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Stammbaumanalyse
23.9.2021
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KENNZEICHEN DER ERBGANGE autosomal- dominant ・in jeder Generation Jeder Betroffene hat ein betroffenes ellernten 50% aller Nachkommen Enes, Elterntens sind beloffenen auch betroffen Bei beiden Geschlechtein Die Nachkommen eines gesunden Fampenmitglieds sind gesund @ dominante ∙ein dominantes Allel reicht aus um die Krankheft an Phänotyp zu zeigen •Allel wird mpt Großbuchstaben gekennzeichnet AA homozygot Aa heterozygot autosomal- rezessfv •meist beide Eltern nicht belioffen →iberspringt Generationen ·beide Geschlechter gleich Personen können Konduktoren (überträger) Aller vererbt autosomal defekte klankheftsauslösende aut 44 koperchiosomen L> gleich häufig be beiden Geschlechtern sein ↳ Sie tragen die krank- helt in sich und oder können sie vereiben aber selber phanolypisch gesund sein (40) gonosomal- dominant ein Geschlecht häufiger betroffen in jeder General Pon ein betroffener Valer () auch errankt. hat immer kranke Tochter well er ihnen immer das defekte oder gonosomal ? oder auf den 2 Geschlechts- chromosomen L> häufiger be nur einem Geschlecht gonosomal ··ein Geschlecht haufiger. betroffen ·betroffene Männer sind immer rezessive Vererbung? befcle Allele brauchen die gleichen Information um die Krankheit im Phänolyp auszieprägen ·Kennzeichnung mot Kleinbuchstaben aa homozyg of •Frauen können auch nur konduktorinnen sein ·•überspringt Generationen. heterozygot-reinerbig homozygot = mischerfig
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