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Isomere einfach erklärt: Definition, Strukturformel und Beispiele

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Isomere einfach erklärt: Definition, Strukturformel und Beispiele
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Isomere sind Verbindungen mit gleicher Summenformel, aber unterschiedlicher Strukturformel. Sie unterscheiden sich in ihren Eigenschaften trotz identischer Molekülzusammensetzung. Die Benennung von Isomeren folgt spezifischen Regeln, die die längste Kohlenstoffkette, Nummerierung und Seitenketten berücksichtigen. Wichtig sind auch die Alkylgruppen, die durch Entfernung eines Wasserstoffatoms von einem Alkanmolekül entstehen.

Isomere Definition: Verbindungen mit gleicher Summenformel und unterschiedlicher Strukturformel
• Benennung erfolgt nach systematischen Regeln
• Längste Kohlenstoffkette bestimmt den Grundnamen
• Seitenketten werden alphabetisch sortiert und nummeriert
Alkylgruppen entstehen durch Entfernung eines H-Atoms von Alkanen

10.4.2021

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IG
isomere
griech. isos - gleich
meros-Teil
Verbindungen, deren Moleküle bei gleicher Summen-
formel unterschiedliche Struktur formeln hab

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Grundlagen der Isomerie und Nomenklatur

Die Isomere Definition leitet sich aus dem Griechischen ab: "isos" bedeutet gleich und "meros" Teil. Isomere sind Verbindungen, deren Moleküle bei gleicher Summenformel unterschiedliche Strukturformeln aufweisen. Dieses Phänomen wird als Isomerie bezeichnet.

Definition: Isomere sind Verbindungen mit gleicher Summenformel aber unterschiedlicher Strukturformel, die sich in ihren Eigenschaften unterscheiden.

Die Benennung von Isomeren folgt einem systematischen Ansatz:

  1. Identifizierung der längsten Kohlenstoffkette, die den Grundnamen bestimmt.
  2. Nummerierung der Kohlenstoffkette, beginnend an der kürzeren unverzweigten Seite.
  3. Benennung der verzweigten Seitenketten.

Beispiel: Bei einem Molekül mit 5 C-Atomen in der längsten Kette lautet der Grundname Pentan.

Für die Benennung der Seitenketten gelten folgende Regeln:

  • Mehrfach vorkommende Seitenketten werden mit griechischen Zahlwörtern versehen (z.B. Dimethyl für 2 Methyl-Reste).
  • Die Stellung der Seitenketten wird durch Zahlen vor der Seitenkettenbezeichnung angegeben.

Highlight: Die Namen aller Seitenketten werden alphabetisch sortiert vor den Grundnamen geschrieben.

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griech. isos - gleich
meros-Teil
Verbindungen, deren Moleküle bei gleicher Summen-
formel unterschiedliche Struktur formeln hab

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Alkylgruppen und Nomenklatur

Die Nomenklatur der Alkane und ihrer Derivate basiert auf einem systematischen Ansatz, der auch die Alkylgruppen einschließt. Alkylgruppen entstehen, wenn von einem Alkanmolekül ein Wasserstoffatom entfernt wird.

Definition: Eine Alkylgruppe ist der Rest, der übrig bleibt, wenn von einem Alkanmolekül ein H-Atom entfernt wird.

Die Benennung der Alkylgruppen folgt einer einfachen Regel:

  • Die Endung "-an" des Alkans wird durch "-yl" ersetzt.

Beispiel: Aus Methan (CH₄) wird die Methylgruppe (-CH₃), aus Ethan (CH₃-CH₃) wird die Ethylgruppe (-CH₂-CH₃).

Eine Nomenklatur Alkane Tabelle zeigt die systematische Benennung:

  1. Methan (CH₄)
  2. Ethan (CH₃-CH₃)
  3. Propan (CH₃-CH₂-CH₃)
  4. Butan (CH₃-CH₂-CH₂-CH₃)

Entsprechend ergeben sich die Alkylgruppen:

  1. Methyl- (-CH₃)
  2. Ethyl- (-CH₂-CH₃)
  3. Propyl- (-CH₂-CH₂-CH₃)
  4. Butyl- (-CH₂-CH₂-CH₂-CH₃)

Highlight: Die Kenntnis der Alkylgruppen ist essentiell für das Verständnis und die Benennung komplexerer organischer Verbindungen.

Übungsbeispiele helfen, die Nomenklaturregeln zu festigen:

Beispiel: 4-Ethyl-2,3-dimethyloctan zeigt die Anwendung der Regeln für die Benennung verzweigter Alkane.

Die Fähigkeit, Strukturformeln zu zeichnen und zu benennen, ist ein wichtiger Bestandteil des Verständnisses organischer Chemie und der Isomere Arten.

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Philipp, iOS User

Die App ist sehr einfach und gut gestaltet. Bis jetzt habe ich immer alles gefunden, was ich gesucht habe :D

Lena, iOS Userin

Ich liebe diese App ❤️, ich benutze sie eigentlich immer, wenn ich lerne.

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Isomere Definition: Verbindungen mit gleicher Summenformel und unterschiedlicher Strukturformel
• Benennung erfolgt nach systematischen Regeln
• Längste Kohlenstoffkette bestimmt den Grundnamen
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Grundlagen der Isomerie und Nomenklatur

Die Isomere Definition leitet sich aus dem Griechischen ab: "isos" bedeutet gleich und "meros" Teil. Isomere sind Verbindungen, deren Moleküle bei gleicher Summenformel unterschiedliche Strukturformeln aufweisen. Dieses Phänomen wird als Isomerie bezeichnet.

Definition: Isomere sind Verbindungen mit gleicher Summenformel aber unterschiedlicher Strukturformel, die sich in ihren Eigenschaften unterscheiden.

Die Benennung von Isomeren folgt einem systematischen Ansatz:

  1. Identifizierung der längsten Kohlenstoffkette, die den Grundnamen bestimmt.
  2. Nummerierung der Kohlenstoffkette, beginnend an der kürzeren unverzweigten Seite.
  3. Benennung der verzweigten Seitenketten.

Beispiel: Bei einem Molekül mit 5 C-Atomen in der längsten Kette lautet der Grundname Pentan.

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  • Mehrfach vorkommende Seitenketten werden mit griechischen Zahlwörtern versehen (z.B. Dimethyl für 2 Methyl-Reste).
  • Die Stellung der Seitenketten wird durch Zahlen vor der Seitenkettenbezeichnung angegeben.

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Alkylgruppen und Nomenklatur

Die Nomenklatur der Alkane und ihrer Derivate basiert auf einem systematischen Ansatz, der auch die Alkylgruppen einschließt. Alkylgruppen entstehen, wenn von einem Alkanmolekül ein Wasserstoffatom entfernt wird.

Definition: Eine Alkylgruppe ist der Rest, der übrig bleibt, wenn von einem Alkanmolekül ein H-Atom entfernt wird.

Die Benennung der Alkylgruppen folgt einer einfachen Regel:

  • Die Endung "-an" des Alkans wird durch "-yl" ersetzt.

Beispiel: Aus Methan (CH₄) wird die Methylgruppe (-CH₃), aus Ethan (CH₃-CH₃) wird die Ethylgruppe (-CH₂-CH₃).

Eine Nomenklatur Alkane Tabelle zeigt die systematische Benennung:

  1. Methan (CH₄)
  2. Ethan (CH₃-CH₃)
  3. Propan (CH₃-CH₂-CH₃)
  4. Butan (CH₃-CH₂-CH₂-CH₃)

Entsprechend ergeben sich die Alkylgruppen:

  1. Methyl- (-CH₃)
  2. Ethyl- (-CH₂-CH₃)
  3. Propyl- (-CH₂-CH₂-CH₃)
  4. Butyl- (-CH₂-CH₂-CH₂-CH₃)

Highlight: Die Kenntnis der Alkylgruppen ist essentiell für das Verständnis und die Benennung komplexerer organischer Verbindungen.

Übungsbeispiele helfen, die Nomenklaturregeln zu festigen:

Beispiel: 4-Ethyl-2,3-dimethyloctan zeigt die Anwendung der Regeln für die Benennung verzweigter Alkane.

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