Monomer, welches auch duarch homoly listhe Spaltung. V und mit ein radikalisches Dimer bildet, welches weiter reagiert Rs. C-C-Rs I einem weiteren Monamer (=C² 1 dem zum Radikal wird 3.) Ketten abbruch: Zwei miteinander 1 ● V + C=C -> •C-C-G-C +R₂ AN I 2.C-C-R₂ -> T 1 1 C-C-Rs Aber: Radikale angreifen und eine ↳₂ H wird abgespalten 1 I • C-[4] == Rs Zwei Radikale reagieren → Recombination 1 Rs-6-6-6-6--R₂ C-C-CC-- können auch CH-Bindungen Seiten kette beginnen. Copolymere A-B-B-4-4-4-B-4 A-B-A-B-A-B BB-B-A-A-A-A-B-B-B-B $ B S www I A-A-A-A-A-A- --- 6 1 Verwertung & Abfall Werkstofflich Rohstofflich Verfahren Zerkleinerung, Schmelzen Pyrolyse, Hydrierung, Solvolyse Welche KS? Nur sortenreine Kunststoffe Geringe Vermischung & Verschmutzung Polymere Polymere bleiben erhalten Auffrennung Rorlegung Oxidation Produkt kunststoffe Problematik Gebrauchter Kunststoff-Energie aufwand qualitativ minderwertig -Mischprodukte - Hoher Aufwand beim 6 Trennung Sammeln, Sortieren, Reinigen Vorbereiten Statistisches Copolymer Alternierendes Copolymer Blockcopolymer Pfropfcopolymer Kohlenwasserstoffe, Monomare...
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thermische Energie → Kunststoffproduktion ReduktionsmiHel draktisch (keine feste Anordnung) Geher amorph Verbrennung Alle syndioto Elisch (Reste abwechselnd) Steilkristallin Energetisch Taktizität -> Anordnung Seitenketten / Reste -Form der Stereoisomeric - Energie verschwendung -Freigesetzte Schadstoffe isotaktisch Calle Reste auf einer Seite) -> kristallin, fest, spröde Gstarke molekulare Krüffe