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Schule. Endlich einfach.
Chemie /
Nomenklatur der Alkane und ihrer Derivate
sofie
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Organische Chemie: Wie benennt man Kohlenwasserstoffe und ihre funktionelle Gruppen nach der IUPAC-Nomenklatur? Mit Alkenen, Alkinen, Alkoholen, Aldehyden, Ketonen und Carbonsäuren. Kurze Handschriftliche Zusammenfassung : )
-Alkane-und-Derivate- Alkane sind gesättigte Kohlenwasserstoffe # 1 #-C-C-C-H H Homologe Reihe der Alkane + Methau CH₂ Ethan C₂H₂ Endung Propan Cz Hq A C=C - Zweifachbindung| <=<< [en] Butan CH₂ N 1 1 1 H Stoffklasse funktionelle Gruppe — Alkene Alkine C=C-Dreifachbindung -C=C- [in] -C-OH [OC] Alkohole Hydroxy-Gruppe Aldehyde Aldehyd-Gruppe keto-gruppe Hexan -C = 0; [-al] Heptan Catto Ketone RC=0> [on] Octan Cytys R₂ Carbonsäuren Carboxy-Gruppe 7 Pentau Colt M Cotton N нан M -Nomenklatur- 1. Längst mögliche Kohlenstofflette bildet Grundnamen 2. Haupt kette durchnummerieren, sodass die Seitenkette (n) möglichst Kleine Nummer(n) haben 3. Seitenketten benennen, Name (Anzahl (-Atome) + -yl Position mit der Nummer des verbundenen C-Homs der Hauptkette beschreisen. 0 CHCHCH CH- CH BRUNNEN IN CH₂ - CH₂ - CH₂ - CH₂ - CH₂ 1-C² =07 [-Säure] Nouan C₂H₂0 M Cg OH LONG PANTS WW 4. Wenn mehrere identische Seitenketten: griechische Zähl- Vorsilbe (Di, Tri...) 5. Seiten ketten in alphabetischer Reihenfolge ordnen Bei anderen Gruppen 6. Grundennamen mit Gruppenendsilbe ergänzen 7. gegebenfalls Position der Gruppe angesen 3,4-Dimethyl-5-Ethyl Heptanal
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Kohlenwasserstoffe
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-Organische Chemie-
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Die Carbonylgruppe
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Alkane, Alkene, Alkine
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-Alkane-und-Derivate- Alkane sind gesättigte Kohlenwasserstoffe # 1 #-C-C-C-H H Homologe Reihe der Alkane + Methau CH₂ Ethan C₂H₂ Endung Propan Cz Hq A C=C - Zweifachbindung| <=<< [en] Butan CH₂ N 1 1 1 H Stoffklasse funktionelle Gruppe — Alkene Alkine C=C-Dreifachbindung -C=C- [in] -C-OH [OC] Alkohole Hydroxy-Gruppe Aldehyde Aldehyd-Gruppe keto-gruppe Hexan -C = 0; [-al] Heptan Catto Ketone RC=0> [on] Octan Cytys R₂ Carbonsäuren Carboxy-Gruppe 7 Pentau Colt M Cotton N нан M -Nomenklatur- 1. Längst mögliche Kohlenstofflette bildet Grundnamen 2. Haupt kette durchnummerieren, sodass die Seitenkette (n) möglichst Kleine Nummer(n) haben 3. Seitenketten benennen, Name (Anzahl (-Atome) + -yl Position mit der Nummer des verbundenen C-Homs der Hauptkette beschreisen. 0 CHCHCH CH- CH BRUNNEN IN CH₂ - CH₂ - CH₂ - CH₂ - CH₂ 1-C² =07 [-Säure] Nouan C₂H₂0 M Cg OH LONG PANTS WW 4. Wenn mehrere identische Seitenketten: griechische Zähl- Vorsilbe (Di, Tri...) 5. Seiten ketten in alphabetischer Reihenfolge ordnen Bei anderen Gruppen 6. Grundennamen mit Gruppenendsilbe ergänzen 7. gegebenfalls Position der Gruppe angesen 3,4-Dimethyl-5-Ethyl Heptanal
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