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KENNZEICHEN DER ERBGANGE
autosomal
dominant
in jeder Generation
jeder Betroffene hat ein betroffenes
Elternteil
50% aller Nachkommen eine

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. KENNZEICHEN DER ERBGANGE autosomal dominant in jeder Generation jeder Betroffene hat ein betroffenes Elternteil 50% aller Nachkommen eines belioffenen Elternteils sind auch betroffen. · Bei beiden Geschlechtern Die Nachkommen eines gesunden Familienmitglieds sind gesund . 1 autosomal ∙ein dominantes Allel reicht aus um die Krankheit am Phänotyp zu zeigen • Allel wird mit. .Großbuchstaben gekennzeichnet. meist beide Eltern nicht betroffen →→iberspringt Generationen ·beide Geschlechter gleich Personen können Konduktoren (überträger) sein 67 sie tragen die krank- •helt in sich und. können sie vererben aber selber phanotypisch gesund sein (AO). ST defekte krankheitsauslösende auf. 44 köperchiosomen L> gleich häufig bep beiden Geschlechtein •AA homozygot •Aa heterozygot autosomal- rezessiv oder NUMAN dominante oder rezessive Vererbung? beide Allele brauchen die gleichen. Information um die Krankheit. im. Phänotyp auszuprägen. ·Kennzeichnung mot kleinbuchstaben •・aa: homozyg.of. gonosomal dominant ein Geschlecht häufiger betroffen ・in jeder Generation ein betroffener Vater () auch erkrankt hat immer kranke Töchter i well gonosomal ? oder auf den 2 Geschlechts- chromosomen (> • häufiger be nur einem Geschlecht gonosomal. rezessiv er ihnen immer das defekte Frauen können auch nur Akel vererbt YS ein Geschlecht häufiger betroffen ·betroffene Männer sind immer Konduktorinnen sein •überspringt Generationen heterozygot = reinerbing homozygot = mischeibig

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S

Cool, mit dem Lernzettel konnte ich mich richtig gut auf meine Klassenarbeit vorbereiten. Danke 👍👍

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. KENNZEICHEN DER ERBGANGE autosomal dominant in jeder Generation jeder Betroffene hat ein betroffenes Elternteil 50% aller Nachkommen eines belioffenen Elternteils sind auch betroffen. · Bei beiden Geschlechtern Die Nachkommen eines gesunden Familienmitglieds sind gesund . 1 autosomal ∙ein dominantes Allel reicht aus um die Krankheit am Phänotyp zu zeigen • Allel wird mit. .Großbuchstaben gekennzeichnet. meist beide Eltern nicht betroffen →→iberspringt Generationen ·beide Geschlechter gleich Personen können Konduktoren (überträger) sein 67 sie tragen die krank- •helt in sich und. können sie vererben aber selber phanotypisch gesund sein (AO). ST defekte krankheitsauslösende auf. 44 köperchiosomen L> gleich häufig bep beiden Geschlechtein •AA homozygot •Aa heterozygot autosomal- rezessiv oder NUMAN dominante oder rezessive Vererbung? beide Allele brauchen die gleichen. Information um die Krankheit. im. Phänotyp auszuprägen. ·Kennzeichnung mot kleinbuchstaben •・aa: homozyg.of. gonosomal dominant ein Geschlecht häufiger betroffen ・in jeder Generation ein betroffener Vater () auch erkrankt hat immer kranke Töchter i well gonosomal ? oder auf den 2 Geschlechts- chromosomen (> • häufiger be nur einem Geschlecht gonosomal. rezessiv er ihnen immer das defekte Frauen können auch nur Akel vererbt YS ein Geschlecht häufiger betroffen ·betroffene Männer sind immer Konduktorinnen sein •überspringt Generationen heterozygot = reinerbing homozygot = mischeibig

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