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Chemie /
Alkane, Alkanole, Alkanale, Alkanone
Lucy
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Zusammenfassung über Alkane, Alkanole, Alkanale und Alkanone -Allgemeines -Van-der-Waals-Kräfte -Wasserstoffbrücken -Benennung
Methan Ethan Propan Bulan Pendan Hexan Heplan Oclan Nonan Decan Alliane, Alkanole, Alkanale & Allanone →3C 4 C SC 6 C 7C 8C 9 C 10 C D primär selunder => C ist mit zwei Jenitar Bsp.: ( C ist mit einem weiteren C verbunden weiteren C verlanden C ist mit drei weiteren C verbunden -C-C-C-Ć - OH primär 1-ċ-ċ- •C-C-C-C- 1 OH selundär 1с 20 OH . I -C-C- C-Ć - " -Ç- 1 tentar Propan H-C- HICIA H F Propanol) (Hydroxil-gruppe) HIC H-C HICIM -C-C-4 I-U-= H H-C-C-C-OH H H Propanal ( Aldeleyd-gruppe) HH 0⁰ ∙C-M I-J-= H-V-H H с C-C ( 1 H H Propanon (leto -gruppe) HOH 10 H-C-C-C-H 1 H H amphiphil → WBB & V.d.WK. hydrophob => hydrophil = to verbindet hydrophobe & hydrophile Stoffe VdWJ- Uräfte mischt sich nicht mit Wasser UBB Lo mischt sich mit Llasser Van der Waals-Kräfte Wassers loffbrücken bindungen. Dipol-Dipol-Wechsel undwungen (nächste Seile) Van der Waals-Kräfte, Wasserstofforichen bindungen & Dipol-Dipol - Wechsel wirkungen (polare Bindung => Elektronegativitats differenz von 0,4-1,7 (unpolare Bindung ⇒ Elektronegativitatschifferenz von 0-0,4 Die Elettronegativitats differenz berechnet man indem man die Elelekronegativität des 1. Elements minus die des 2. redunet. Bsp.: kovalent hohvre CV geringere & √+H CN H H Van der Liaals-Kräfte der Lizsls - 18+ H H H ( wirken vorallem in Bindingen dine permanentem Dipol => Lrirken bei umpoleren Bindungen - schlache Kräfte 1 T o` H-C-C-C- C -H HHH 1 нин H H 1 1 H H-C-C-C-C-H JH EN von Sauerstoff: 3,44 EN von Wasserstoff: 2.2 43,44-2,1 = 1,24 Los polare Bindung 4 H (lasserstoff brocient aindungen Shirler als VdU-lälle wirkt zerischen polaren Stollen -van der Waals-lille WBB C-H EN von Wasserstoff: 2,2 EN von Kohlenstoff: 2,5 2,5-22: = 0,3 1 unpolare Bindung - je länger die lette , desto starter die Uralf ♫ Propan hoteer Siedepntet ets Methan , weil Vd W-Urifle stärker haller Benennung der Kohlenstoffletten H H 1 H - C - C - C - C-H →→ Anzalul der "C'sid längsten Kette => Bervennung (siehe oben) 4 Bulan HIC-H H H...
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H н I- JI I-U-M HICIM H-C-C-C HICIM н I-U HIC-H म H H 1 3-U-1 H H 4 I H-C-C-C-C-OH H-C-C- C längste lette H weitere Beispiele: HID-M Ни-С-н Н | Dangehängt 1 C-OH I Col. I-U: = н H-C HH-C-HH H-U-H C-OH 4 angehängt => 2-methyl-Butanol ( OH-Kelle ·o - ۔۔ ۔۔۔ -d. C-C-C-C-C² C-C-C ₁0=U-U₁ -U- I →→Velle belachen und zuordnen (-OH = - oli 00 -on; ↓ -C-C--C- + ( " اه - جا → wenn ein zwel o. drei C's " angehängt sind zählen + 1 → AC → mettery! to melley! тени 201 H 2 C =) dimelly! 3 C → frimetlen - an ein C noch ein C angehängt ? to ethy! *siehe Bsp. unlen → an der wieviellen Stelle ist es ? (von der Kette aus gezählt to 2 stelle -c-C-C-3 - ethyl-4- melleyl-heren-2-on t T -al) - c-c-c-C - OH -C-C 2,4-dimethyl: Pentanal *siche Bsp. unten 3-etty! - 25,5-trimethyloctanol
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Nomenklatur, alkoholische Gärung, Van der Waals Kräfte und Wasserstoffbrückenbindungen
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Methan Ethan Propan Bulan Pendan Hexan Heplan Oclan Nonan Decan Alliane, Alkanole, Alkanale & Allanone →3C 4 C SC 6 C 7C 8C 9 C 10 C D primär selunder => C ist mit zwei Jenitar Bsp.: ( C ist mit einem weiteren C verbunden weiteren C verlanden C ist mit drei weiteren C verbunden -C-C-C-Ć - OH primär 1-ċ-ċ- •C-C-C-C- 1 OH selundär 1с 20 OH . I -C-C- C-Ć - " -Ç- 1 tentar Propan H-C- HICIA H F Propanol) (Hydroxil-gruppe) HIC H-C HICIM -C-C-4 I-U-= H H-C-C-C-OH H H Propanal ( Aldeleyd-gruppe) HH 0⁰ ∙C-M I-J-= H-V-H H с C-C ( 1 H H Propanon (leto -gruppe) HOH 10 H-C-C-C-H 1 H H amphiphil → WBB & V.d.WK. hydrophob => hydrophil = to verbindet hydrophobe & hydrophile Stoffe VdWJ- Uräfte mischt sich nicht mit Wasser UBB Lo mischt sich mit Llasser Van der Waals-Kräfte Wassers loffbrücken bindungen. Dipol-Dipol-Wechsel undwungen (nächste Seile) Van der Waals-Kräfte, Wasserstofforichen bindungen & Dipol-Dipol - Wechsel wirkungen (polare Bindung => Elektronegativitats differenz von 0,4-1,7 (unpolare Bindung ⇒ Elektronegativitatschifferenz von 0-0,4 Die Elettronegativitats differenz berechnet man indem man die Elelekronegativität des 1. Elements minus die des 2. redunet. Bsp.: kovalent hohvre CV geringere & √+H CN H H Van der Liaals-Kräfte der Lizsls - 18+ H H H ( wirken vorallem in Bindingen dine permanentem Dipol => Lrirken bei umpoleren Bindungen - schlache Kräfte 1 T o` H-C-C-C- C -H HHH 1 нин H H 1 1 H H-C-C-C-C-H JH EN von Sauerstoff: 3,44 EN von Wasserstoff: 2.2 43,44-2,1 = 1,24 Los polare Bindung 4 H (lasserstoff brocient aindungen Shirler als VdU-lälle wirkt zerischen polaren Stollen -van der Waals-lille WBB C-H EN von Wasserstoff: 2,2 EN von Kohlenstoff: 2,5 2,5-22: = 0,3 1 unpolare Bindung - je länger die lette , desto starter die Uralf ♫ Propan hoteer Siedepntet ets Methan , weil Vd W-Urifle stärker haller Benennung der Kohlenstoffletten H H 1 H - C - C - C - C-H →→ Anzalul der "C'sid längsten Kette => Bervennung (siehe oben) 4 Bulan HIC-H H H...
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H н I- JI I-U-M HICIM H-C-C-C HICIM н I-U HIC-H म H H 1 3-U-1 H H 4 I H-C-C-C-C-OH H-C-C- C längste lette H weitere Beispiele: HID-M Ни-С-н Н | Dangehängt 1 C-OH I Col. I-U: = н H-C HH-C-HH H-U-H C-OH 4 angehängt => 2-methyl-Butanol ( OH-Kelle ·o - ۔۔ ۔۔۔ -d. C-C-C-C-C² C-C-C ₁0=U-U₁ -U- I →→Velle belachen und zuordnen (-OH = - oli 00 -on; ↓ -C-C--C- + ( " اه - جا → wenn ein zwel o. drei C's " angehängt sind zählen + 1 → AC → mettery! to melley! тени 201 H 2 C =) dimelly! 3 C → frimetlen - an ein C noch ein C angehängt ? to ethy! *siehe Bsp. unlen → an der wieviellen Stelle ist es ? (von der Kette aus gezählt to 2 stelle -c-C-C-3 - ethyl-4- melleyl-heren-2-on t T -al) - c-c-c-C - OH -C-C 2,4-dimethyl: Pentanal *siche Bsp. unten 3-etty! - 25,5-trimethyloctanol